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肌特异性miRNA在肌细胞分化过程及肌营养不良中的表达: 2016年; 目的：观察肌特异性miRNA（miR-1，-133a和-206）在肌细胞增殖和分化过程中的变化，探讨肌特异性miRNA与肌营养不良的关系。方法：培养小鼠成肌细胞C2C12并诱导分化成熟，应用实时荧光定量PCR（q-PCR）分别检测C2C12在增殖期和分化期（1、3、5d）miR-1、-133a、-206的变化；免疫组织化学法筛选dystrophin缺失型营养不良病例（DMD），q-PCR检测miR-1、-133a、-206在DMD肌组织中的表达情况。结果：增殖期C2C12细胞的miR-1、-133a、-206表达量较低，分化期3者表达均升高，并随着成肌细胞分化时间的延长，miRNAs表达显著升高，其中miR1表达升高最明显；筛选的10例DMD标本均存在不同程度的dystrophin蛋白表达减弱或缺失，与非特异性改变肌组织对比，miR-1、-133a、-206表达均升高，其中miR-206在DMD患者肌组织的表达水平显著升高。结论：miR-1、-133a、-206均能促进成肌细胞的分化，其中miR-206在肌营养不良的病变过程中可能发挥重要作用。; 陈雪燕陈裕庆刘文文杨丽许钰张文敏; 关键词：MIRNA 成肌细胞

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许钰