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李鹏辉

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇逆转
  • 1篇细胞
  • 1篇耐药
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇A549/D...
  • 1篇A549/D...
  • 1篇MDR1基因
  • 1篇MDR1基因...
  • 1篇沉默
  • 1篇RNAI

机构

  • 1篇齐齐哈尔大学

作者

  • 1篇孙婴宁
  • 1篇张伟伟
  • 1篇邵淑丽
  • 1篇孙新迪
  • 1篇肖越
  • 1篇李鹏辉

传媒

  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
沉默MDR1基因表达逆转肺癌A549/DDP细胞对顺铂的耐药性被引量:3
2016年
本研究以A549/DDP细胞为实验对象,利用shRNA(short hairpin RNA)沉默MDR1基因,逆转人肺癌A549/DDP细胞对顺铂的耐药性。构建3种靶向MDR1基因重组干扰载体,稳定转染A549/DDP细胞,qRT-PCR检测MDR1 mRNA表达水平,Western blotting检测MDR1蛋白表达水平,MTT法检测细胞对顺铂的敏感性。结果显示成功构建了3种靶向MDR1的重组表达载体p2.1-1、p2.1-2和p2.1-3。3种干扰表达载体均能有效沉默A549/DDP细胞MDR1基因表达,其中p2.1-3对MDR1沉默效果最好,对mRNA和蛋白的沉默效率分别为51.47%和53.24%。转染p2.1-3的细胞对顺铂的IC50由(72.08±7.00)μmol/L降至(31.89±3.39)μmol/L,逆转率达到(67.60±5.70)%。这些结果表明靶向MDR1的重组干扰载体均能够有效抑制MDR1表达,其中p2.1-3干扰效果最佳并且能逆转A549/DDP细胞对顺铂的耐药性。
肖越邵淑丽李鹏辉张伟伟孙婴宁孙新迪
关键词:A549/DDP细胞RNAI多药耐药
共1页<1>
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