李昌
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广西医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钛离子对T淋巴细胞体外增殖及活化的影响被引量：1
- 2016年
- 背景:已有研究证实,钛离子可以刺激T淋巴细胞分泌骨改建相关因子,然而尚无文献报道钛离子对T淋巴细胞早期活化、中期活化及细胞周期的作用。目的:观察钛离子对T淋巴细胞体外增殖和活化的影响。方法:(1)细胞增殖与周期实验:取对数生长期Jurkat E6-1 T淋巴细胞,分组培养,对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组分别加入含0,25,50,100μmol/L钛离子的培养基培养,24 h后,检测细胞相对增殖率与细胞周期;(2)细胞活化实验:先将Jurkat E6-1 T淋巴细胞分为两大组,一组预先进行植物血凝素刺激,另一组不进行植物血凝素刺激,两组再分别分为对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组4个亚组,24 h后,检测细胞早期活化抗原CD69和中期活化抗原CD25的表达。结果与结论:(1)细胞增殖:钛离子呈浓度依赖性促进T淋巴细胞的增殖(P<0.05);(2)细胞周期:与对照组比较,低浓度组、中浓度组、高浓度组G_0/G_1期细胞比例降低(P<0.05),S期、G_2/M期细胞比例明显升高(P<0.05);高浓度组G_0/G_1期细胞比例低于低、中浓度组(P<0.05),G_2/M期细胞比例高于低、中浓度组(P<0.05);(3)细胞活化实验:植物血凝素刺激预先刺激下,高浓度组CD69表达高于对照组、低浓度组、中浓度组(P<0.05),4组间CD25表达比较差异无显著性意义;无植物血凝素刺激预先刺激下,钛离子呈浓度依赖性促进CD69的表达(P<0.05),各组均无CD25表达;(4)结果表明:钛离子能促进T淋巴细胞体外增殖及早期活化,同时能诱导T淋巴细胞进入S期、G_2/M期。
- 陈富军陈东晖杨倩李昌唐礼
- 关键词：钛T淋巴细胞生物材料口腔生物材料钛离子CD69
- 钛离子对Jurkat T细胞增殖及其胞内钙离子浓度的影响
- 2017年
- 目的:探讨一定浓度下的钛离子对体外培养的Jurkat T细胞活化增殖及其胞内钙离子(Ca^(2+))浓度变化的影响。方法:(1)MTT比色法检测T细胞增殖率分别为50%、95%时钛离子的浓度,将最大及中间增殖率的钛离子浓度作为实验组浓度。(2)根据植物血凝素(PHA)预先活化或不活化Jurkat T细胞分成两组,分别与上一步实验结果所得浓度的钛离子培养,然后用激光共聚焦显微镜检测24h内Jurkat T细胞内Ca^(2+)含量及分布变化。结果:(1)钛离子浓度低于100μmol/L时,T细胞可被钛离子活化增殖,增殖率随浓度增加而上升;浓度在100~200μmol/L时,增殖率下降;浓度高于200μmol/L时,细胞呈抑制状态。(2)当细胞外液含Ca^(2+)时,钛离子浓度为50μmol/L、100μmol/L,活化的T细胞内的Ca^(2+)浓度都呈上升趋势,当细胞外液含Ca^(2+)时,钛离子浓度为5μmol/L、10μmol/L、50μmol/L、100μmol/L,活化和未活化的T细胞内的Ca^(2+)浓度均呈上升趋势,且活化后的T细胞Ca^(2+)浓度上升更为显著,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在不含Ca^(2+)的细胞外液中,活化和未活化的细胞内的Ca^(2+)浓度均未见明显变化,且与对照组相比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:四价钛离子浓度低于100μmol/L时,可活化增殖Jurkat T细胞;在含Ca^(2+)的细胞外液的T细胞中,当钛离子浓度为50μmol/L、100μmol/L时,经PHA活化的细胞内的Ca^(2+)浓度暂时上升;当T细胞在不含Ca^(2+)的细胞外液中,细胞内的Ca^(2+)浓度均未观察到明显变化。
- 李昌李秋莹杨倩陈富军唐礼
- 关键词：钛离子T细胞CA2+
- 角化龈宽度对种植修复临床效果的观察性研究被引量：2
- 2017年
- 目的 :观察分析角化龈宽度对种植修复的影响。方法 :选取在广西医科大学附属口腔医院牙科门诊接受义齿种植治疗的患者120例作为研究对象,并对符合纳入标准的患者膜龈联合位置进行确定,测量有效角化牙龈宽度,观察各项牙周指标。结果:角化龈宽度0-1mm或1-2mm组,患者的MR牙龈退缩程度、BL骨丧失、BI出血指数、PD探诊深度、mPI菌斑指数均升高,而角化龈宽度≥2mm,明显下降,3组间相比较,MR牙龈退缩、BI出血指数、PD探诊深度、mPI菌斑指数相比较差异均具有统计学意义(p<0.05),结论 :≥2mm的角化龈宽度对于种植修复效果的维持最稳定。
- 杨倩陈富军李昌唐礼
- 关键词：附着龈牙种植体牙周指标
