李媛
- 作品数：10 被引量：41H指数：3
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小檗碱激活人结肠癌细胞容积敏感的氯通道被引量：7
- 2011年
- 本文旨在研究小檗碱对人结肠癌细胞(SW480)氯通道的作用。采用膜片钳技术记录小檗碱激活的SW480全细胞氯电流,并用高渗和低渗灌流液、以及氯通道阻断剂研究该电流的生理学和药理学特性。结果显示,当细胞处在等渗液中,可在SW480细胞膜上记录到微弱且稳定的背景电流;小檗碱(10nmol/L)可诱发SW480细胞迅速产生氯电流,该电流的潜伏期为(115.6±21.7)s,具有微弱的外向优势,在+80mV电压钳制下其平均电流密度为(85.8±4.6)pA/pF,在80mV电压钳制下其平均电流密度为(71.9±3.5)pA/pF。小檗碱激活的氯电流没有明显的时间依赖性失活和电压依赖性失活,其翻转电位为(5.5±1.2)mV,接近氯离子的平衡电位(0.9mV)。细胞外灌流高渗液可几乎完全抑制小檗碱激活的氯电流,而低渗液细胞外灌流可激活一个氯电流,其特性与小檗碱激活的氯电流相似。氯通道的阻断剂NPPB、tamoxifen能显著地抑制小檗碱激活的氯电流。以上实验结果提示,小檗碱可以激活人结肠癌细胞氯通道,且该通道对氯通道阻断剂NPPB、tamoxifen和细胞容积变化敏感。
- 刘善文李媛李华荣马文波潘廷才朱林燕叶文才王立伟陈丽新
- 关键词：小檗碱人结肠癌细胞氯通道膜片钳技术
- 不同压迫时间对经皮股动脉穿刺术后并发症发生的影响被引量：24
- 2016年
- 经皮股动脉穿刺介入栓塞化疗术或动脉造影，是血管介入治疗的基础。由于术前及术中应用抗凝药物，术后股动脉穿刺部位易发生出血、血肿等并发症，且长时间的制动会引起患者的不适，增加医护的难度[1-2]。为了提高患者的舒适度，改善患者的自理能力，促进患者早日康复，现对我院2014年1月1日至2015年6月30日574例行股动脉介入穿刺术的患者，术肢沙袋压迫时间与术后并发症之间的关系进行分析，现报道如下。
- 李艳红朱玮玮刘红云李琼阮英霞李媛
- 氯通道在阿霉素诱导鼻咽癌细胞凋亡中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的研究氯离子通道在阿霉素诱导的低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞凋亡及凋亡性容积减小中的作用。方法采用全细胞膜片钳技术记录氯电流,流式细胞术检测细胞凋亡,活细胞图像分析法检测细胞容积变化。结果 (1)阿霉素诱导CNE-2Z细胞凋亡;(2)阿霉素诱导CNE-2Z细胞发生凋亡性容积减小,细胞外灌流阿霉素2 h,细胞容积减小约10%;(3)阿霉素可激活氯通道,产生一个有较明显外向优势的氯电流;(4)氯通道阻断剂5-nitro-2-(3-phenylpropylamino)-benzoate(NPPB)明显抑制阿霉素诱导的凋亡性容积减小、细胞凋亡和氯电流。结论阿霉素可通过激活氯通道而诱导细胞凋亡,氯通道在阿霉素诱导的鼻咽癌细胞凋亡中发挥重要作用。
- 刘梅罗海林嘉伟魏燕李媛刘善文孟龙邹丽莉朱林燕王立伟陈丽新
- 关键词：阿霉素鼻咽肿瘤氯通道膜片钳技术
- 人急性淋巴细胞白血病细胞容积激活性氯电流的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究人急性淋巴细胞白血病细胞系(Molt4细胞)容积激活性氯电流。方法:采用膜片钳全细胞方式记录细胞外低渗液(160mOsmol/L)激活的Molt4细胞容积激活性氯电流,分析该电流的特性。结果:Molt4细胞在等渗溶液中背景电流较小且稳定,低渗溶液诱导激活容积激活性氯电流,该电流呈现较明显的外向优势,在钳制电压0mV～±120mV及脉冲波宽200ms条件下,没有观察到明显的电压依赖性失活和时间依赖性失活。该电流具有容积敏感性,可被细胞外高渗刺激所抑制。氯通道阻断剂他莫昔芬显著抑制容积激活性氯电流,对内向电流和外向电流的抑制作用无显著差异。结论:Molt4细胞膜存在容积敏感性氯通道;低渗刺激可激活该通道产生容积激活性氯电流;该通道对氯通道阻断剂他莫昔芬敏感。
- 曹国振左婉红马文波李媛叶文才朱林燕徐兵王立伟陈丽新
- 关键词：氯通道膜片钳术
- 氯通道在雌激素调节破骨细胞功能中的作用
- ＜正＞目的:研究治疗骨质疏松症的潜在靶点――氯通道在雌激素调节破骨细胞功能中的作用。方法:破骨前体细胞RAW264.7经sRANKL（Human soluble receptor activator ofnuclear ...
- 李媛罗海刘振峰林娜陈丽新
- 关键词：氯通道雌激素破骨细胞膜片钳技术免疫荧光
- 文献传递
- 载药肿瘤微血管栓塞颗粒制备及其抗肿瘤作用初探被引量：1
- 2016年
- 目的制备加载化疗药物的纳米微粒,研究其性质及体外释药特点,探讨体外对人原代肝癌细胞的毒性作用,为用于临床肿瘤微血管介入栓塞提供理论依据。方法以盐酸吉西他滨-复方甘草酸苷共聚物为药物载体,加载化疗药物多柔比星制备载药纳米微粒。扫描电镜观察微粒形态,纳米粒度电位仪检测微粒粒径分布及电位,高效液相色谱法计算载药率及包封率,透析袋扩散法作体外释放动力学试验,体外考察纳米药物稳定性及释药性能。CCK-8法检测纳米药物在体外对人原代肝癌细胞的毒性作用。结果本法制备的载药纳米微粒外观呈圆球形,平均粒径(62.83±5.19)nm,平均电位-17.9 mV;载药率、包封率分别为3.16%、66.27%;有良好的缓释特性,对人原代肝癌细胞生长有明显抑制作用。结论本法制备的载药纳米微粒具有较好的药物缓释性及抗肿瘤效应,是一种具有良好应用前景的抗肿瘤纳米药物。
- 朴相浩李媛李建男刘桂凤朱玮玮陈继冰徐克成
- 关键词：纳米微粒抗肿瘤药物缓释甘草酸苷多柔比星
- 蟾毒内酯化合物抗肿瘤活性评价及其作用机制研究
- 2015年
- 目的探讨蟾毒内酯化合物抗肿瘤作用及其作用机理.方法① 采用MTT法和肿瘤细胞裸鼠异种移植瘤评价蟾毒内酯类化合物的体外体内抗肿瘤活性.②联合采用鸡胚尿囊膜模型和Transwell小室法评价沙蟾毒精对新生血管和细胞迁移及侵袭的影响.③运用流式细胞术、AnnexinV-FITC/PI双染色法和透射电镜检测细胞周期、凋亡和自噬现象.④运用siRNA基因沉默技术、免疫荧光法、Westernblot及RTPCR检测相关信号通路蛋白的变化.⑤采用彗星实验、ITC和光谱法研究其对DNA的作用.结果①体外活性筛选发现大部分蟾毒内酯化合物均能有效抑制肿瘤细胞增殖,其中沙蟾毒精和蟾毒它灵具有良好的体内抗肿瘤活性[1-7].②沙蟾毒精可抑制肝癌细胞的粘附、运动、迁移和侵袭,也可抑制肿瘤血管新生[10-12].③研究发现该类化合物可阻滞肝癌细胞于G2/M期,诱导肿瘤细胞凋亡和自噬[1,5,6,11].④作用机制研究发现蟾毒内酯化合物可通过激活ClC-3型氯离子通道,抑制PI3K/Akt/mTOR通路的活化,mTOR可能同时参与沙蟾毒精诱导的凋亡和自噬,且自噬可能拮抗沙蟾毒精诱导的凋亡[12-14].⑤沙蟾毒精和嚏根草素可导致DNA损伤,启动ATM/ATR-Chk1/Chk2-Cdc25C信号通路抑制抑制CDK1-CyclinB1酶的激活[13];光谱法研究结果显示沙蟾毒精可以插入DNA链;Molecularmodeling模拟了沙蟾毒精的吡喃环部分可以与DNA链中GT碱基对形成氢键.结论以上研究结果揭示了蟾毒内酯类化合物抗肿瘤作用的分子机制,为蟾毒内酯类化合物作为抗癌药物的研究开发和临床应用提供理论基础.
- 张冬梅邓丽娟刘俊珊胡丽萍彭群龙田海研韩伟立李媛曹惠慧陈丽新叶文才
- 关键词：自噬PI3K/AKT/MTORDNA损伤
- 丹参酮ⅡA激活的低分化鼻咽癌细胞氯通道
- 目的 丹参酮ⅡA是常用中药丹参的主要提取物之一,近年来报道丹参酮ⅡA可抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡.本研究观察丹参酮ⅡA对低分化鼻咽癌细胞氯通道的激活作用并分析其生理学和药理学特性,为进一步阐明丹参酮ⅡA诱导细胞凋亡的机制...
- 李媛刘善文李华荣马文波潘廷才朱林燕叶文才王立伟陈丽新
- 3氯通道在雌激素调节破骨细胞功能中的作用
- 李媛罗海刘振峰林娜陈丽新
- 关键词：氯通道雌激素破骨细胞膜片钳技术免疫荧光
- 文献传递
- 丹参酮ⅡA对低分化鼻咽癌细胞氯通道的激活作用被引量：8
- 2011年
- 目的研究丹参酮ⅡA对低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)氯通道的激活作用并分析该通道的生理学和药理学特性。方法采用膜片钳全细胞记录技术记录丹参酮ⅡA激活的CNE-2Z细胞氯电流,细胞外高张刺激或灌流氯离子通道阻断剂,观察并分析电流的特性。结果细胞外灌流1nmol.L-1的丹参酮ⅡA激活CNE-2Z细胞产生一个具有明显外向优势的电流,该电流没有明显的电压依赖性和时间依赖性的失活,电流的翻转电位为(-5.9±0.2)mV,接近氯离子平衡电位。渗透性容积缩小可以完全抑制该电流,氯通道阻断剂NPPB可以部分抑制该电流。结论丹参酮ⅡA激活鼻咽癌细胞膜上的氯通道,诱导氯电流,该电流具有容积敏感性。
- 李媛刘善文李华荣马文波潘廷才朱林燕叶文才王立伟陈丽新
- 关键词：中药药理氯通道鼻咽肿瘤膜片钳技术
