王志涛
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
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- 老年脑出血后认知功能障碍经奥拉西坦和吡拉西坦治疗的影响被引量：15
- 2016年
- 目的比较老年脑出血后认知功能障碍经奥拉西坦和吡拉西坦治疗的临床价值与安全性。方法 67例老年脑出血患者,随机分为观察组(33例)和对照组(34例)。对照组使用吡拉西坦进行治疗,观察组使用奥拉西坦进行治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后两组患者蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分均明显高于治疗前,日常生活能力量表(ADL)评分明显低于治疗前,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组在Mo CA量表中计算[(2.2±1.3)分VS(1.6±0.8)分]、执行功能[(2.5±1.3)分VS(1.9±0.5)分]两项指标评分,在MMSE量表中语言能力[(9.1±1.2)分VS(8.5±1.2)分]、即刻回忆能力[(2.7±0.8)分VS(2.3±0.7)分]、计算和注意力[(3.2±0.7)分VS(2.7±1.0)分]三项指标评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论奥拉西坦比吡拉西坦在改善老年脑出血患者的认知功能障碍上效果更好,具有良好的临床疗效与安全性。
- 王志涛
- 关键词：老年脑出血认知功能障碍吡拉西坦
- 血液生物学指标对脑小血管病患者认知障碍的诊断价值研究被引量：3
- 2021年
- 背景既往研究表明,血液生物学指标与脑小血管病性认知障碍有关,但其对脑小血管病性认知障碍诊断价值的研究报道较少。目的探讨血液生物学指标对脑小血管病(CSVD)患者认知障碍的诊断价值。方法选取2019年6月-2020年6月在河南科技大学第二附属医院神经内科住院治疗的CSVD患者235例,根据入院后24 h内蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表评分将患者分为认知障碍组(Mo CA量表评分<26分,n=127)和认知正常组(Mo CA量表评分≥26分,n=108)。收集患者的一般资料;结合既往文献并考虑到本研究的实用性,笔者选取临床较易获取且检测价格低廉的血液生物学指标,包括血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)]、血尿酸(SUA)、同型半胱氨酸(Hcy)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体。CSVD患者认知障碍的影响因素分析采用多因素Logistic回归分析,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线以评价SUA、Hcy、FIB及三者联合对CSVD患者认知障碍的诊断价值。结果认知障碍组患者中有吸烟史、饮酒史者所占比例及SUA、Hcy、FIB水平高于认知正常组(P <0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,饮酒史[OR=2.27,95%CI(1.07,4.81)]、SUA[OR=1.02,95%CI(1.01,1.02)]、Hcy[OR=1.26,95%CI(1.16,1.37)]、FIB[OR=3.56,95%CI(1.87,6.79)]是CSVD患者认知障碍的独立影响因素(P <0.05)。ROC曲线分析结果显示,SUA、Hcy、FIB诊断CSVD患者认知障碍的曲线下面积(AUC)分别为0.729、0.781、0.703,三者联合诊断CSVD患者认知障碍的AUC为0.849。结论 SUA、Hcy、FIB是CSVD患者认知障碍的独立影响因素,三者联合对CSVD患者认知障碍的诊断价值中等,但高于单一指标。
- 张亚恒魏冕于亚亮吕建周安惠娟王志涛余晓斐韩亚马丹徐品丽
- 关键词：血液生物标志物
- 阿尔茨海默病患者血液中长链非编码RNA相关竞争内源性RNA网络的整合分析被引量：1
- 2021年
- 目的对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者血液相关内源性竞争RNA(Competing endogenous RNAs,ceRNA)网络综合分析,寻找诊断治疗的新方向。方法从基因表达综合数据库(Gene expression omnibus,GEO)下载AD患者血液相关芯片数据,对数据进行整理并筛选差异表达的长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)及信使RNA(Messenger RNA,mRNA)基因;利用miRcode,TargetScan,miRTarBase和miRDB数据库对lncRNA和微小RNA(MicroRNA,miRNA)进行预测并取对应数据的交集来构建ceRNA网络;使用Cytoscape的cytoHubba插件筛选ceRNA网络关键lncRNA;通过临床数据计算各关键LncRNA的AUC值来评估各关键LncRNA的诊断性能;使用STRING构建蛋白-蛋白相互作用(Protein-protein interaction,PPI)网络,再使用MCODE插件筛选关键基因模块;利用DAVID数据库对关键模块中的基因进行基因本体论(Gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析。结果共筛选出9个关键lncRNA[X染色体失活特异转录因子(X inactive specific transcription factor,XIST)、RNA聚合酶2亚基J4(RNA polymerase II subunit J4,POLR2J4)、多聚胞嘧啶结合蛋白1反义RNA1(Poly C binding protein-1 antisense RNA1,PCBP1-AS1)、Opa相互作用蛋白5反义RNA1(Opa interacting protein 5 antisense RNA1,OIP5-AS1)、核旁斑组装转录本1(Nuclear paraspeckle assembly transcript 1,NEAT1)、母系表达基因3(Maternally expressed 3,MEG3)、肺癌转移相关转录本1(Metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)、钾电压阀门通道,混合器相关亚家族,β成员1反义转录物1(Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 opposite strand/Antisense transcript 1,KCNQ1OT1)、DnaJ热休克蛋白家族成员C27反义RNA1(DnaJ heat shock protein family member C27 antisense RNA1,DNAJC27-AS1)],计算各lncRNA的AUC值发现MALAT1(AUC=1.000),NEAT1(AUC=0.878),XIST(AUC=0.967)、PCBP1-AS1(AUC=0.889)的诊断性能较好;对蛋白互作网络的关
- 张亚恒魏冕于亚亮吕建周安惠娟王志涛余晓斐韩亚马丹徐品丽
- 关键词：阿尔茨海默病血液长链非编码RNA
