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不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水解方法: 本发明提供针对不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水解方法，包括：向不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水溶液中加入过氧化氢溶液与无机盐溶液对多糖进行水解，于50℃‑80℃反应3‑5小时，反应结束后，将含有不同大小多糖水解片段的反应...; 任涛杨朝晖庞强安建峰缪凯陈旭刘建凯; 文献传递

不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水解方法: 本发明提供针对不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水解方法，包括：向不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水溶液中加入过氧化氢溶液与无机盐溶液对多糖进行水解，于50℃-80℃反应3-5小时，反应结束后，将含有不同大小多糖水解片段的反应...; 任涛杨朝晖庞强安建峰缪凯陈旭刘建凯; 文献传递

不同方法制备的4型肺炎球菌多糖-白喉类毒素结合物的免疫原性比较: 2019年; 目的比较以1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟硼酸盐(1-cyano-4-dimethylamino pyridine tetrafluoroborate,CDAP)和溴化氰(cyanogen bromide,CNBr)为活化剂制备的4型肺炎球菌多糖(type 4 pneumococcal polysaccharide,PS4)-白喉类毒素(diphtheria toxoid,DT)结合物(PS4-DT)原液的免疫原性。方法分别以CDAP或CNBr为活化剂,各制备1批PS4-DT原液,并对原液的相关质量指标进行检测。分别用2种PS4-DT原液,间隔2周皮下注射NIH小鼠3次,末次免疫1周后采集血清,用ELISA检测血清抗体水平,比较不同方法制备的2种PS4-DT原液的免疫原性。结果 2种PS4-DT原液的主要质量指标均符合相关规定的要求,结合PS4的含量分别为257.1和203.1 μg/ml。2种PS4-DT原液均可与PS4抗血清发生特异性反应。抑制ELISA检测显示,2种PS4-DT原液对PS4抗血清的抑制率均达到100%。2种PS4-DT原液免疫小鼠产生的抗PS4抗体水平相近,抗体几何平均滴度分别为970.06和844.49。结论不同种方法制备的2种PS4-DT原液在小鼠中的免疫原性相似,且均可诱导小鼠产生较高水平的抗体。; 李鑫任涛唐秀丽题靖杨朝晖; 关键词：白喉类毒素

一种取样装置: 本实用新型提供一种取样装置，该取样装置通过控制从发酵罐到中间取样器的取样体积，然后，通过第三挠性管及其上的开关件分配至选定的取样管，取定量液体后，用开关件封闭第三挠性管；完成取样后将剩余液体通过第二挠性管排入储液器，完成...; 范琳琳杨朝晖任涛张明华何佳琦唐秀丽胡鹏李向阳刘幸李鑫樊溢钱伟; 文献传递

一种封闭式搅拌装置: 本实用新型提供一种封闭式搅拌装置，通过设置相互配合的搅拌单元和挡流板，在搅拌桨的作用下物料沿轴心向下运动，搅拌叶与挡流板对物料进行剪切，更利于黏度大、呈絮状物的物料溶解。物料完全溶解后从进出料管收集，利于物料于封闭环境下...; 樊溢杨朝晖任涛钱伟何佳琦冯春雨李鹏云张艳李鑫范琳琳张明华段霄; 文献传递

8型肺炎球菌荚膜多糖分子大小对结合效果及结合物抗原性的影响被引量：1: 2023年; 目的评价8型肺炎球菌荚膜多糖(capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae type 8,CPS8)分子大小对多糖蛋白结合物物理化学(理化)性质的影响,并对结合效果最优的多糖蛋白结合物进行抗原一致性评价。方法采用高压均质法制备不同分子大小的CPS8;采用1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟硼酸酯活化法,制备以白喉类毒素无毒突变体CRM197为载体的CPS8蛋白结合物CPS8-CRM197,并检定其理化性质;采用核磁共振氢谱及核磁共振碳谱分析降解前后多糖糖链结构的变化情况,同时采用抑制ELISA评价CPS8-CRM197结合物的抗原一致性。结果高压均质法制备的CPS8相对分子质量在69000~268000;CPS8相对分子质量>200000时会过度交联,<100000时结合效果较差;CPS8在相对分子质量100000~200000之间的CPS8-CRM197结合物游离多糖含量均<10%,游离蛋白含量均<5%。核磁共振氢谱及核磁共振碳谱结果表明,降解前后多糖糖链结构未发生改变,特异基团得到完整的保留;抑制ELISA表明不同CPS8-CRM197结合物对8型肺炎球菌抗血清抑制的半数效应浓度在同一数量级内,分别为0.005、0.003、0.005μg/ml,抗原性具有一致性。结论多糖结合疫苗制备工艺中,应将CPS8分子大小控制在相对分子质量100000~200000之间,该范围内多糖所制备的多糖蛋白结合物理化性质较优、抗原一致性较好。; 苏璇李硕题靖梁阳赵硕韩伟陈鸣徐磊任涛杨朝晖; 关键词：分子大小抗原性

一种物料转移装置: 本实用新型提供了一种物料转移装置，能够在封闭情况完成第一物料容器和第二物料容器分别与均质机之间的物料交换，也能完成第一物料容器和第二物料容器经由均质机之间的物料交换。避免了多次的倒换物料容器，降低了劳动量；同时，避免多次...; 李鑫杨朝晖任涛张明华何佳琦何迎枫刘凯徐春晓付爽石立伟樊溢范琳琳钱伟; 文献传递

凝胶过滤层析纯化白喉类毒素工艺的优化: 2018年; 【摘要】目的通过定制设计优化白喉类毒素（diphtheria toxoid，DT）层析纯化工艺。方法将经硫酸铵沉淀的精制DT原液浓缩后分别用Sepharose4FF（4FF）和SephaerylS-300（S-300）凝胶过滤层析进行进一步纯化。根据定制设计，将上样体积、样品浓度、洗脱流速、层析介质设为实验因子，将层析载量、纯度、收率设为响应值，建立数学模型，确定凝胶过滤层析的最优层析参数，并对实验结果进行工艺验证。结果定制设计的实验结果显示，8-300凝胶过滤层析纯化的DT纯度和收率均高于4FF凝胶过滤层析。进一步分析确定，8-300凝胶过滤层析的最佳参数为：上样体积2．5％，样品浓度45mg／ml，洗脱流速45cm／h。当以最佳参数进行S-300凝胶过滤层析纯化时，层析工艺的验证结果符合预期。结论8-300比4FF更适宜作为DT纯化工艺的凝胶层析介质。; 何岩张明华邓海清段霄李硕航杨朝晖刘建凯郑海发; 关键词：白喉类毒素色谱法凝胶

CDAP活化多糖制备肺炎球菌多糖-蛋白结合物原液的稳定性评价被引量：1: 2019年; 目的评价以1-氰基-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸盐(1-cyano-4-dimethylamino pyridinium tetrafluoroborate,CDAP)活化多糖制备1型、9V型、19A型肺炎球菌多糖-破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)结合物原液的稳定性。方法以CDAP作为活化剂,制备3个型别的多糖-TT结合物原液各3批,于2~8℃条件下保存12个月,定期取样检测,评价其稳定性。结果不同型别的多糖-TT结合物原液在2~8℃条件下保存12个月,其主要检测项目均符合质量要求,游离多糖含量低于30%,游离TT含量低于5%,分配系数≤0.35的多糖回收率均>60%。结论1型、9V型、19A型肺炎球菌荚膜多糖-TT结合物原液在本研究条件下具有良好的稳定性。; 聂晓齐段霄张明华冯春雨李向阳樊溢杨朝晖; 关键词：破伤风类毒素药物稳定性

进料组件及高压均质机: 本实用新型涉及均质设备的技术领域，提供一种进料组件及高压均质机，包括：进料杯，形成有封闭的内腔；进液管，设置于所述进料杯的顶部且与所述进料杯的内腔连通；出液口，设置于所述进料杯的底部且连通所述进料杯的内腔；第一接头，设置...; 何迎枫任涛刘凯徐春晓李鑫杨朝晖

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杨朝晖

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