您的位置: 专家智库 > >

罗琴

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:广西医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇上皮
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇细胞
  • 1篇多糖
  • 1篇牙龈
  • 1篇牙龈上皮
  • 1篇牙龈上皮细胞
  • 1篇脂多糖
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙龈
  • 1篇人牙龈上皮细...
  • 1篇念珠
  • 1篇念珠菌
  • 1篇人Β-防御素...
  • 1篇重组人白介素
  • 1篇黏膜
  • 1篇黏膜上皮
  • 1篇黏膜上皮细胞
  • 1篇口腔
  • 1篇口腔黏膜

机构

  • 2篇广西医科大学...

作者

  • 2篇陶人川
  • 2篇林小洁
  • 2篇曾启新
  • 2篇罗琴
  • 1篇刘贞敏

传媒

  • 2篇广西医科大学...

年份

  • 2篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
脂多糖对人牙龈上皮细胞β-防御素表达的影响及其机制研究被引量:4
2017年
目的:研究脂多糖(LPS)对人牙龈上皮细胞(HGECs)β-防御素(hBD)-1、hBD-2、hBD-3表达的影响及其分子机制。方法:采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测不同浓度(0.1mg/L、1mg/L、10mg/L)LPS作用后HGECs hBD-1、hBD-2、hBD-3mRNA的相对表达量。选用10mg/L LPS诱导p38MAPK抑制剂SB203580或NF-κB抑制剂PDTC孵育2h后的细胞,24h后再次检测hBD-2mRNA的表达量。结果:不同浓度LPS作用下的HGECs hBD-1mRNA相对表达量比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。hBD-2mRNA相对表达量随LPS浓度升高而增加,10mg/L LPS作用下细胞hBD-3mRNA相对表达量显著升高(P<0.001)。在p38MAPK或NF-κB抑制剂存在的情况下,LPS诱导的HGECs hBD-2mRNA相对表达量明显降低(P<0.001)。结论:LPS可能通过激活p38MAPK和NF-κB信号通路诱导HGECs hBD-2的表达。
罗琴方梅飞刘贞敏林小洁曾启新陶人川
关键词:人牙龈上皮细胞脂多糖Β-防御素P38MAPKNF-ΚB
白介素17A对口腔黏膜上皮细胞抗念珠菌黏附及β-防御素-2表达的影响被引量:1
2017年
目的:探讨白介素17A(IL-17A)对白色念珠菌Candida albicans(C.a)感染的人口腔黏膜上皮细胞(OMECs)β-防御素-2(hBD-2)表达的影响。方法:将OMECs分为空白对照组、单独重组人IL-17A(rhIL-17A)处理组、单独C.a处理组(模型组)及C.a与rhIL-17A共同处理组(实验组)。按菌∶细胞=1∶10建立C.a感染的OMECs模型。分别将单独rhIL-17A处理组和实验组的OMECs按所加入的rhIL-17A浓度分为4个亚组:1μg/L组、10μg/L组、100μg/L组及1 000μg/L组,共培养48h。收集不同时间点(0h、12h、24h、48h)的细胞培养上清液,计算C.a黏附率;分别采用荧光定量PCR(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测hBD-2mRNA相对表达量及蛋白水平。结果:与模型组比较,实验组C.a黏附率有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。不同浓度的rhIL-17A均能诱导OMECs表达hBD-2,且100μg/L组hBD-2mRNA相对表达量及蛋白水平升高最为显著(P<0.01)。采用100μg/L rhIL-17A刺激OMECs 12h、24h、48h后,hBD-2mRNA及蛋白水平均升高,且48h时hBD-2mRNA及蛋白水平显著高于0h和12h(P<0.05或P<0.01)。结论:IL-17A能诱导OMECs表达hBD-2,但对口腔黏膜上皮抗C.a黏附无明显作用。
方梅飞蒋兰岚罗琴林小洁曾启新陶人川
关键词:人Β-防御素-2白色念珠菌
共1页<1>
聚类工具0