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张红庆

作品数:3 被引量:19H指数:2
供职机构:国家地质实验测试中心更多>>
发文基金:中国地质调查局地质调查项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 1篇敌稗
  • 1篇地下水
  • 1篇多环芳烃
  • 1篇多氯萘
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧乙酸
  • 1篇液液萃取
  • 1篇正负离子
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱
  • 1篇土壤
  • 1篇农田
  • 1篇农田土壤
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇切换

机构

  • 3篇国家地质实验...
  • 2篇鞍山师范学院
  • 2篇中国地质大学
  • 2篇中国矿业大学...

作者

  • 3篇张红庆
  • 2篇饶竹
  • 2篇许丹丹
  • 1篇陶静
  • 1篇李铁纯
  • 1篇王晓春
  • 1篇郭峰
  • 1篇战楠
  • 1篇黎宁

传媒

  • 2篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
全二维气相色谱-飞行时间质谱测定地下水中低环多环芳烃及其衍生物被引量:16
2017年
建立了地下水中低环多环芳烃及其衍生物的全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOF MS)检测方法。对比研究了液液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)对地下水中低环多环芳烃及其衍生物的提取效率,优选液液萃取为前处理方法。在优化条件下,除1,2,3,4-四氢萘(r=0.987 2)和联苯(r=0.989 9)外,其它目标物在0.1~1 000μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99。地下水的平均加标回收率为63.3%~111%,除喹啉的相对标准偏差(RSD,n=6)为24.9%外,其余目标物的RSD均小于9.5%,方法检出限在1.63~14.7 ng/L之间。该方法用于河北地区6个地下水样中低环多环芳烃及其衍生物的检测,4个样品有检出,最高浓度达353 ng/L。
张红庆饶竹王晓春许丹丹谷子欣秦恺郭峰战楠
关键词:衍生物地下水
HPLC-MS/MS正负离子切换测定农田土壤中的2,4-二氯苯氧乙酸、敌稗和二嗪磷被引量:2
2016年
利用串联质谱正负离子切换模式功能,建立了一种能快速同时检测农田土壤中2,4-二氯苯氧乙酸,敌稗和二嗪磷残留的液相色谱-串联质谱(HPLCM S/M S)分析方法。样品以加速溶剂萃取,Supelclean ENVI-18固相萃取柱净化,多反应监测(MRM)正负离子切换电喷雾模式进行分析。色谱柱为Luna C18柱(150 mm×2.0 mm,3μm),流动相为梯度变化的5 mmol/L甲酸铵甲醇溶液和5 mmol/L甲酸铵水溶液。方法检出限(S/N≥3)介于0.94-8.35 ng/L,相关系数≥0.999;在1.0-10.0μg/kg添加水平内,平均加标回收率介于73.8%-106.9%之间,RSD介于5.8%-11%。利用该方法对某地区农田表土的筛查发现该地区存在二嗪磷使用历史,但污染程度较轻。
王晓春张红庆陶静李铁纯
关键词:农田土壤2,4-二氯苯氧乙酸敌稗二嗪磷
气相色谱-质谱法测定地下水中多氯萘被引量:1
2017年
建立了地下水中1-氯萘、2-氯萘、1,4-二氯萘、1,2,3,4-四氯萘、1,3,5,7-四氯萘、1,2,3,5,7-五氯萘、1,2,3,5,6,7-六氯萘、1,2,3,4,5,6,7-七氯萘和八氯萘9种多氯萘(PCNs)的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。对比研究了液液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)萃取地下水中PCNs的提取效率,优选二氯甲烷-液液萃取为PCNs检测的前处理方法。在优化条件下,9种PCNs的线性范围为5~100μg/L,各组分的相关系数(r)大于0.995,方法检出限(S/N=3)为4.21~7.41 ng/L,地下水的平均加标回收率为70.7%~112%,相对标准偏差(RSD,n=5)均小于9.9%。该方法已用于地下水样中多氯萘的检测。
黎宁张红庆饶竹许丹丹谷子欣
共1页<1>
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