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文献类型

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领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 1篇治疗抑郁症
  • 1篇中度抑郁症
  • 1篇舒肝解郁胶囊
  • 1篇双盲
  • 1篇随机对照试验
  • 1篇米氮平
  • 1篇解郁胶囊
  • 1篇多中心
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  • 1篇多中心临床研...

机构

  • 2篇吉林省脑科医...
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇武汉科技大学...
  • 1篇重庆市精神卫...

作者

  • 2篇杨丽君
  • 1篇姚军
  • 1篇李清伟
  • 1篇吴文源
  • 1篇王微
  • 1篇胡一文
  • 1篇张凤芝
  • 1篇陶治平
  • 1篇余雪芹

传媒

  • 1篇中国神经精神...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
舒肝解郁胶囊剂量加倍治疗中度抑郁症的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究被引量:11
2016年
目的评价舒肝解郁胶囊剂量加倍治疗中度抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照、多中心临床试验方法,募集中度抑郁症患者随机分为高剂量组和常规剂量组。高剂量组采用舒肝解郁胶囊(每粒0.36 g)强化治疗,每日2次、每次4粒,常规剂量组为舒肝解郁胶囊与外观和舒肝解郁胶囊一致的模拟剂各2粒,每日2次,两组均连续治疗56 d。以汉密尔顿抑郁量表17项(Hamilton depression scale,HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评价疗效,安全性评价采用患者不良事件和实验室检查。结果共纳入高剂量组和常规剂量组各120例患者。经过56 d治疗,以HAMD-17考察,高剂量组痊愈率为84.2%,常规剂量组为63.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,高剂量组HAMD-17减分率高于常规剂量组[(35.4%±17.0%)vs.(27.1%±16.0%)],治疗56 d,高剂量组减分率仍高于常规剂量组[(79.0%±18.9%)vs.(65.9%±23.1%)],差异具有统计学意义(P<0.01)。两组中位起效时间均为14 d,组间差异无统计学意义(P>0.05)。以HAMA考察,治疗56 d高剂量组焦虑症状痊愈率达93.3%,总分下降72.5%,常规剂量组焦虑症状痊愈率77.5%,总分下降64.4%,两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率(17.5%vs.11.7%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊对中度抑郁症的抑郁症状和伴随的焦虑症状有较好疗效,剂量加倍能加快抑郁症状缓解速度,提高近期症状改善幅度,安全性尚可。
李清伟姚军吴文源余雪芹王微胡一文杨丽君李梅李秀梅
关键词:舒肝解郁胶囊抑郁症随机对照试验
米氮平治疗抑郁症临床研究
观察米氮平治疗抑郁症的临床疗效及不良反应.方法 将64 例抑郁症患者随机分为米氮平组和氟西汀组,分别给予米氮平和氟西汀治疗,疗程6 周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应及安...
陶治平卢伟杨丽君成效军张凤芝
共1页<1>
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