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邹立伟
作品数:
18
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供职机构:
中国科学院大连化学物理研究所
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相关领域:
医药卫生
理学
化学工程
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合作作者
杨凌
中国科学院大连化学物理研究所
葛广波
中国科学院大连化学物理研究所
王平
中国科学院大连化学物理研究所
宁静
中国科学院大连化学物理研究所
王丹丹
中国科学院大连化学物理研究所
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杨凌
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人羧酸酯酶1的生物发光检测试剂盒及其使用方法和应用
本发明涉及一种人羧酸酯酶1的生物发光检测试剂盒及其使用方法和应用。该试剂盒包括A液、B液、C液和质控标准品,所述A液为100mM磷酸盐缓冲液,pH=5.5~10;所述B液为0.1~10mM含有人羧酸酯酶1的特异性生物发光...
杨凌
王丹丹
葛广波
邹立伟
王平
于洋
杜逊甫
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二肽基肽酶IV酶近红外荧光探针底物及其制备方法与应用
本发明提供了一种二肽基肽酶IV的近红外荧光探针底物及其制备方法与应用,属生物医药技术领域。该探针底物为取代4-乙烯基苯胺的甘氨酸基脯氨酸衍生物GP-R,其可用于测定不同生物体系中DPP-IV的酶活。DPP-IV酶活测定的...
杨凌
钱星凯
葛广波
邹立伟
王平
文献传递
五环三萜类化合物及其作为人肠羧酸酯酶抑制剂的应用
本发明提供了一种五环三萜类化合物及其作为人肠羧酸酯酶抑制剂的应用,属生物医药技术领域。该五环三萜类化合物具有11‑脱氧‑甘草次酸骨架结构,其可以强效地、选择性地抑制人肠道羧酸酯酶亚型2的活性,进而提高口服前药的生物利用度...
杨凌
邹立伟
葛广波
李耀光
宁静
王平
文献传递
熊果酸类中性胆固醇酯水解酶抑制剂及其应用
本发明提供一种熊果酸类中性胆固醇脂水解酶抑制剂及其应用,属生物医药技术领域。该熊果酸类化合物可以强效地、选择性地抑制NCEH1的活性,进而提高羧酸酯类外源性前体药物的口服生物利用度。此类抑制剂可抑制氯吡格雷代谢非活性产物...
杨凌
葛广波
邹立伟
王平
宁静
文献传递
甘草次酸衍生的新型选择性的人羧酸酯酶2抑制剂的设计合成及构效关系研究
人羧酸酯酶2 (hCE2)在维持人体健康中发挥着不可替代的重要作用,其不仅参与了调节生长发育及神经递质的传递,还影响多种酯类药物在人体内的处置行为,进而影响其有效性及安全性。例如,局麻药普鲁卡因和抗胆碱能药奥昔布宁可被h...
邹立伟
李耀光
金强
王平
葛广波
杨凌
一种香豆素儿茶酚类化合物的化学选择性单甲基化方法
本发明提供一种香豆素儿茶酚类化合物的化学选择性单甲基化方法属于天然药物合成领域,该方法将儿茶酚类香豆素化合物,加入适当碱催化剂的有机反应体系下,与甲基化试剂发生高选择性甲基化反应,进而获得单甲基化产物,所述碱与儿茶酚类香...
杨凌
王平
葛广波
陆俊霞
邹立伟
夏杨柳
文献传递
熊果酸类中性胆固醇脂水解酶抑制剂及其应用
本发明提供一种熊果酸类中性胆固醇脂水解酶抑制剂及其应用,属生物医药技术领域。该熊果酸类化合物可以强效地、选择性地抑制NCEH1的活性,进而提高羧酸酯类外源性前体药物的口服生物利用度。此类抑制剂可抑制氯吡格雷代谢非活性产物...
杨凌
葛广波
邹立伟
王平
宁静
人羧酸酯酶1的生物发光探针底物及其制备方法与应用
本发明提供了一类人羧酸酯酶1的生物发光探针底物及其制备方法与应用,属生物医药技术领域。该探针底物为(S)‑4,5‑二氢‑2‑(苯并噻唑‑2‑基)噻唑‑4‑甲酸酯衍生物(简称DBT‑R),其可用于测定不同生物体系中hCE1...
杨凌
邹立伟
葛广波
王丹丹
王平
于洋
杜逊甫
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一种高选择性制备7-甲氧基-6/8-羟基香豆素的方法
本发明提供一种高选择性制备7-甲氧基-6/8-羟基香豆素的方法属于天然药物合成领域,该方法将儿茶酚类香豆素化合物,加入适当碱催化剂的有机反应体系下,与甲基化试剂发生高选择性甲基化反应,进而获得7羟基单甲基化产物,所述碱与...
杨凌
王平
陆俊霞
葛广波
邹立伟
宁静
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一种香豆素儿茶酚类化合物的化学选择性单甲基化方法
本发明提供一种香豆素儿茶酚类化合物的化学选择性单甲基化方法属于天然药物合成领域,该方法将儿茶酚类香豆素化合物,加入适当碱催化剂的有机反应体系下,与甲基化试剂发生高选择性甲基化反应,进而获得单甲基化产物,所述碱与儿茶酚类香...
杨凌
王平
葛广波
陆俊霞
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夏杨柳
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