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沉默环状RNA circ_0052012对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响被引量：2: 2020年; 目的观察骨肉瘤中环状RNA circ_0052012表达和沉默环状RNA circ_0052012表达对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)方法检测2017年10月至2018年12月郑州大学第一附属医院确诊的31对骨肉瘤标本癌组织和癌旁正常组织circ_0052012表达水平。使用针对circ_0052012的小干扰RNA(siRNA)转染骨肉瘤细胞系MG63,将体外培养的MG63细胞分为空白组(未转染)、阴性对照组(转染阴性对照si-NC)和沉默组(转染si-circ)。采用细胞增殖实验和Transwell实验,检测沉默RNA circ_0052012表达对MG63细胞增殖和侵袭的影响。采用生物信息学方法预测circ_0052012与微小RNA(miRNA,miR)-7的结合位点,利用双荧光素酶报告实验、RT-qPCR技术和Pearson相关分析,验证circ_0052012对miR-7的靶向调控作用及其在骨肉瘤中表达水平的相关性。两组间数据比较采用t检验,多组间数据比较采用单因素方差分析(ANOVA)。结果骨肉瘤组织中circ_0052012的表达水平显著高于对应癌旁正常组织,差异有统计学意义(2.452±1.061比1.007±0.644,t=10.180,P<0.01),且circ_0052012表达水平与骨肉瘤TNM分期、远处转移呈明显正相关(P<0.05)。在骨肉瘤细胞系MG63中,培养24、48、72 h后,circ_0052012沉默组细胞的增殖(0.297±0.012、0.607±0.074、0.797±0.067)均明显低于空白对照组(0.407±0.035、0.820±0.070、1.287±0.050)和阴性对照组(0.383±0.012、0.853±0.064、1.240±0.092),差异有统计学意义(24 h,t=-5.154、-9.192,P<0.01;48 h,t=-3.635、-4.391,P<0.05;72 h,t=-10.170、-6.778,P<0.01)。沉默组细胞的侵袭能力(39.400±6.066)也明显低于空白对照组(132.600±8.620)和阴性对照组(126.000±10.950),差异有统计学意义(t=-19.770、-15.460,P<0.01)。双荧光素酶报告实验证实circ_0052012与miR-7靶向结合,且在骨肉瘤组织中的表达呈明显负相关(r=-0.661,P<0.05)。通过抑制miR-7,可部分逆转沉默circ_0052012对MG63细胞增殖和侵袭的; 吴晗朱旭吴学建; 关键词：骨肉瘤增殖

氨肽酶P2在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义被引量：2: 2022年; 目的探讨氨肽酶P2(XPNPEP2)表达与上皮性卵巢癌临床病理特征和预后的关系。方法收集2019年1月至2021年9月郑州大学第一附属医院收治的15例非癌患者正常卵巢组织、40例上皮性卵巢癌患者原发灶和与之配对的35例转移癌灶和癌旁组织。采用免疫组化法及蛋白印迹法检测组织中XPNPEP2的表达;分析其与上皮性卵巢癌患者临床病理特征的关系。使用基因表达谱动态分析(GEPIA)数据库分析XPNPEP2表达与卵巢癌患者生存预后的关系。结果上皮性卵巢癌原发灶中XPNPEP2高表达率为82.50%(33/40),正常卵巢组织为13.33%(2/15)(χ^(2)=22.553,P<0.001)。转移癌灶中XPNPEP2高表达率为91.43%(32/35),癌旁组织高表达率为14.29%(5/35)(χ^(2)=41.794,P<0.001)。上皮性卵巢癌患者XPNPEP2表达水平与患者年龄、病理类型、分化程度、肿瘤大小、腹水以及FIGO分期均无相关性(χ^(2)=0.519,P=0.471;P=0.204;χ^(2)=0.275,P=0.600;χ^(2)=0.132,P=0.716;χ^(2)=0.519,P=0.471;χ^(2)=3.680,P=0.055)。卵巢癌中XPNPEP2的表达与患者总生存、疾病无进展生存无关(P=0.900、0.099)。结论XPNPEP2蛋白在上皮性卵巢癌原发灶及转移癌灶中表达上调,可作为上皮性卵巢癌精准治疗的新靶标。; 苏引利李琳琳莫佳娅段浩然张嘉琳王秋杰秦利影吴晗谢娅; 关键词：上皮性卵巢癌肿瘤转移

粘多糖贮积症Ⅱ型家系IDS基因的突变分析被引量：5: 2017年; 目的对一个黏多糖贮积症Ⅱ型（mucopolysaccharidosistypeⅡ，MPSⅡ）家系的艾杜糖-2-硫酸酯酶（iduronate-2-sulfatase，IDS）基因进行突变分析，为家系的遗传咨询和产前诊断提供理论依据。方法应用PCR扩增和直接双向测序对1个黏多糖贮积症Ⅱ型家系中的先证者及其母亲的IDS基因的全编码区序列进行基因突变分析。结果测序结果显示先证者携带IDS基因C．709-IG〉A突变，先证者母亲携带IDS基因c．709-IG〉A杂合突变。结论IDS基因c．709—1G〉A剪接突变可能是该黏多糖贮积症Ⅱ型家系的致病原因，产前诊断是避免患儿出生的有效方法。; 李奕颖梅世月孔祥东赵振华朱晓帆杨欣雨秦智吴晗; 关键词：基因测序产前诊断

Ilizarov技术结合有限手术治疗青少年痉挛性马蹄内翻足畸形被引量：22: 2018年; 目的探讨采用Ilizarov技术结合软组织松解肌力平衡术治疗青少年脑瘫痉挛性马蹄内翻足畸形的疗效。方法回顾性分析2011年6月—2016年9月收治并符合选择标准的29例(33足)青少年脑瘫痉挛性马蹄内翻足畸形患者临床资料。其中,男17例(20足),女12例(13足);年龄13~28岁,平均17.6岁。依据Diméglio分级:Ⅱ级19足,Ⅲ级14足。给予软组织松解肌力平衡术,同时用Ilizarov技术纠正内翻畸形;术后5~7 d开始调节外固定架至达满意足踝形态为止,拆除外固定架后佩戴矫形支具,并逐渐减少佩戴时间至完全弃用。结果 29例(33足)均获随访,随访时间12~22个月,平均18个月。拆除外固定架后均恢复跖行足,无钉道感染及神经血管损伤发生。1足于拆除外固定架后6个月畸形轻度复发,经对症处理后,患者步态恢复正常。其余32足随访期内均无畸形复发。末次随访时,根据国际马蹄足畸形研究学组(ICFSG)评分为(5.21±3.91)分,与术前(36.73±4.80)分比较,差异有统计学意义(t=47.227,P=0.000);获优27足、良3足、中3足,优良率达90.91%。患者自评疗效27足非常满意,6足满意。结论 Ilizarov技术治疗马蹄内翻足疗效确切,同时根据症状体征结合适当软组织手术可有效治疗青少年脑瘫痉挛性马蹄内翻足畸形。; 高纯志吴晗肖鹏吴学建; 关键词：ILIZAROV技术马蹄内翻足青少年

Ilizarov技术治疗胫骨短缩畸形的效果: 2020年; 目的探讨Ilizarov(伊里扎洛夫)技术治疗胫骨短缩畸形的效果。方法回顾性分析2017年3月至2018年12月于郑州大学第一附属医院行Ilizarov技术治疗的16例胫骨短缩畸形患者的临床资料,男11例,女5例,年龄20~61岁,下肢短缩4.0~14.0 cm,治疗时间2~19个月。术后随访11~26个月,统计其临床治疗效果。结果16例患者均获得随访,平均随访时间14.6个月,均达到骨折临床愈合标准,愈合所需时间平均5.0个月。骨延伸时间平均53.6 d;骨痂矿化所需时间平均118.9 d。16例患者中临床疗效优12例,良4例;肢体功能优11例,良5例。结论Ilizarov技术治疗胫骨短缩畸形有利于患肢长度延伸,可获得较好的临床愈合。; 吴晗刘飞飞朱旭肖鹏许建中; 关键词：胫骨短缩畸形 ILIZAROV技术

脂肪酸结合蛋白4在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞上皮间充质转化的影响: 2022年; 目的探讨脂肪酸结合蛋白4(FABP4)在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌Hey A8细胞上皮间充质转化(EMT)的影响。方法采用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)和免疫印迹法检测收集的10对卵巢癌组织及其相对应的转移癌组织的FABP4 mRNA和FABP4蛋白的表达,使用Kaplan-Meier Plotter在线数据库分析FABP4表达与卵巢癌患者生存预后的关系。采用Transwell实验检测人卵巢癌A2780、SKOV3和Hey A8细胞的侵袭能力。将FABP4抑制剂作用于侵袭能力强的Hey A8细胞,采用免疫印迹法检测细胞FABP4、N-cadherin、E-cadherin、Vimentin蛋白的表达水平,采用划痕实验、Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。结果转移癌组织中FABP4 mRNA和FABP4蛋白表达水平高于卵巢癌组织(P<0.05),数据库资料显示FABP4 mRNA表达与卵巢癌患者的总体生存期和无疾病进展期相关(P<0.05);Hey A8细胞的侵袭能力强于SKOV3和A2780细胞(P<0.05);应用FABP4抑制剂的Hey A8细胞的迁移和侵袭能力降低(P<0.05);EMT相关表型N-cadherin、Vimentin蛋白表达下降,E-cadherin蛋白表达增加(P<0.05)。结论FABP4可促进卵巢癌转移和EMT,调控卵巢癌的进展,可作为治疗卵巢癌的潜在靶点。; 莫佳娅苏引利段浩然张嘉琳王秋杰吴晗谢娅; 关键词：卵巢癌上皮间充质转化迁移

外侧入路联合前内侧入路治疗肘关节损伤“复杂三联征”效果分析被引量：4: 2017年; 目的分析采用外侧入路联合前内侧入路治疗肘关节损伤"复杂三联征"的临床效果。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院骨科2011年9月至2015年7月采用外侧入路联合前内侧入路治疗并完整随访的27例肘关节损伤"复杂三联征"患者的临床资料。手术采用外侧入路联合前内侧入路逐次固定或置换桡骨头,修复外侧副韧带复合体,固定冠状突骨折部位,修复内侧副韧带前束,术后采用屈肘90°中立位支具辅助固定。采用Mayos肘关节评分(MEPS)评估患者术后肘关节功能。结果平均随访16个月(11~28个月)。末次随访时肘关节屈伸活动平均为121°(90°~140°),前臂旋转平均为136°(100°~150°),Moyas评分为70~100分,其中20例为优,5例为良,2例为中,优良率达93%。结论该入路治疗肘关节损伤"复杂三联征"可充分暴露术野,有效固定骨折,修复软组织损伤,恢复肘关节稳定性,术后患者可早期进行康复锻炼,防止关节强直。; 田翔宇吴晗吴学建; 关键词：肘关节损伤骨折脱位

夏科氏足的病理生理和诊疗新进展被引量：5: 2018年; 夏科氏足是足踝部进展性的、非传染性的、炎症破坏性的病理过程，传统认为其是三期梅毒的一种后遗症，脊髓空洞症、麻风病、帕金森病、风湿性疾病等也可继发该病，大多数继发于糖尿病。近年来，随着糖尿病患者的逐年增多及生命周期的延长，夏科氏足患者亦逐渐增多，对社会产生了严重的负面影响。本文总结了夏科氏足的病理生理学、诊断分级的研究成果，并就最新的循证医学证据对夏科氏足的非手术治疗及手术治疗方式展开论述。; 王志伟吴学建朱旭吴晗孟祥雷; 关键词：保守治疗手术治疗

免疫检查点分子B7-H3对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响被引量：2: 2020年; 目的观察免疫检查点分子B7-H3过表达对骨肉瘤细胞系MG63、U2OS、K7M2增殖和转移的影响。方法通过慢病毒介导的基因过表达技术,构建骨肉瘤细胞系MG63、U2OS、K7M2的对照组(空载体组)和实验组(B7-H3过表达组)细胞。在体外环境下,应用氮兰四唑盐/吩嗪硫酸甲酯(MTS/PMS)实验和克隆形成实验检测细胞增殖能力;应用划痕实验,检测细胞迁移能力。使用免疫健全的BALB/c小鼠,构建皮下成瘤模型和肺转移模型,检测体内环境下骨肉瘤细胞增殖和转移能力。应用Graph Pad 8统计软件分析,组间比较采用t检验分析。结果MTS/PMS实验结果显示,培养6 d后,MG63、U2OS、K7M2实验组细胞吸光度(A)值(2.466±0.229、2.244±0.163、2.404±0.241)均比对照组(1.821±0.189、1.929±0.164、2.008±0.111)显著增高,差异有统计学意义(t=4.852、3.040、3.338,P<0.05);克隆形成实验结果显示,在培养10 d后,MG63、K7M2实验组细胞形成的克隆数[(24.333±4.163)、(32.667±6.028)个]明显高于对照组[(6.667±2.517)、(15.333±3.215)个],差异有统计学意义(t=6.290、4.395,P<0.05),而U2OS实验组与对照组细胞形成的克隆数[(20.333±3.786)个比(19.667±3.055)个],差异无统计学意义(t=0.237,P>0.05)。划痕实验结果显示,3种骨肉瘤细胞实验组与对照组比较,在划痕愈合率方面的差异均无统计学意义。小鼠皮下成瘤模型表明,过表达B7-H3在体内环境下可以显著促进骨肉瘤的增殖。小鼠肺转移模型表明,过表达B7-H3在体内环境下可以显著促进骨肉瘤的转移。结论过表达B7-H3在体外环境可部分增强骨肉瘤细胞的增殖,而在体内环境下可显著促进骨肉瘤的形成和转移。; 吴晗吴学建; 关键词：骨肉瘤 B7-H3 增殖

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