李佳琪
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人卵巢颗粒细胞原代培养方法的比较被引量：3
- 2017年
- 目的对比5种不同方法分离人卵巢颗粒细胞的效果,并选择出高效、稳定的分离纯化、体外培养的有效方法。方法收集不孕症患者行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)穿卵时的卵泡液,采用裂解法、裂解+胰酶法、密度梯度离心法(包括Precoll+胰酶、Precoll+Ⅰ型胶原酶、Precoll+透明质酸酶)分离颗粒细胞后进行活细胞计数,卵泡生成素免疫组化染色鉴定,MTT法检测细胞增殖能力,检测颗粒细胞体外分泌雌激素含量。结果在使用不同方法分离颗粒细胞时,Precoll+胰酶、Precoll+Ⅰ型胶原酶、Precoll+透明质酸酶3种方法得到细胞数量多于裂解法及裂解+胰酶法(P<0.05)。各种分离方法的细胞生长趋势并无明显差异。裂解法、裂解+胰酶法雌激素含量高于Precoll+胰酶、Precoll+Ⅰ型胶原酶、Precoll+透明质酸酶(P<0.05)。结论 5种方法均成功分离得到颗粒细胞,但每种方法各有优缺点,根据实验目的不同需选择不同的方法。
- 李佳琪何远桥汪璇胡佳何林生
- 关键词：卵巢颗粒细胞细胞培养
- 环氧化酶-2基因启动子区甲基化水平在子宫内膜异位症中的作用被引量：6
- 2017年
- 目的检测环氧化酶-2(COX-2)基因启动子区CRE位点甲基化状况,探讨其在子宫内膜异位症(EMs)发生中的作用。方法收集南昌大学第一附属医院40例子宫内膜异位症患者的子宫内膜作为病例组,同期40例正常子宫内膜作为对照组,采用焦磷酸盐测序技术检测病例组和对照组子宫内膜组织中COX-2基因启动子区CRE位点甲基化频率;采用实时定量PCR及免疫组化技术分别检测病例组和对照组子宫内膜组织中COX-2 mRNA及蛋白的表达;分析COX-2基因启动子区CRE位点甲基化频率与COX-2表达水平的相关性。结果对照组内膜组织COX-2基因启动子区CRE位点的甲基化频率(40.81%±6.10%)显著高于病例组(14.74%±2.84%),P<0.05;而对照组COX-2 mRNA表达水平(0.98±0.37)及蛋白表达水平(1.00±0.73)显著低于病例组的mRNA表达水平(2.63±0.44)及蛋白表达水平(2.74±1.18),P均<0.05。随着COX-2基因启动子区CRE位点甲基化频率升高,COX-2基因表达水平下降,二者呈负相关(P<0.05)。结论 COX-2基因启动子区CRE位点去甲基化与EM s患者在位内膜COX-2高表达相关,在EM s的发生、发展中具有重要作用,提示子宫内膜异位症是一种表观遗传性疾病。
- 陈琦李佳琪郭智彬贾惊宇何林生
- 关键词：子宫内膜异位症甲基化环氧化酶-2
