马威
- 作品数：10 被引量：20H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
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- 一种临床用产前诊断检查装置
- 一种临床用产前诊断检查装置，本实用新型涉及护理装置技术领域，检查床的顶面前侧固定设置有支撑板，转杆的左端通过轴承旋接在“U”形槽的左侧，转杆的右端穿过支撑板后，固定套设有齿轮，转杆的外周壁上固定设置有转动板，检查床的右侧...
- 潘丽华于辛酉王晓燕芦瑞萍马威魏波李美娟杨兰花史向荣芮淑贤张慧萍
- 文献传递
- 羊水染色体平衡易位在产前诊断中的分析
- 2016年
- 目的：综合分析羊水染色体（Amnioticuidchromosome）平衡易位在产前诊断中的价值。方法：采用回顾性研究方法，选取在我院2015年7月-2016年7月收治的平衡易位病例临床资料69例作为研究对象，采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析69例孕妇羊水染色体平衡易位妊娠结局和产前诊断指征分布。结果：69例平衡易位病例中有42例产前指征为高龄妊娠，占60.87%；15例夫妇易位携带者，占21.74%；7例唐氏筛查高风险，占10.14%；4例B超结果异常，占5.80%；1例其他原因，占1.45%，各组数据比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：羊水染色体平衡易位者由于伴随非整体倍异常或者复杂易位等导致胎儿畸形情况出现。新突发简单易位需要根据FISH以及B超等结果提供准确的妊娠指导。
- 马威魏波张慧萍
- 关键词：羊水染色体平衡易位产前诊断
- 染色体微阵列分析技术在先天性心脏病胎儿产前遗传学诊断中的应用价值被引量：10
- 2020年
- 目的:探讨染色体微阵列分析(CMA)技术在先天性心脏病(CHD)胎儿产前遗传学诊断中的价值。方法:选取经超声提示CHD胎儿的孕妇76例,同时进行染色体核型分析和CMA检测。结果:76例CHD胎儿单一心脏结构畸形、多发心脏结构畸形、心内合并心外异常分别有30例(39.47%)、24例(31.58%)和22例(28.95%);76例CHD胎儿共检出11例(14.47%)染色体核型异常,其中21-三体综合征3例,18-三体综合征4例,标记染色体2例,臂间倒位1例,平衡易位1例;CMA共检出15例(19.74%)致病性拷贝数变异(CNV),均为已知的致病性异常,包括非整倍体异常7例、亚显微结构CNV改变3例、22q11.1微重复1例、22q11.2微缺失2例、7q11.23微缺失1例、5p15.33微缺失1例;CMA和染色体核型分析对单一心脏畸形、多发心脏畸形和心内合并心外畸形胎儿异常检出率比较均无统计学差异(P>0.05)。CMA对心内合并心外畸形胎儿致病性CNV检出率显著高于单一心脏畸形组。结论:CMA相比染色体核型分析能使CHD胎儿遗传学病因检出率提高5.26%,对于核型分析正常的CHD胎儿进一步行CMA检测有助于正确评估胎儿预后。
- 马威魏波张慧萍
- 关键词：先天性心脏病染色体核型分析拷贝数变异
- 羊水过多产前诊断及妊娠结局分析
- 2016年
- 目的：探讨羊水过多产前诊断及妊娠结局；方法选取2015年1月-2015年12月我院收治的羊水过多孕妇60例为研究组，选取同期收治的正常孕妇60例为对照组，对比两组孕妇的妊娠结局；结果在两组孕妇的妊娠结局方面，研究组孕妇的巨大儿、剖宫产、早产、胎儿窘迫、胎膜早破以及引产等不良妊娠结局显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；结论羊水过多孕妇的妊娠结局往往比较差，因此需要加强母胎监测并进行产前诊断，并根据孕妇症状以及胎儿畸形情况提供针对性干预措施。
- 史向荣马威张慧萍
- 关键词：羊水过多产前诊断剖宫产巨大儿
- 孕期女性TORCH感染及相关因素调查被引量：2
- 2022年
- 目的分析本地区孕期女性TORCH感染血清学调查结果及感染相关因素,为促进本地区优生优育工作提供参考依据。方法采用磁微粒化学发光免疫分析法测定巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫IgM抗体,采用酶联免疫吸附测定法检测单纯疱疹病毒IgM抗体。回顾性分析1362例孕期女性的病历资料,跟踪随访观察其妊娠结局。结果1362例孕期女性中,7.05%TORCH-IgM抗体检查结果阳性,其中3.82%为巨细胞病毒阳性,1.40%为单纯疱疹病毒(1/2)型阳性,1.03%为风疹病毒阳性,0.81%为弓形虫阳性。初次妊娠女性中,感染率为6.67%,≥2次妊娠女性中,感染率为7.54%,两组孕期女性TORCH感染率差异无统计学意义。TORCH感染率与受教育文化程度、月收入情况、动物接触史、异常妊娠史、阴道炎有关,与患者年龄、居住环境无关。对影响孕期女性TORCH感染率的危险因素采用二元Logistic回归分析发现,受教育文化程度为大专以下、月收入情况≤4000元、有动物接触史、有异常妊娠史,是孕期女性TORCH感染独立危险因素。96例TORCH-IgM检查结果阳性者作为感染组,34.38%出现妊娠不良结局;未感染组中,6.00%出现妊娠不良结局。不良妊娠结局主要为宫内感染,共37例。感染组出现不良妊娠结局的发生率,宫内感染、流产、早产、胎儿发育迟缓、畸胎、新生儿窒息的发生率,均高于未感染组,对比差异具有统计学意义。本次研究中,8.00%发生不良妊娠结局。按照妊娠结局分成两组,对比两组的TORCH-IgM阳性率,不良妊娠组高于正常组,差异具有统计学意义。结论本地区孕期女性中,TORCH-IgM抗体检查结果阳性者主要为巨细胞病毒阳性,TORCH感染率与受教育文化程度、月收入情况、动物接触史、异常妊娠史、阴道炎有关。TORCH感染者出现不良妊娠结局的发生率,高于未感染女性。女性在孕前及孕早期接受TORCH血清筛查具有重要意义。
- 马威魏波于辛酉
- 关键词：巨细胞病毒风疹病毒单纯疱疹病毒弓形虫
- 一种用于产前诊断的腹部保护装置
- 本实用新型提供一种用于产前诊断的腹部保护装置，包括下腹部支撑带，上腹部支撑带，背部支撑带，连接带，肩带，锁扣，上锁扣，下锁扣和腹部支撑带，其中：下腹部支撑带背面的中间通过背部支撑带与上腹部支撑带背面的中间进行连接。本实用...
- 于辛酉王晓燕芦瑞萍马威魏波李美娟杨兰花史向荣
- 文献传递
- 胎儿染色体核型分析联合单核苷酸多态性芯片检测技术在产前诊断中的应用被引量：1
- 2018年
- 目的探讨胎儿染色体核型分析联合单核苷酸多态性芯片(single nucleotide polymorphisms array,SNParray)技术在产前诊断中的应用价值。方法选取在宁夏医科大学总医院产前诊断中心就诊的具有产前诊断指征的孕妇108例,孕妇知情同意后采集羊水同时进行常规染色体核型分析和SNP-array技术检测,分析检测结果。结果孕妇平均年龄32岁(28～39岁),其中年龄≥35岁的孕妇42例,诊断时平均孕周26+3周(17～34周),两种方法联合检测成功率为100%。除2例染色体正常变异者外,共检出染色体核型异常者16例(14.81%)。其中核型分析提示正常,SNP-array检测异常者10例;核型分析提示异常,SNP-array检测正常者3例;两种方法均检测到异常的3例(2.78%)。结论在具有产前诊断指征的孕妇中、应用染色体核型分析联合SNP-array检测技术,可提高染色体疾病的检出率,为遗传咨询和生育指导提供依据。
- 史向荣詹福寿万艳张慧萍马威芮淑贤姜怡邓
- 关键词：产前诊断染色体核型分析
- 探讨妊娠期高血压疾病发病机制及防治的研究进展被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨妊娠期高血压疾病发病机制及防治措施。方法:选取120例娠期高血压疾病患者作为研究组,同时选取120例正常妊娠女性作为对照组。采用问卷调查、logistic回归分析、PCR及蛋白免疫印迹法分析并对比两组研究对象的基本资料。结果:年龄大于35岁的初产孕妇、孕前体重指数过高过低、多胎妊娠、糖尿病史、子痫前期史及肾脏疾病史是导致女性妊娠期高血压疾病的独立危险因素(P<0.05);研究组患者的AT1R基因及ACE基因水平、胎盘生长因子、活性氧水平、脂质过氧化物及Th1/Th2比值与对照组相比具有可比性(P<0.05)。结论:妊娠期高血压疾病发病机制与遗传学、免疫学及氧化应激有关,且年龄大于35岁的初产孕妇、孕前体重指数过高过低、多胎妊娠、糖尿病史、子痫前期史及肾脏疾病史是导致女性妊娠期高血压疾病的独立危险因素。
- 史向荣马威姜怡邓
- 关键词：妊娠期高血压疾病发病机制氧化应激遗传学
- 产前诊断15q11-13缺失型Angelman综合征1例被引量：1
- 2015年
- Angelman综合征(angelman syndrome,AS)亦称为快乐木偶综合征(happy puppet syndrome),是由位于15q11-q13区域中遗传异常导致的印迹基因缺陷疾病,由英国医师Harry Angelman于1965年发现,其发病率约为1/15000。患者临床表现主要有脑电图异常,小头畸形、智力低下、癫痫以及共济失调等。
- 张慧萍万艳詹福寿马威芮淑贤史向荣
- 关键词：介入性产前诊断缺失型小头畸形印迹基因
- 孕早期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断研究
- 2016年
- 目的：综合分析孕早期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断价值，为避免或者降低孕早期唐氏综合征新生儿出生缺陷提供科学的数据参考。方法：选取在我院2015年7月-2016年7月收治的产前检查孕产妇临床资料500例作为研究对象，检测AFP（甲胎蛋白）、uE3(游离雌三醇)、fβ-hcg(游离β人绒毛膜促性腺激素)。500例孕妇均AFP、β-hcg（二联）血清学筛查以及AFP、β-hcg、uE3（三联）血清学筛查，采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析AFP、β-hcg和AFP、β-hcg、uE3的阳性检出率。结果：二联血清学筛查阳性率为8.80%（44/500），确诊8例唐氏综合征，二联血清学筛查确诊胎儿5例，检出率为62.50%（5/8）,假阳性率为8.00%（40/500）;三联血清学筛查阳性率为6.40%（32/500）；确诊7例唐氏综合征，三联血清学筛查确诊胎儿6例，检出率为85.71%（6/7），,假阳性率为5.20%（26/500）;二联血清学筛查与三联血清学筛查比较有统计学意义（P<0.05）。结论：孕早期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断价值比较高。
- 马威史向荣张慧萍
- 关键词：血清筛查
