李晓云
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灵芝乙醇提取物对肺癌细胞增殖抑制的作用及分子机制被引量：4
- 2022年
- 目的探讨灵芝乙醇提取物(GLEE)对非小细胞肺癌A549细胞增殖抑制的作用及分子机制。方法建立A549肺癌荷瘤鼠模型,每日ig给予荷瘤鼠50、100、150 mg·kg^(-1)的GLEE,计算抑瘤率、肿瘤体积及脏器系数;用Western blot法分析GLEE对A549细胞中相关蛋白表达的影响;用RNA-seq分析GLEE对A549细胞中基因表达的影响。结果实验的第16~20天,50、100、150 mg·kg^(-1) GLEE显著抑制肿瘤生长,抑瘤率分别为24.52%、40.69%、51.35%;在蛋白水平,GLEE通过下调Bcl-2,上调Bax和激活Caspase-3诱导细胞凋亡;火山图显示:A549细胞中4572个基因上调,4464个基因下调。结论GLEE对非小细胞肺癌A549细胞增殖具有显著抑制作用,其诱导细胞的凋亡可能是通过线粒体途径。
- 陈源李晓云刘宏壁夏童超李乐张建华包旭汪宏
- 关键词：增殖抑制分子机制体内抗肿瘤凋亡蛋白
- 风寒感冒浸膏体内外抗菌作用的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨风寒感冒浸膏的体外、体内抗菌作用。方法:采用琼脂二倍稀释法、液体二倍稀释法及动物试验对风寒感冒浸膏进行体外和体内试验,测定其对受试菌的最低抑菌浓度(MIC),最低杀菌浓度(MBC)和对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌感染小鼠的体内保护作用。结果:风寒感冒浸膏对受试菌具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌感染小鼠有保护作用,半数有效剂量ED50为1.388g/kg和3.788g/kg。结论:风寒感冒浸膏具有体内外抗菌活性。
- 李晓云胡楠李淑娟包旭汪宏
- 关键词：抗菌
- 灵芝乙醇提取物对A549肺癌细胞的作用及其机制被引量：2
- 2022年
- 目的探讨灵芝乙醇提取物(GLEE)抗肺癌的作用及其机制。方法采用CCK-8法测定GLEE对肺癌A549细胞生长的抑制率;用荧光显微镜观察GLEE对细胞形态的影响;用流式细胞术观察其对细胞周期的影响;用AnnexinV-FITC/PI双染检测细胞的凋亡情况。结果当GLEE浓度为5~320μg·mL^(-1)时,A549细胞生长的抑制率逐步上升,半数抑制浓度(IC_(50))为10.8μg·mL^(-1)。荧光显微镜下观察到不同浓度GLEE作用后的A549细胞出现了细胞皱缩,染色质边缘凝集等凋亡细胞特有的形态学特征。当GLEE的浓度为80、100、200μg·mL^(-1)时,主要将细胞周期阻滞在G_(0)/G_(1)期,当GLEE浓度为300、350μg·mL^(-1)时,主要将细胞周期阻滞在S期。当GLEE浓度为200、300、350μg·mL^(-1)时,早期凋亡率分别为21.66%±5.19%、27.34%±2.89%、28.28%±7.25%,凋亡率显著增加,且呈上升趋势。结论GLEE具有良好的抗肺癌作用,主要作用机制可能为诱导细胞凋亡以及阻滞细胞周期。
- 李建宏李晓云江育莹张建华陈源包旭汪宏
- 关键词：CCK-8
- 灵芝乙醇提取物抗肿瘤活性研究被引量：10
- 2016年
- 目的:探究灵芝乙醇提取物体内外抗肿瘤的活性。方法:体外实验:采用6种人肿瘤细胞系(胰腺癌SW1990、肺癌A549、宫颈癌Hela、肝癌Hep G2、胃癌MKN45、乳腺癌MCF-7),用灵芝乙醇提取物处理肿瘤细胞,观察细胞生长形态、绘制生长曲线、进行MTT实验及平板集落形成实验。体内实验:采用裸鼠胰腺癌SW1990移植瘤模型,以灵芝乙醇提取物50、100、150mg/kg剂量灌胃,计算瘤体积、抑瘤率及脏器系数。结果:体外实验:灵芝乙醇提取物对胰腺癌SW1990、肺癌A549、宫颈癌Hela、肝癌Hep G2、胃癌MKN45、乳腺癌MCF-7细胞的半数抑制率分别为96.62、44.21、78.66、117.60、44.34、73.28μg/ml。体内实验:70%灵芝提取物50、100、150mg/kg剂量组抑瘤率分别为37.2%、39.2%、43.9%。结论:体外实验表明灵芝乙醇提取物对上述6种肿瘤细胞均具有抑制增殖的作用,且浓度在40μg/ml以上时抑制增殖的作用较强。体内实验表明灵芝乙醇提取物能抑制胰腺癌SW1990生长。
- 徐凤姣曾琴刘宏壁李晓云胡楠包旭
- 关键词：体外抗肿瘤体内抗肿瘤
- 灵芝醇提取物的抗肿瘤活性研究被引量：6
- 2018年
- 目的 探究灵芝醇提取物在体内外的抗肿瘤活性。方法 用灵芝醇提取物处理6种人肿瘤细胞系（表皮癌A431、胃癌BGC823、直肠癌Caco2、卵巢癌ES-2、肺癌NCI-H460、结肠癌SW620）,观察细胞的生长形态、绘制生长曲线、进行MTT实验及平板集落形成实验。分别ig给予胃癌BGC823裸鼠50、100、150 mg·kg^（-1）灵芝乙醇提取物,计算瘤体积、抑瘤率及脏器系数。结果 体外实验中,灵芝提取物对表皮癌A431、胃癌BGC823、直肠癌Caco2、卵巢癌ES-2、肺癌NCI-H460、结肠癌SW620细胞的半数抑制浓度分别85.86、193.43、51.32、168.72、82.61、212.98μg·m L^（-1）。体内实验中,灵芝提取物50、100、150 mg·kg^（-1）的抑瘤率分别为32.6%、43.5%、47.2%。结论 灵芝提取物抑制表皮癌A431、直肠癌Caco2、肺癌NCI-H460细胞的增殖作用较强,且浓度大于40μg·mL^（-1）时,抑制增殖的作用较明显,体外还能抑制胃癌BGC823的生长。
- 李淑娟刘宏壁李晓云胡楠包旭汪宏
- 关键词：灵芝提取物体内抗肿瘤
