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秦绪荣

作品数:8 被引量:0H指数:0
供职机构:西南大学更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文专利

领域

  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇衍生物
  • 3篇活性
  • 2篇氮基
  • 2篇对映
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇药物
  • 2篇药物化学
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟甲磺酸
  • 2篇酮类衍生物
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇偶氮
  • 2篇偶氮基
  • 2篇偶联
  • 2篇吲唑
  • 2篇氘代
  • 2篇氩气
  • 2篇细胞
  • 2篇抗氧化

机构

  • 8篇西南大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 8篇秦绪荣
  • 7篇任巧
  • 4篇袁吕江
  • 2篇李媛
  • 2篇曾敏

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种新型结构化合物AXL抑制剂及其应用
本发明属于生物医药技术领域,公开了新型结构化合物AXL抑制剂及其应用。本发明通过构建多种模拟过表达AXL的细胞模型,经过多轮筛选,从新合成的多种化合物中筛选到能有效抑制AXL蛋白的小分子化合物,经实验验证,其可显著抑制肿...
何勇秦绪荣豆远尧韩睿刘弋辉
一种具有抗氧化活性的茚酮及吲唑酮类衍生物及其合成方法和应用
本发明涉及一种具有抗氧化活性的茚酮及吲唑酮类衍生物及其合成方法和应用,包括以下合成步骤:以三氟甲磺酸镍为催化剂,1,3‑双(2,6‑二异丙基苯基)咪唑‑2‑烯(IPr)为配体,1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷为氢源,叔丁醇...
任巧黄富丽秦绪荣袁吕江陆军曾敏朱明慧丁济超秦潼徐茂婷
一种具有抗菌活性的药根碱类衍生物、合成方法和应用
本发明涉及药物化学技术领域,且公开了一种具有抗菌活性的药根碱类衍生物、合成方法和应用。本发明以异香兰素为起始原料,经Henry反应、还原反应、Pictet‑Spengler反应、还原胺化、Friedel‑Crafts环化...
任巧兰云飞黄富丽徐茂婷秦绪荣袁吕江
一种非天然多肽的不对称氢化合成方法及应用
本发明涉及一种非天然多肽的不对称氢化合成方法及应用,属于药物化学技术领域,包括以下合成步骤:以碘化钴为催化剂,(R,R)‑(‑)‑2,3‑双(叔丁基甲基膦基)喹喔啉或(S,S)‑(+)‑2,3‑双(叔丁基甲基膦基)喹喔啉...
秦绪荣宋莘剑白双怡任巧龙新宇易彤
一种具有抗氧化活性的茚酮及吲唑酮类衍生物及其合成方法和应用
本发明涉及一种具有抗氧化活性的茚酮及吲唑酮类衍生物及其合成方法和应用,包括以下合成步骤:以三氟甲磺酸镍为催化剂,1,3‑双(2,6‑二异丙基苯基)咪唑‑2‑烯(IPr)为配体,1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷为氢源,叔丁醇...
任巧黄富丽秦绪荣袁吕江陆军曾敏朱明慧丁济超秦潼徐茂婷
大蒜提取物的制备方法及其产品和应用
本发明公开了一种大蒜提取物的制备方法及其产品和应用,该方法包括:将新鲜大蒜加入溶解有维生素C和β-环糊精的水中浸泡,打浆,压滤,精滤,精滤液中加入菊糖,干燥等步骤。本发明通过使用含有β-环糊精的水溶液使油溶性和水溶性大蒜...
袁吕江任巧秦绪荣
文献传递
一种(R)-氘代苯丙氨酸衍生物及其制备方法
本发明涉及药物化学技术领域,且公开了一种(R)‑氘代苯丙氨酸衍生物及其制备方法,所述(R)‑氘代苯丙氨酸衍生物的制备方法:在氩气条件下,将氘代甲醇、氘代醋酸、铟粉、不同取代基的噁唑啉酮衍生物混合,加热回流,再加入催化体系...
秦绪荣李艾波鲍培旺任巧宋莘剑李媛
一种(R)-氘代苯丙氨酸衍生物及其制备方法
本发明涉及药物化学技术领域,且公开了一种(R)‑氘代苯丙氨酸衍生物及其制备方法,所述(R)‑氘代苯丙氨酸衍生物的制备方法:在氩气条件下,将氘代甲醇、氘代醋酸、铟粉、不同取代基的噁唑啉酮衍生物混合,加热回流,再加入催化体系...
秦绪荣李艾波鲍培旺任巧宋莘剑李媛
共1页<1>
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