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羊菲

作品数:16 被引量:47H指数:3
供职机构:上海中医药大学药物安全评价研究中心更多>>
发文基金:上海市科委科研计划项目国家重点基础研究发展计划上海市科学技术委员会科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 8篇毒性
  • 8篇中药
  • 6篇刺激性
  • 5篇抑菌
  • 5篇透骨草
  • 5篇中药复方
  • 5篇急性毒性
  • 4篇过敏
  • 4篇过敏性
  • 3篇皮肤刺激
  • 3篇经皮给药
  • 3篇给药
  • 3篇肝毒
  • 3篇肝毒性
  • 2篇研究方法
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇体外
  • 2篇体外抑菌
  • 2篇主要药效学

机构

  • 16篇上海中医药大...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海市皮肤病...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇禹州市天源生...
  • 1篇上海运佳黄浦...
  • 1篇上海益诺思生...

作者

  • 16篇羊菲
  • 12篇金若敏
  • 6篇范斌
  • 3篇姚广涛
  • 2篇张宁
  • 2篇符胜光
  • 1篇赵荣华
  • 1篇杨连娟
  • 1篇唐黎明
  • 1篇崔晓兰
  • 1篇徐婷婷
  • 1篇李一飞

传媒

  • 3篇上海中医药大...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手足癣的中医临床治疗和药理研究进展被引量:15
2017年
手足癣是皮肤科较常见的浅部皮肤真菌感染性疾病之一,临床上分为水疱鳞屑型、角化过度型和浸渍糜烂型,具有传染性、复发性的特点,其致病真菌主要为红色毛癣菌、白色念珠菌等。手足癣在我国发病率较高,而现阶段对手足癣的关注度较其他常见皮肤科疾病相对较低、研究工作也较少。目前常用的临床治疗手足癣的方法主要分为西医治疗、中医治疗及中西医结合治疗。西医治疗常选用抗真菌药物,主要包括外用药和口服药,但部分外用药治疗过程中会出现耐药性且停药后易复发,部分口服药物治疗过程中还会出现明显的不良反应,如肝毒性等,具有一定的局限性。中医中药外治法治疗手足癣的历史悠久,疗效较佳且副作用小,有较好的优势。现系统查阅并收集了近10年中医临床治疗手足癣的相关文献,根据中医病因、病机确立了"清热燥湿、杀虫止痒"的基本治则,同时对常用中药制剂方面进行了归纳总结;通过中医方解与现代中药药理研究分析了相关单味中药的功效与药理作用,发掘与总结中医中药治疗特色的临床实用价值。对既往与近期研究新进展情况进行了综述,同时从制剂工艺与质控标准、药效与毒理、临床疗效评价三个方面分析了目前存在的不足之处,以期为更好地提高中医治疗手足癣提供更多的思考与方法。
羊菲范斌姚广涛金若敏
关键词:手足癣中医临床治疗药理作用
基于中药特点的肝毒性研究评析
药物进入机体后,有个吸收、分布、代谢和排泄的过程,肝脏作为药物在体内代谢的主要脏器,是药物毒性反应最重要的靶器官之一。药物性肝损伤是指在服用药物过程中,由药物和(或)其代谢产物引起的肝脏损伤,属于常见而重要的药物不良反应...
羊菲金若敏
关键词:中药肝毒性研究方法
基于高通量测序研究复方透骨草溶液抗真菌感染作用机制被引量:3
2021年
目的:采用家兔皮肤真菌感染模型,考察复方透骨草溶液的作用,同时进一步研究真菌感染家兔模型皮肤的细胞因子超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白介素-12(IL-12)和干扰素-γ(IFN-γ)的含量变化和皮肤全基因谱表达差异变化,探讨药物的作用机制。方法:制备家兔皮肤红色毛癣菌感染模型后,连续7 d涂抹不同浓度的药物,观察给药部位皮肤皮损变化,末次给药后取皮肤进行过碘酸雪夫(PAS)染色,镜下观察真菌感染情况;采用羟胺法和酶联免疫吸附法测定末次给药后家兔皮肤中SOD活力、MDA、IL-12和IFN-γ的含量;使用高通量测序法检测家兔皮肤全基因谱的表达差异变化并进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果:与正常对照组比较,模型对照组家兔肉眼观察皮肤病变程度和真菌感染程度均显著升高(P<0.01);SOD活力显著降低,MDA、 IL-12和IFN-γ含量显著升高(P<0.01)。与模型对照组相比,复方透骨草930 mg/只、700 mg/只组肉眼观察皮肤病变程度明显降低(P<0.05或P<0.01);PAS染色结果显示复方透骨草930 mg/只组真菌感染程度明显降低(P<0.05);各剂量药物组SOD活力明显升高、MDA和IFN-γ含量均明显降低(P<0.05或P<0.01);复方透骨草930 mg/只、700 mg/只组IL-12含量显著降低(P<0.01);KEGG通路分析显示共有的功能通路分别为细胞间缝隙连接(Gap Junction)和血管平滑肌收缩(Vascular Smooth Muscle Contraction)。结论:复方透骨草溶液具有良好的抑菌效果,药物可以通过细胞因子间相互作用和调节血管收缩,对真菌入侵宿主时产生的瘙痒、炎症和氧化应激等反应起到抑制作用。
羊菲赵荣华金若敏崔晓兰姚广涛范斌陈艺苒赵云飞
关键词:抑菌细胞因子高通量测序
外用中药复方TGC溶液的急性毒性、刺激性和过敏性研究
目的中药复方TGC溶液为外用药物,通过对TGC家兔经皮给药的急性毒性、皮肤刺激和豚鼠过敏性研究,对其安全性进行初步评价。方法急性毒性实验选用家兔,分为对照、药物组,每组6只,雌性各半。采用与临床相近的给药方式,家兔皮肤分...
羊菲金若敏范斌
关键词:经皮给药急性毒性刺激性过敏性
文献传递
基于中药特点的肝毒性研究与思考被引量:10
2020年
中药的安全性是临床应用的关键因素。肝脏作为药物代谢的重要场所,也是药物毒性反应的主要靶器官之一。中药毒性与药性、体质、配伍等密切相关。中药肝毒性的作用机制涉及氧化应激、线粒体损伤、炎症反应、胆汁淤积、能量及糖脂代谢紊乱、肝药酶影响等,且因中药成分复杂,具有多途径、多靶点作用,加之药物成分间相互作用等影响因素,导致中药毒性研究和安全性评价存在诸多问题。中药安全性评价应结合中药的特点,排除农药残留、重金属、真菌等外源性污染因素,并重视同名异物、产地与种植条件、炮制、配伍等源于中药自身因素的影响。近年来,中药肝毒性研究采用结构预警预测肝毒性成分,加强离体与整体实验、药代与毒代综合分析,并结合运用系统毒理学等新理论、新技术与新方法进行精准评价,为临床用药安全提供更全面的参考。
羊菲金若敏
关键词:中药肝毒性
复方透骨草溶液抑菌和抗炎作用的实验研究被引量:18
2017年
目的评价复方透骨草溶液的抑菌和抗炎作用,初步探索其抗炎的作用机制,为临床应用提供实验依据。方法采用体外抑菌实验,观察复方透骨草溶液对常见皮肤癣菌和酵母菌的抑制作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀的模型,观察复方透骨草溶液和地塞米松磷酸钠注射液外用涂抹的抗炎作用,并检测大鼠足趾致炎4 h后组织中的白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果体外抑菌实验表明,复方透骨草溶液对皮肤癣菌和酵母菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为原液浓度的12.5%和25.0%;其能降低二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度,高剂量给药组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀有明显的减轻作用,给药组与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);能显著降低大鼠足趾肿胀损伤后组织中致炎因子IL-1β的表达,给药组与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论复方透骨草溶液具有显著的抑菌和抗炎作用,并通过降低组织中的炎症因子IL-1β的水平,从而抑制炎症发展的过程。
羊菲金若敏范斌张宁杨连娟何文靖符胜光
关键词:抑菌抗炎IL-1Β
不同工艺的中药复方TGC溶液主要药效学和刺激性安全性评价研究
目的:对不同工艺制备的中药复方TGC溶液(以下简称"TGC")进行体外抑菌和家兔皮肤刺激性作用强度比较并综合评价,为优选制备工艺提供实验依据。方法:中药复方TCG溶液主要治疗皮肤癣菌。采用体外抑菌实验,分别将TGC 1和...
羊菲范斌杨连娟张宁金若敏
关键词:体外抑菌皮肤刺激
标志物组合检测在益母草肾毒性评价中的应用被引量:2
2019年
目的:采用标志物组合检测的方法评价益母草肾毒性。方法:Wistar大鼠随机分为对照组、益母草水提物组(40 g生药/kg)和醇提物组(40 g生药/kg)。药物组灌胃给予相应剂量的药液,对照组灌胃给予等量纯水,连续9周,停药恢复4周。各组于不同时间点采集血液和尿液样本,末次给药后和恢复期结束时分离肾脏。HE染色后光镜下观察肾组织形态学变化;生化分析仪检测血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)以及尿液总蛋白(uTP)、尿白蛋白(uALB)、尿肌酐(uCr)水平;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C(CysC)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)以及尿液NGAL(uNGAL)、肾损伤分子-1(KIM-1)、白介素-18(IL-18)水平。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析结合二元Logistic回归分析的方法,比较单一标志物与标志物组合的检验效能。结果:①与同时间点对照组相比,益母草水提物组第9周血清TP水平明显降低(P<0.05),第4、8周血清BUN水平显著升高(P<0.01);醇提物组第8、9周血清BUN水平显著升高(P<0.01),第2周尿液uCr水平显著降低(P<0.05)。至恢复期结束,以上指标的组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②与同时间点对照组相比,益母草水提物组和醇提物组各时间点血清CysC、NGAL及尿液uNGAL、KIM-1、IL-18水平均显著升高(P<0.01);至恢复期结束,水提物组和醇提物组以上标志物水平仍明显高于对照组(P<0.01)。③给药9周后,益母草水提物组和醇提物组大鼠出现不同程度的肾小管上皮细胞肿胀及蛋白管型,且醇提物所致的肾损伤更为明显;停药4周后,水提物组和醇提物组大鼠肾损伤有所恢复,但仍可见一定程度的肾小管上皮细胞肿胀。④单一标志物的ROC分析显示,血清标志物CysC、NGAL和尿液标志物uNGAL、KIM-1、IL-18的曲线下面积(AUC)均远大于其他标志物。标志物组合的ROC分析显示,水�
卢晓静陈佳靓赵丽杰石永佳郭宇鹏贾鹏飞张晶晶冯燕羊菲
关键词:益母草肾毒性生物标志物ROC
不同工艺的中药复方TGC溶液主要药效学和刺激性安全性评价研究
目的:对不同工艺制备的中药复方TGC溶液(以下简称'TGC')进行体外抑菌和家兔皮肤刺激性作用强度比较并综合评价,为优选制备工艺提供实验依据。方法:中药复方TCG溶液主要治疗皮肤癣菌。采用体外抑菌实验,分别将TGC 1和...
羊菲范斌杨连娟张宁金若敏
关键词:体外抑菌皮肤刺激
文献传递
外用中药复方TGC溶液的急性毒性、刺激性和过敏性研究
目的中药复方TGC溶液为外用药物,通过对TGC家兔经皮给药的急性毒性、皮肤刺激和豚鼠过敏性研究,对其安全性进行初步评价。方法急性毒性实验选用家兔,分为对照、药物组,每组6只,雌性各半。采用与临床相近的给药方式,家兔皮肤分...
羊菲金若敏范斌
关键词:经皮给药急性毒性刺激性过敏性
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