于思
- 作品数：11 被引量：81H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 重楼皂苷Ⅰ诱导G_2/M期阻滞及干扰微管结构抗结肠癌HCT116细胞作用机制被引量：15
- 2017年
- 目的:探讨重楼皂苷Ⅰ(PPI)对人结肠癌HCT116细胞周期的影响,并研究其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测PPI对HCT116细胞的体外抑制活性;采用Hoechst33258染色法观察PPI对HCT116细胞核数量的影响;采用流式细胞仪检测PPI对HCT116细胞周期的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶(CDC2)和细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C(CDC25C)蛋白的表达和活性,利用细胞免疫荧光和激光扫描共聚焦显微镜检测PPI对HCT116细胞微管的影响。结果:PPI以剂量-时间依赖的方式抑制HCT116的体外增殖,Hoechst 33258染色发现PPI处理组双核细胞数量明显增加(P<0.05,P<0.01);将其细胞周期阻滞于G2/M期;PPI未能抑制G2/M期相关蛋白CDC2,CDC25C的表达和活性,却有促进作用;PPI可导致细胞微管结构紊乱。结论:PPI会导致HCT116细胞阻滞在G2/M期,其作用机制与干扰细胞内微管结构有关。
- 于思曹治兴杨雨婷白姣姣彭成李玉芝
- 关键词：HCT116细胞G2/M期阻滞
- 毛麝香的化学成分研究被引量：12
- 2017年
- 目的对毛麝香Adenosma glutinosum全草进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS、凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等技术进行分离纯化,经现代波谱数据分析以及物理常数对照等方法鉴定化合物结构。结果从毛麝香95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、白桦脂醇(2)、3β-羟基-乌苏烷-11-烯-13β,28-内酯(3)、乌苏酸(4)、对羟基苯甲酸(5)、反式对羟基肉桂酸(6)、对羟基苯甲醛(7)、富马酸(8)、己二烯二酸(9)、5,6-二羟基-7,8,4′-三甲氧基黄酮(10)、7-羟基胡椒酮(11)。结论所有化合物均为首次从毛麝香中分离得到。
- 谭冰心彭光天于思冼建春廖昌恒何细新
- 关键词：三萜白桦脂酸乌苏酸
- 藁本内酯对糖氧剥夺-再灌注诱导的血管内皮细胞凋亡和ERK磷酸化水平的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:研究藁本内酯预处理对糖氧剥夺-复糖氧损伤人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤和凋亡自噬蛋白及ERK磷酸化水平的影响。方法:将融合生长的HUVEC给予藁本内酯预处理1h后,用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)制备糖氧剥夺-复糖氧损伤(oxygen-glucose deprivation-reperfusion injury,OGD-R)模型,观察细胞一般形态,微板法检测细胞外乳酸脱氢酶(LDH)含量;高内涵分析系统检测Beclin-1、p53的表达与细胞周期,蛋白免疫印迹法测定细胞内ERK磷酸化水平及Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果:与溶剂对照组比较,OGD-R损伤的HUVEC细胞形态异常,细胞外LDH含量增加,细胞内Beclin-1、p53、Bax、Bcl-2表达和ERK磷酸化水平明显上升;藁本内酯20、40、60μmol/L可改善OGD-R损伤的HUVEC的形态,降低细胞外LDH含量,降低细胞内Beclin-1、p53、Bax,提升Bcl-2的表达和进一步提高ERK磷酸化水平。结论:藁本内酯预处理对OGD-R损伤的HUVEC有保护作用,可缓解OGDR损伤导致的细胞凋亡与自噬,该作用与ERK相关通路的激活有关。
- 杜旌畅谢晓芳于思彭成
- 关键词：藁本内酯血管内皮细胞凋亡ERK
- 毛麝香的化学成分研究(Ⅱ)被引量：4
- 2018年
- 采用硅胶、凝胶、半制备液相等分离技术,对毛麝香Adenosma glutinosum(L.)Druce乙醇提取物的乙酸乙酯、石油醚以及正丁醇部位进行化学成分研究,从中分离得到了12个化合物。根据核磁共振、质谱等谱图数据和文献对照等研究方法,鉴定化合物结构分别为:30-醛基-白桦脂酸(1),1,3,5-三甲氧基苯(2),3,5-二甲氧基苯乙酮(3),β-谷甾醇(4),豆甾醇(5),大黄素甲醚(6),芝麻素(7),早熟素Ⅱ(8),棕榈酸(9),正二十六醇(10),D-阿洛醇(11),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯(12)。所有化合物均为首次从毛麝香属中分离得到。
- 于思彭光天雷玉薛岱榆冼建春张翠仙何细新
- 关键词：化学成分
- 重楼皂苷Ⅰ诱导ROS蓄积介导结肠癌细胞周期阻滞和自噬的研究
- 目的:探讨重楼皂苷Ⅰ对人结肠癌HCT116细胞的影响,并研究其潜在的作用机制。方法:1.采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测重楼皂苷Ⅰ对HCT116细胞的体外活性抑制,观察不同浓度重楼皂苷Ⅰ对HCT116细胞的生长抑制...
- 于思
- 关键词：自噬ROS
- 不同产地枇杷叶粗提物抑制磷酸二酯酶4活性研究被引量：8
- 2017年
- 目的研究不同产地枇杷叶醇提物对抗炎靶标磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制作用。方法采用体积分数95%乙醇回流提取法提取药材,以标记液体闪烁计数法检测提取物对PDE4的D2亚型靶标(PDE4D2)的抑制活性。结果测试体系的药物终质量浓度为5 mg/L时,20个样品中9个测试样品的抑制率在80%以下;11个样品的抑制率大于80%,其中8个样品大于90%。结论不同地枇杷叶醇提物抑制PDE4靶标的活性存在明显差异。
- 谭冰心黄仪有彭光天罗海彬于思郭晓蕾何细新
- 关键词：枇杷叶磷酸二酯酶4
- 异甘草素对斑马鱼胚胎发育、血管生成和心脏的影响被引量：8
- 2018年
- 目的研究异甘草素对斑马鱼Danio rerio var.胚胎发育、血管生成以及心脏的影响。方法异甘草素处理受精后10 h、24 h的正常斑马鱼胚胎,显微镜下观察并记录药物作用12 h、24 h、36 h、48 h后斑马鱼胚胎发育、血管生成、心率以及心脏形态。结果异甘草素浓度为4μg·mL^(-1)时可轻度抑制斑马鱼胚胎尾部发育,浓度为12μg·mL^(-1)及以上时会严重抑制胚胎发育。异甘草素具有抑制斑马鱼胚胎血管生成作用,浓度为2μg·mL^(-1)时即可抑制血管的生成,8μg·mL^(-1)时甚至完全抑制尾部静脉血管的生成。异甘草素可显著降低斑马鱼胚胎心率,中低剂量下,心率随着作用时间增加呈先降后升的趋势,对心脏形态无影响;高剂量下,心率随作用时间增加而降低,异甘草素致斑马鱼胚胎心包与卵黄囊肿大。结论中低剂量异甘草素具有良好的抗血管生成和减慢心率的作用,高剂量时随着作用时间延长具有一定的抑制发育作用。
- 何俊霖于思曹治兴王雯雯张若琪李玉芝彭成
- 关键词：异甘草素斑马鱼胚胎血管生成心率心脏形态
- 氢溴酸樟柳碱对慢性脑缺血损伤大鼠氧化应激及细胞凋亡的影响被引量：19
- 2018年
- 目的研究氢溴酸樟柳碱对慢性脑缺血损伤大鼠氧化应激及细胞凋亡的影响。方法体内实验中,双侧颈总动脉结扎建立大鼠慢性脑缺血模型,大鼠分为假手术组,模型组,阳性对照组,氢溴酸樟柳碱高、中、低剂量组(1.2、0.6、0.3 mg/kg),测定脑组织与血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮合酶(iNOS)活性、微量还原型谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)含量。体外实验中,CoCl_2处理PC12细胞以建立化学性缺氧模型,大鼠分为对照组,模型组,阳性组,氢溴酸樟柳碱高、中、低剂量组(100、50、25μmol/L),采用Hochest33342荧光染色,荧光显微镜观察细胞凋亡情况,免疫荧光染色、Western blotting法检测P53蛋白表达。结果体内实验显示,氢溴酸樟柳碱干预后大鼠血清SOD活性增加,iNOS活性降低,脑组织GSH含量升高。体外实验显示,氢溴酸樟柳碱干预后能降低LDH、NO释放,减少凋亡细胞数目及P53表达。结论氢溴酸樟柳碱能提高慢性脑缺血大鼠抗氧化作用,减少神经细胞凋亡,其作用机制与减少P53蛋白表达有关。
- 陈丹丹陈丹丹谢晓芳张世洋李梦婷万峰于思
- 关键词：抗氧化抗细胞凋亡PC12细胞
- 自噬参与氢溴酸樟柳碱对缺氧状态下PC12细胞损伤的保护作用被引量：14
- 2017年
- 目的:研究氢溴酸樟柳碱对缺氧状态下肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(rats pheochromocytoma cells,PC12)自噬相关因子的影响。探讨氢溴酸樟柳碱对缺氧损伤神经细胞模型的保护作用及机制。方法:运用氯化钴(CoC l2)处理PC12细胞建立化学性缺氧模型,设空白组,模型组,阳性组(丁基苯酞),氢溴酸樟柳碱高、中、低浓度组(100,50,25μmol·L^(-1))。采用倒置显微镜观察细胞形态,噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞相对存活率,单丹磺酰尸胺荧光染色(MDC)和透射电镜技术检测自噬小体的变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)技术检测微管相关蛋白1轻链3(LC3),Beclin-1等蛋白的表达。结果:氢溴酸樟柳碱干预后细胞存活率显著提高,细胞形态恢复较好。MDC荧光染色和透射电镜下自噬小体的数量增多,LC3-Ⅱ及Beclin-1的表达显著提升。结论:自噬在缺氧状态下对细胞有保护作用,氢溴酸樟柳碱通过诱导低氧状态细胞自噬发挥了神经保护作用。
- 陈丹丹陈丹丹彭成于思李梦婷于思
- 关键词：缺氧自噬神经保护
- 青蒿素抗肿瘤衍生物的研究进展被引量：4
- 2018年
- 青蒿素是一种具有强大抗疟疾活性及广谱抗肿瘤活性的天然产物。随着肿瘤细胞多药耐药等问题的日益严峻,具有长期用药安全和多种抗肿瘤作用机制的青蒿素及其衍生物逐渐成为研究的热点。本文选择2014—2017年期刊报道的以青蒿素为母体的抗肿瘤衍生物,并以其设计策略分3类进行了综述:青蒿素与抗肿瘤分子或药效基团强强杂合、与一些具有提高其抗肿瘤活性的特殊分子的功能性结合、青蒿素单体的结构简化及聚合,并对其共同问题及发展方向进行了探讨。
- 梁津豪皮荣标刘中秋于思雷玉何细新
- 关键词：青蒿素抗肿瘤衍生物
