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黄静

作品数:8 被引量:70H指数:4
供职机构:宁波大学医学院附属医院更多>>
发文基金:宁波市自然科学基金浙江省公益性应用研究计划(实验动物)项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 1篇点评
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇性疾病
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓栓塞
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇药学
  • 1篇药学实践
  • 1篇药源性
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇抑郁
  • 1篇用药
  • 1篇源性
  • 1篇脏器
  • 1篇脏器组织

机构

  • 8篇宁波大学医学...
  • 2篇宁波大学
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江医药高等...
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 8篇黄静
  • 4篇吴伦
  • 3篇林薇
  • 3篇蔡娟娟
  • 2篇周琼艳
  • 2篇丁群力
  • 1篇丁静
  • 1篇徐俪颖
  • 1篇毛玉山
  • 1篇余莉
  • 1篇邓在春
  • 1篇麦一峰
  • 1篇金海英
  • 1篇张丹丹
  • 1篇许素玲
  • 1篇李会英

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国临床保健...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
西格列汀与格列齐特缓释片联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效与安全性评价被引量:39
2017年
目的对西格列汀与格列齐特缓释片联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性进行比较。方法以83例T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组。观察组使用西格列汀联合甘精胰岛素的用药方案,对照组使用格列齐特缓释片联合甘精胰岛素的用药方案。均治疗16周,监测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素水平(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)等指标以及胰岛素用量、不良反应的发生情况。结果治疗后两组的血糖控制均改善,FPG、2h PG、Hb A1c、HOMA-IR水平较治疗前均明显下降,FIns均明显升高(P<0.05)。治疗后水平比较,对照组FPG降低较观察组明显(P<0.05),但是观察组2h PG降低更明显(P<0.05);Hb A1c达标率、HOMA-IR两组间前后差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的BMI水平较对照组下降了6.25%,胰岛素用量减少了12.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。安全性方面,观察组低血糖的发生率(2.38%),与对照组(9.76%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病使血糖控制良好,安全性高。
张丹丹李会英毛玉山吴伦黄静
关键词:格列齐特
特应性皮炎与精神神经因素相互作用的研究进展被引量:16
2021年
特应性皮炎(AD)是一种慢性炎症性皮肤病,以湿疹样皮疹、皮肤干燥和严重瘙痒为主要特点。AD会影响患者的心理健康,严重者可出现焦虑、抑郁等情绪异常,甚至自杀。长期精神压力大或有焦虑、抑郁等精神神经疾病,也可能会诱发或加重AD。本文综述AD相关的精神症状以及精神神经疾病对AD的影响,并讨论了两者之间相互影响的可能机制。AD和精神神经因素之间可能形成恶性循环,因此,AD诊治过程中医生应重视精神神经疾病的筛查并及时干预。
林薇周琼艳黄静赵可喻许素玲
关键词:特应性皮炎精神神经因素焦虑抑郁相互作用
药源性胸腔积液的研究进展
2023年
药源性胸腔积液是一种少见的药物引起的肺部不良反应。已发现有较多药物会导致胸腔积液的发生,然而目前对药源性胸腔积液的认知尚少,在临床中常常被忽略。本文根据药物引起胸腔积液的相关病例报道和临床研究等文献资料,阐述药源性胸腔积液的发病率、发病机制、临床表现、诊断流程、治疗手段、相关药物等,以期为临床鉴别药源性胸腔积液提供参考。
黄静丁群力吴伦
黄芩苷对血栓栓塞致急性肺栓塞大鼠NF-κB信号通路抑制作用的实验研究被引量:3
2022年
目的:研究黄芩苷对血栓栓塞致急性肺栓塞(acute pulmonary embolism,APE)大鼠NF-κB信号通路的调控作用。方法:选取60只雄性SD大鼠随机分为Sham组、APE组、APE+黄芩苷低剂量组(1 m L/kg)、APE+黄芩苷中剂量组(2 m L/kg)、APE+黄芩苷高剂量组(4 m L/kg)。除Sham组外,其余组大鼠均使用自体血栓造模建立APE动物模型,术后4 h麻醉大鼠,对各组大鼠行肺动脉压(m PAP)、右心室压力(RVP)检测、血气分析、肺脏病理、肺湿干重比(Wet/Dry ratio)及氧化应激指标检测,Western blot检测核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)、磷酸化核因子-κB亚基p65亲和肽(p-NF-κBp65)、核因子κB抑制剂(κ-Bα)、磷酸化核因子κB抑制剂(p-IκBα)等蛋白表达水平。结果:相较Sham组,APE组m PAP、RVP、Wet/Dry ratio、髓过氧化物(MPO)活性、MDA含量、NF-κBp65、p-NF-κBp65蛋白表达水平明显升高(P<0.01),PaO_(2)、SOD活性、p-IκBα蛋白表达明显下降(P<0.01);与APE组相比,APE+黄芩苷中剂量组RVP、MPO活性、MDA含量、p-NF-κBp65蛋白表达水平下调(P<0.05),PaO_(2)、p-IκBα蛋白表达水平上调(P<0.05),APE+黄芩苷高剂量组m PAP、RVP、Wet/Dry ratio、MPO活性、MDA含量、p-NF-κBp65蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01),PaO_(2)、SOD活性、p-IκBα蛋白表达水平上升(P<0.05或P<0.01)。肺组织HE染色结果显示,与Sham组相比,APE组可见肺组织呈一定病理学损伤,肺细胞形态呈不规则状,肺泡内和间质水肿、出血以及伴有炎症细胞浸润,而黄芩苷处理组的大鼠肺组织与APE组相比,肺组织病理性损伤程度有所改善。结论:黄芩苷通过抑制NF-κB信号通路,上调p-IκBα蛋白表达水平,下调p-NF-κBp65蛋白表达,剂量依赖性改善APE大鼠的m PAP、RVP水平,提高PaO_(2),改善肺组织损伤程度,调高机体抗氧化抗炎能力,对受损肺组织起到保护作用。
蔡娟娟蔡娟娟黄静徐俪颖
关键词:黄芩苷急性肺栓塞NF-ΚB信号通路血栓栓塞
老年内分泌疾病患者的潜在不适当用药及影响因素分析被引量:5
2023年
目的:通过分析老年内分泌疾病患者住院医嘱中的潜在不适当用药(PIM),为促进临床合理用药提供参考。方法:依据《中国老年人潜在不适当用药判断标准2017》(简称中国PIM标准),对老年内分泌疾病患者住院医嘱潜在的不适当用药情况进行分析。采用单因素和多因素分析方法分析潜在不适当用药的影响因素。结果:共有240例病例纳入研究,中位年龄为71(67,77.75)岁,疾病诊断数为8(7,10.75)种,用药数量为10(8,13)个。依据中国PIM标准,193例患者存在与药物相关的PIM,27例患者存在与疾病有关的PIM,合计PIM发生率为80.42%。影响因素分析发现用药数量(OR=1.254,P=0.001)和糖尿病诊断(OR=4.040,P=0.010)是导致PIM发生的影响因素。结论:老年内分泌疾病患者是PIM发生的高危人群,应加强用药监护,减少PIM发生。
黄静蔡娟娟吴伦
关键词:老年人筛查工具
维莫非尼治疗Erdheim-Chester病一例
2021年
Erdheim-Chester病是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症,目前认为该病为一种炎性克隆性疾病,与BRAF V600E基因突变密切相关。本文报道1例重症Erdheim-Chester病,主要累及呼吸系统,同时累及长骨、中枢神经系统、骨髓和胃肠道等多个脏器组织。通过支气管肺泡灌洗液细胞包埋免疫组化染色提示CD68(+)、CD1a(-)、S-100(-),骨髓涂片见泡沫样组织细胞,骨髓BRAF基因突变检测阳性明确诊断为Erdheim-Chester病,经使用维莫非尼治疗后病情迅速得到改善,后好转出院。
马旭丹郭伦吴挺挺黄静戴盈邓在春丁群力
关键词:朗格汉斯细胞组织细胞增生症泡沫样克隆性疾病脏器组织CD1A
基于合理用药软件系统促进抗肿瘤药物合理使用的药学实践被引量:7
2021年
目的:构建基于合理用药软件系统的用药管理体系,探讨合理用药软件系统在促进抗肿瘤药物合理用药中的作用。方法:药师依托合理用药软件系统,持续完善抗肿瘤相关药物知识库和运行规则,结合事前干预、事中审方、事后点评为一体的方式,促进抗肿瘤药物合理使用。通过对比分析合理用药软件系统实施前后抗肿瘤药物用药情况,考察其在促进抗肿瘤药物合理使用中的作用。结果:抗肿瘤药物相关医嘱抽样点评合格率由75.42%提升至94.58%,用法用量、配伍、相互作用、重复用药等问题均明显改善。运行稳定后,事前干预和事中审方发现的不合理医嘱数量均有所下降。结论:药师基于合理用药软件系统对抗肿瘤药物进行合理用药管理,提高了管理效率,促进了抗肿瘤药物合理使用。
林薇林薇黄静吴伦丁静丁静蔡娟娟周琼艳
关键词:抗肿瘤药物
西格列汀对阿托伐他汀细胞内药物蓄积的影响及其改变OATP1B1的表达
2019年
目的证实阿托伐他汀可以通过OATP1B1进行转运,探讨西格列汀对阿托伐他汀在HEK293T细胞内药物蓄积的影响,为两药在临床的联合应用提供实验依据。方法建立OATP1B1过表达HEK293T(HEK293T^(1B1))细胞。采用MTT法检测不同浓度的阿托伐他汀和西格列汀对HEK293T细胞活力的影响;LC-MS/MS法检测阿托伐他汀单药和/或与西格列汀混合后在HEK293T^(1B1)细胞内不同时间点的浓度;免疫印迹法分析西格列汀对OATP1B1表达水平的影响。结果阿托伐他汀在20和40μmol·L^(-1)的高浓度下对HEK293T细胞有略微的抑制作用;HEK293T^(1B1)细胞对阿托伐他汀的摄取量随着孵育时间的延长相应增加,但在30~60 min时摄取量几乎不再变化。两药合用时,随着加入的西格列汀浓度的升高,阿托伐他汀在HEK293T^(1B1)细胞中的蓄积量进一步增加,差异具有统计学意义(P<0.05);免疫印迹实验的结果显示1.0μmol·L^(-1)的西格列汀对OATP1B1蛋白表达水平的上调作用最明显,在10 min时可达到高峰,20 min以后,蛋白的表达量逐渐减少。结论阿托伐他汀在肝细胞的转运水平与OATP1B1表达水平有关,而西格列汀可上调OATP1B1表达,因此两药具有潜在相互作用的可能。
金海英麦一峰叶小磊黄静余莉林薇
关键词:阿托伐他汀OATP1B1LC-MS/MS药物相互作用
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