刘胜伟
- 作品数：20 被引量：60H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属永川医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 基于生物信息学探讨三七对脑缺血再灌注损伤大鼠基因表达的影响
- 2023年
- 目的基于生物信息学预测三七(Panax notoginseng)抗脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI)可能作用靶点及其信号通路。方法通过GEO数据库,获取包含大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)大鼠模型组(简称“MCAO大鼠模型组”)、三七实验组大脑皮层的基因检测结果,筛选关键差异基因,然后进行GO富集与KEGG通路分析,探讨三七抗脑缺血再灌注损伤可能的分子机制。结果筛选出444个差异mRNA,关键差异基因为Fn1、Gsk3b、Snap25等;通过KEGG富集通路分析得到20条显著通路,结合脑缺血再灌注损伤机制与相关文献检索报道,关键通路为Rap1信号通路、cAMP信号通路、自噬信号通路、AMPK信号通路等,其中在MCAO大鼠模型中,三七与自噬通路的相关研究尚少;也尚未查到三七单药关于Gsk3b、Snap25靶点的研究。结论在脑缺血再灌注损伤中,三七可能从抗炎、抗氧化、抗凋亡、自噬等方面发挥一定的保护作用,为三七深入研究奠定了基础。
- 刘洁刘胜伟任忠洋丁玲陈昶胡毅
- 关键词：脑缺血再灌注生物信息学差异基因基因表达
- 木犀草素抗脑缺血的网络药理学研究被引量：9
- 2021年
- 目的通过网络药理学方法研究木犀草素抗脑缺血(cerebral ischemia,CI)的生物机制。方法通过网络药理学分析平台数据库(TCMSP)筛选木犀草素的作用靶标;通过GeneCards数据库筛选CI疾病的靶基因。采用cytoscape软件构建木犀草素-靶点网络图,利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,并对相关靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果筛选后获得木犀草素作用于CI的靶点有50个,关键靶点通过调控血管增殖与生成、炎症反应、凋亡过程等功能发挥抗CI的作用。结论木犀草素作用于脑缺血主要是通过调节氧化应激反应、血管平滑肌增殖及再生、凋亡信号通路等生物过程,以及PI3K-Akt信号通路和IL-17信号通路等发挥作用。
- 孙倩陈红郭欣欣刘胜伟廖原贾玲玲
- 关键词：木犀草素脑缺血网络药理学蛋白相互作用
- 品管圈在降低门诊药房调剂内差中的实践被引量：11
- 2017年
- 目的降低门诊药房调剂内差件数,确保患者用药安全,提高服务质量。方法根据PDCA循环,利用品管圈(QCC)十大步骤开展活动,结合多种统计学方法,比较改善前后每周平均调剂内差件数。结果调剂内差件数从改善前的88.75件/周下降为改善后的42.00件/周,下降率52.70%,目标达标率109.70%;药师解决问题的能力、积极性、成就感等明显提升。结论开展QCC活动,降低了门诊药房调剂内差,保障患者用药安全,提高门诊药房工作效率、服务质量和管理水平。
- 刘胜伟何庆梅金梅孔德平
- 关键词：品管圈门诊药房
- 基于网络药理学探讨银杏叶治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制被引量：2
- 2022年
- 目的利用网络药理学方法,探讨银杏叶治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的潜在机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP),筛选银杏叶高度活性化学成分,预测潜在靶点;通过GeneCards、OMIM、CTD、TTD和Drugbank数据库检索AD相关靶点。通过Uniprot数据库转换活性成分潜在靶点并与AD相关靶点取交集,得到银杏叶抗AD的相关靶点。利用STRING11.0数据库构建靶蛋白相互作用网络图,筛选关键基因,并通过软件Cytoscape 3.8.2中的“Clue GO”插件,对银杏叶治疗AD的作用靶点进行GO功能富集分析及KEGG信号通路分析。结果共检测到银杏叶有效化学成分32种,有效成分靶标144个;AD相关靶点470个;取交集后获得银杏叶治疗AD的潜在靶点51个。活性成分β-谷甾醇、豆甾醇、邻苯二甲酸二丁酯等主要作用于ALB、PTGS2、ESR1、BCL-2等关键靶点,通过GABA能突触信号通路、钙信号通路、PI3K-Akt信号通路等发挥抗炎、抗氧化、抗凋亡、活血通络等功能治疗AD。结论利用中药“多成分-多靶点-多通路”的特点,探究银杏叶治疗AD的潜在作用机制,为银杏叶治疗AD以至扩大适应证的后续科学研究和临床应用提供一定基础。
- 李媛媛刘胜伟任忠洋丁玲刘洁廖原
- 关键词：银杏叶阿尔茨海默病网络药理学Β-谷甾醇豆甾醇邻苯二甲酸二丁酯
- 贝沙罗汀抗脑缺血再灌注损伤的网络药理学研究被引量：2
- 2022年
- 目的采用网络药理学分析方法研究贝沙罗汀治疗脑缺血/再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI)的作用机制。方法通过PharmMapper Server、GeneCards分别对贝沙罗汀和疾病的靶点进行预测,利用VE NNY 2.1.0得到贝沙罗汀作用于CIRI的靶点,并利用Cytoscape 3.8.2软件绘制PPI网络。利用R语言的cluster Profiler软件包对贝沙罗汀抗CIRI的潜在靶点进行GO富集分析和KEGG富集通路分析。结果找到贝沙罗汀相关靶点275个,脑缺血/再灌注损伤相关靶点513个,交集靶点73个,度值排名前10名的关键靶基因为ALB、AKT1、CASP3、JUN、MAPK1、MAPK8、MMP9、SRC、IGF1、ESR1。通过KEGG富集通路分析得到138条通路,结合相关文献,其中最为显著相关的有MAPK信号通路、细胞凋亡信号通路、PI3K-Akt信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路等。结论贝沙罗汀通过多靶点、多途径治疗CIRI,其可能主要通过发挥抗凋亡、抗炎、抗氧化、抗凝等功能,起到抗CIRI的作用。
- 石强刘胜伟沈正泽陈昶任忠洋刘洁胡毅
- 关键词：脑缺血再灌注网络药理学
- CDCA8对肝细胞癌患者预后的影响被引量：1
- 2023年
- 目的:肝细胞癌预后相关的分子标志物对提高患者生存质量和改善疗效至关重要,本研究旨在探究细胞分裂周期相关基因8(cell division cycle associated 8,CDCA8)对肝细胞癌预后的影响及潜在分子机制。方法:432例肝细胞癌样本的转录组数据及对应患者的临床信息下载自肿瘤基因表达图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库。分析肿瘤组织和正常组织中CDCA8 mRNA差异;根据CDCA8 mRNA中位数将肝细胞癌患者分为高表达组和低表达组,绘制生存曲线。采用Kruskal检验分析CDCA8与肿瘤分期、分级和T分期的相关性。采用单因素和多因素Cox回归分析探究CDCA8能否作为肝细胞癌患者的独立预后因子。采用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)探究CDCA8在肝细胞癌中的潜在作用机制。结果:CDCA8在肿瘤组织中的mRNA水平明显高于正常对照组织(P<0.001),CDCA8高表达患者的生存率明显低于低表达组(P<0.001)。随着肿瘤分期(P<0.001)、分级(P<0.001)和T分期(P<0.001)增加,肝细胞癌恶性程度增加,同时伴随CDCA8 mRNA水平增加。GSEA富集分析发现CDCA8高表达明显富集的通路包括细胞周期和有丝分裂。结论:CDCA8可作为肝细胞癌患者的预后分子标志物,深入研究后有望成为治疗的新靶点。
- 曾茂林徐婷何锦悦刘胜伟苏凤娟
- 关键词：肝细胞癌
- 蛋白精氨酸N-甲基转移酶4上调八聚体结合转录因子4表达促进胃癌细胞的干性被引量：2
- 2018年
- 目的探讨蛋白精氨酸N-甲基转移酶(protein arginine N-methyltransferase,PRMTs)调控八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor4,Oct4)的表达及其对胃癌细胞"干性"的影响。方法以pc DNA3.1载体构建PRMT4过表达质粒,转染至人胃腺癌MKN45细胞;倒置相差显微镜下观察肿瘤细胞成球能力的变化;qRT-PCR和Western blot检测胃癌干细胞标志物CD44、Lgr5及"干性"维持分子Nanog、Oct4的改变;继而构建含Oct4基因启动子荧光素酶报告载体,分析PRMT4对Oct4启动子活性的影响;最后采用染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,Ch IP)实验证实PRMT4与Oct4基因启动子结合情况。结果 MKN45细胞转染蛋白精氨酸N-甲基转移酶-4基因过表达载体后,形成肿瘤干细胞球的能力显著增强;随后qRT-PCR及Western blot检测结果显示胃癌干细胞标志物CD44、Lgr5的mRNA及蛋白水平上调;此外,过表达PRMT4可明显增加"干性"维持分子Oct4的mRNA及蛋白水平,而对Nanog则无明显影响;双荧光素酶实验结果显示,与对照组相比,PRMT4过表达组Oct4的启动子活性明显增强(P<0.05);染色质免疫共沉淀实验结果证实,PRMT4可与Oct4启动子结合。结论 PRMT4可结合至Oct4基因启动子上,通过增加启动子活性,从而促进Oct4转录及表达,进而增强胃癌细胞的干性。
- 吴玉云杨泓莹覃勇汪苏敏张亚丽刘胜伟杨仕明杨应斌
- 关键词：肿瘤干细胞转录调控
- 基于网络药理学研究半夏泻心汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制被引量：13
- 2020年
- 目的应用网络药理学研究半夏泻心汤治疗溃疡性结肠炎的机制。方法通过TCMSP数据库收集半夏泻心汤全方7味中药的化合物及有效靶点,运用Cytoscape软件构建中药-活性成分-靶点网络;集合OMIM、TTD、GADCC、DRUGBANK数据库筛选的疾病靶点,与中药活性成分确定交集靶点的靶向关系;从String数据库构建靶点蛋白相互作用(PPI)网络;利用R语言clusterprofiler包进行基因功能GO分析和KEGG通路富集分析,并利用Cytoscape构建半夏泻心汤治疗溃疡性结肠炎的成分-靶标-通路网络图。结果筛选得到半夏泻心汤145个活性成分及作用于溃疡性结肠炎的靶标47个;PPI网络涉及47个节点,492条边,得到PTGS2、IL-6、TNF、IL-10、MMP9等10个Hub蛋白;GO分析表明:有效靶标参与了氧化应激、平滑肌细胞增殖和细胞因子活性等生物功能;KEGG通路分析发现:半夏泻心汤95.86%的活性成分与NF-κB、PTGS2、IL-6、TNF、IL-10等22个靶标及IL-17信号通路、TNF信号通路和炎症性肠病(IBD)显著相关。结论通过网络药理学预测了半夏泻心汤治疗溃疡性结肠炎的潜在机制,为其研究及开发提供了思路。
- 刘胜伟刘京东王钰淳廖原何锦悦沈正泽
- 关键词：半夏泻心汤网络药理学溃疡性结肠炎靶标蛋白相互作用
- 石斛碱抗脑缺血再灌注损伤的网络药理学研究被引量：2
- 2022年
- 目的基于网络药理学研究石斛碱抗脑缺血再灌注损伤(CIRI)的作用机制。方法通过数据库Pharmmapper、BATMAN-TCM和GeneCards分别对石斛碱及疾病靶点进行预测,利用VENNY2.1.0进行映射得到石斛碱作用于CIRI的潜在靶点,再导入Cytoscape3.8.2软件构建蛋白-蛋白交联互作网络(PPI)。利用R语言的clusterProfiler软件包对石斛碱抗脑缺血再灌注损伤的潜在靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)富集分析和京都基因及基因组百科全书(KEGG)富集通路分析。结果找到石斛碱相关靶点214个,脑缺血再灌注损伤相关靶点513个,交集靶点58个,PPI分析度值排名前10的核心靶基因有ALB、MAPK1、MAPK8、CASP3、IGF1、SRC、NOS3、MMP2、HSP90AA1和ESR1。通过KEGG富集通路分析得到14条显著通路,与相关文献检索报道有关的为Rap1信号通路、MAPK信号通路、趋化因子(chemokine)信号通路等。结论石斛碱通过多靶点、多途径治疗CIRI,其可能主要通过炎症、凋亡等途径起到抗CIRI的作用。
- 刘晓莉刘胜伟廖原曾凡平刘洁
- 关键词：石斛碱脑缺血再灌注网络药理学
- 2017级护理专业《药物学基础》试卷分析与教学思考被引量：9
- 2019年
- 目的:通过对2017级护理专业《药物学基础》期末考试试卷进行质量分析,为以后的教学改革和考试命题提供依据。方法:对116份重庆市永川区某卫生学校2017级护理专业《药物学基础》的期末考试试卷进行回顾性分析。结果:学生考试成绩为45.0—95.0分,平均(71.7±11.2)分;及格率87.07%;试卷总体信度0.79;试卷难度系数为0.72;区分度为0.31。结论:考试成绩呈近似正态分布,试卷总体难度适中,试卷信度和区分度较好,成绩的及格率高,但也存在学生成绩分布不合理的问题,仍需进一步完善教学方法来提高平均分。
- 刘胜伟何锦悦
- 关键词：试卷分析教学思考
