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磷叶立德试剂为前体的锇卡拜化合物的合成及其反应性质研究: 过渡金属卡拜配合物因与炔烃复分解反应相关,在有机合成中有着重要的应用而引起人们极大的研究兴趣,但是,迄今为止,炔烃复分解反应的催化剂还仅限于钼、钨等前过渡金属的卡拜配合物或其前体[1].尽管尚未见后过渡金属卡拜配合物具有...; 阮文清于谦杨玉温庭斌

磷叶立德试剂为前体的锇卡拜化合物的合成及其反应性质研究: <正>过渡金属卡拜配合物因与炔烃复分解反应相关,在有机合成中有着重要的应用而引起人们极大的研究兴趣,但是,迄今为止,炔烃复分解反应的催化剂还仅限于钼、钨等前过渡金属的卡拜配合物或其前体~([1])。尽管尚未见后过渡金属卡...; 阮文清于谦杨玉温庭斌; 文献传递

OsXCl(PPh_3)_3(X=H,Cl)与炔丙基氯反应合成烯基卡拜配合物及膦配体调控的锇-氢卡拜向卡宾配合物的转化被引量：2: 2017年; 简单的锇起始物OsHCl(PPh_3)_3(1)或OsCl_2(PPh_3)_3(2)与3-氯-3-甲基-1-丁炔反应可分别得到锇的烯基卡拜配合物OsHCl_2(≡CCH=CMe_2)(PPh_3)_2(3)和OsCl_3(≡CCH=CMe_2)(PPh_3)_2(4).化合物3与二苯基(苯乙炔基)膦反应可转化为三个二苯基(苯乙炔基)膦配位的锇烯基卡宾配合物OsCl_2(=CHCH=CMe_2)(Ph_2PC≡CPh)_3(5),而化合物4与二苯基(苯乙炔基)膦反应得到膦配体取代产物OsCl_3(≡CCH=CMe_2)(Ph_2PC≡CPh)_2(6).二苯基(苯乙炔基)膦配体较弱的供电子能力及较小的空间位阻是促成化合物3发生锇上的原子氢配体到卡拜碳的1,2-迁移而转化为卡宾配合物5的原因.; 杨玉蔡涛温庭斌; 关键词：锇

钌亚丙二烯基配合物与肼的反应性质:丙烯腈配合物的生成（英文）被引量：1: 2018年; 以双齿P,N-配体8-(二苯基膦基)喹啉(DPPQ)为支撑配体的钌亚丙二烯基配合物[RuCl(=C=C=CR_2)(DPPQ)_2]-[BPh_4](3a:R=苯基;3b:CR_2=FN=亚芴基)可由双核钌配合物[Ru(μ-Cl)(DPPQ)_2]_2[BPh_4]_2(1)分别与过量的1,1-二苯基炔丙醇(2a)或9-乙炔-9-芴醇(2b)反应得到.配合物3易与肼在室温下反应生成丙烯腈的钌配合物[RuCl(N≡C—CH=CR)2)(DPPQ))2][BPh)4](4a:R=苯基;4b:CR)2=FN=亚芴基),该反应涉及肼对亚丙二烯基配体α-碳原子的分子间亲核进攻,是首例肼对金属亚丙二烯基加成生成丙烯腈的反应.配合物4与过量的丙炔醇2反应可释放出3,3-二苯基丙烯腈(5a)或3-芴基丙烯腈(5b),并再生亚丙二烯基配合物3.此外,初步考察了配合物1对端基炔丙醇与肼反应生成丙烯腈的催化活性,结果表明该催化反应的确可以进行,但是得到的丙烯腈产物的产率不高.尽管结果不是很理想,但是这些研究表明可望发展端基炔丙醇与肼经由过渡金属亚丙二烯基中间体转化为丙烯腈的新催化反应.; 蔡涛杨玉张丽温庭斌; 关键词：钌炔烃

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杨玉