吕晓敏
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
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- 马来酸氟吡汀滴丸的药动学研究
- 2017年
- 目的:以市售马来酸氟吡汀胶囊为参比制剂,评价自制马来酸氟吡汀滴丸的相对生物利用度。方法:采用高效液相色谱法测定马来酸氟吡汀缓释滴丸和胶囊剂单剂量灌胃(ig)给药后大鼠的血药浓度变化,DAS 2.0软件计算分析其药动学参数和相对生物利用度。结果:马来酸氟吡汀自制缓释滴丸与市售胶囊的药动学参数间均有显著性差异,其中:Tmax分别为(3.400±0.548)和(2.200±0.447)h;Cmax分别为(3.996±0.199)和(3.236±0.141)μg·m L-1,在胶囊剂达峰时间T2.2h处Cmax(滴丸)远大于Cmax(胶囊);AUC0~∞分别为(48.503±2.749)和(33.889±3.195)μg·m L-1·h;MRT分别为(9.212±1.752)和(7.160±0.563)h,马来酸氟吡汀缓释滴丸相对于胶囊剂的生物利用度为(144.388±18.400)%。结论:同样剂量给药,马来酸氟吡汀滴丸较市售胶囊血浓度高、起效快、药效作用时间长、生物利用度高,可以为马来酸氟吡汀滴丸的药效学实验及缓释制剂的研发提供参考。
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- 关键词：马来酸氟吡汀滴丸药动学生物利用度
- 茶树提取物经皮给药对衰老小鼠皮肤的影响被引量：8
- 2017年
- 目的研究茶树提取物对衰老小鼠皮肤的影响。方法采用1%D-半乳糖颈背部皮下注射联合中波紫外线(UVB)照射建立小鼠衰老模型,给药组茶树提取物(TTE)经皮给药30 d,观察小鼠皮肤、HE染色观察皮肤厚度和结构、Masson三色染色观察胶原纤维形态、测定皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp),测定皮肤含水量。结果对比于正常组,模型小鼠皮肤粗糙,皮肤变薄,胶原排列无序,SOD、Hyp含有量和皮肤含水率下降,MDA含有量上升。TTE给药后,小鼠皮肤变光滑,表皮与真皮厚度增加,胶原纤维增长增粗,排列整齐,SOD、Hyp含有量和皮肤含水量上升,MDA含有量下降,其中TTE高剂量组小鼠皮肤的各参数差异均有统计学意义(P<0.01)。结论茶树提取物对小鼠皮肤具有抗衰老作用。
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- 关键词：茶树衰老模型经皮给药胶原纤维
- 马来酸氟吡汀缓释滴丸的制备被引量：1
- 2017年
- 目的:制备马来酸氟吡汀缓释滴丸。方法:应用固体分散体技术,以聚乙二醇6000(PEG6000)和硬脂酸(stearic acid,SA)为药物载体,以缓释和速释两部分配比的方式制备马来酸氟吡汀缓释滴丸;采用相似因子法与现有缓释片剂进行体外溶出比较;将体外平均累积释放数据,分别按零级、一级和Higuichi方程进行拟合;通过加速试验和长期实验进行稳定性考察。结果:马来酸氟吡汀缓释滴丸由缓释和速释两部分以3∶1配比组成,速释体外释药90%时间12 min,缓释部分12 min释药30%;自制马来酸氟吡汀缓释滴丸与同等剂量的国外市售缓释片剂相比药物溶出时间短,溶出曲线出现平顶时间较长,对应的释药量较多,两制剂溶出度试验数据统计计算出相似因子f2为65,自制缓释滴丸中马来酸氟吡汀溶出符合一级释药模型;马来酸氟吡汀及其缓释滴丸在密封和40℃条件下稳定性良好,室温可以长时间贮存。结论:自制马来酸氟吡汀缓释滴丸具有良好的释药效果,可较迅速起效和较长时间持续释药,该滴丸新剂型具有进一步研发和临床应用的意义。
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- 关键词：马来酸氟吡汀缓释滴丸
- 莪术油中吉马酮在小鼠组织内的分布研究被引量：1
- 2017年
- 目的:研究莪术油中吉马酮在小鼠各组织中的分布特征,为莪术油的进一步应用提供参考。方法:取30只KM小鼠ig莪术油0.5 m L,分别于给药1、2、4、8、12 h后随机取6只,采用高效液相色谱法测定其心、肝、脾、肺、肾组织中吉马酮含量;取15只KM小鼠,给药法及取样方法同上,每个时间点取3只,采用荧光法观察上述组织切片中吉马酮的荧光强度;两个实验均取相同数量小鼠作为对照。结果:1~4 h各组织吉马酮浓度随时间的延长而逐渐增加,4 h时达到峰值,且肝、脾浓度明显高于心、肺,吉马酮在各组织内的浓度依次为肝>脾>肾>心>肺;各组织荧光强度观察结果与上述结果一致。结论:两种方法考察吉马酮在小鼠组织中的分布特征一致,证明吉马酮在肝、脾、肾中分布较多,在心、肺分布较少。
- 张辉靠王冬东孙程吕晓敏胡荣
- 关键词：莪术油吉马酮高效液相色谱法
