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王颖

作品数:8 被引量:1H指数:1
供职机构:上海烟草集团有限责任公司更多>>
相关领域:理学农业科学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇标准

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇顶空
  • 2篇烟用
  • 2篇乙二醇
  • 2篇乙二醇醚
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇人工抗原
  • 2篇子图
  • 2篇相色谱
  • 2篇效价
  • 2篇卷烟
  • 2篇抗体效价
  • 2篇抗原
  • 2篇包装纸
  • 2篇苯酚
  • 2篇标样
  • 2篇超高效
  • 2篇醇醚
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清

机构

  • 8篇上海烟草集团...
  • 1篇国家烟草质量...
  • 1篇山东中烟工业...
  • 1篇江苏中烟工业...

作者

  • 8篇王颖
  • 3篇刘百战
  • 3篇王源
  • 2篇周宛虹
  • 2篇王晔
  • 2篇孙文梁
  • 2篇戚大伟
  • 2篇沙云菲
  • 1篇张威
  • 1篇谢雯燕
  • 1篇吴达
  • 1篇陈敏

传媒

  • 1篇化学分析计量
  • 1篇中国烟草学会...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种苯酚人工抗原合成方法
本发明涉及一种苯酚人工抗原的制备方法,以阿魏酸半抗原作为苯酚结构相似物,采用混合酸酐法将阿魏酸与载体蛋白(牛血清蛋白BSA)偶联,制备一种苯酚人工抗原;所述方法合成步骤简单,反应条件容易实现,操作方便,后处理分离方法简便...
沙云菲戚大伟王颖刘百战
文献传递
基于机器视觉的卷烟纸质量检测方法、装置、系统及设备
本发明提供一种基于机器视觉的卷烟纸质量检测方法、装置、系统及设备,所述方法包括:采集待测卷烟纸图像,并通过RGB颜色模型对所述待测卷烟纸图像的光谱响应曲线进行校准,以使所述待测卷烟纸图像的RGB值转换为光反射率;基于所述...
曹昌清王源俞煜明夏志骋谢剑晨王颖
超高效合相色谱/四级杆-飞行时间质谱(UPC~2/Q-TOFMS)对卷烟主流烟气气相自由基的定性分析研究
本文采用新型超高效合相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPC2/Q-TOFMS)结合自由基捕捉剂的衍生化方法对卷烟主流烟气气相自由基进行了定性分析。本方法首先采用高性能自由基捕捉剂PBN(N-叔丁基-α-苯基硝酮)实现了对于寿...
王颖谢雯燕吴达陈敏刘百战
关键词:分子结构
文献传递
一种苯酚人工抗原合成方法
本发明涉及一种苯酚人工抗原的制备方法,以阿魏酸半抗原作为苯酚结构相似物,采用混合酸酐法将阿魏酸与载体蛋白(牛血清蛋白BSA)偶联,制备一种苯酚人工抗原;所述方法合成步骤简单,反应条件容易实现,操作方便,后处理分离方法简便...
沙云菲戚大伟王颖刘百战
文献传递
一种烟用包装纸中乙二醇醚类物质的测定方法
本发明提供一种烟用包装纸中乙二醇醚类物质的测定方法,具体包括如下步骤:1)试样的制备;2)标样的制备;3)样品检测:分别将试样和标样进行顶空‑气相色谱/质谱测定,得到试样和标样的总离子流图和选择离子图;4)定性分析:以标...
孙文梁周亦辰王晔周宛虹曹昌清王源王颖周懿华
一种烟用包装纸中乙二醇醚类物质的测定方法
本发明提供一种烟用包装纸中乙二醇醚类物质的测定方法,具体包括如下步骤:1)试样的制备;2)标样的制备;3)样品检测:分别将试样和标样进行顶空‑气相色谱/质谱测定,得到试样和标样的总离子流图和选择离子图;4)定性分析:以标...
孙文梁周亦辰王晔周宛虹曹昌清王源王颖周懿华
文献传递
烟草及烟草制品 总植物碱的测定 连续流动(硫氰酸钾)法
本标准规定了烟草及烟草制品中总植物碱(以烟碱计)的连续流动硫氰酸钾测定方法。本标准适用于烟草及烟草制品中总植物碱(以烟碱计)的测定。本方法测定烟草及烟草制品中总植物碱(以烟碱计)的检出限为0.045%,定量限为0.160...
张威王颖马雁军刘楠张杰唐纲岭石睿王锴刘剑李文伟尉朝徐如彦盛志艺万强王晓春庄洲马莉赵海娟姜兴益张洪召马宇平岳勇
关键词:烟草烟草制品连续流动法硫氰酸钾
超高效液相色谱-串联质谱法测定烟用水基胶中14种杀菌剂被引量:1
2023年
建立超高效液相色谱-串联质谱同时快速测定烟用水基胶中溴硝醇、尼泊金酯、山梨酸、苯甲酸及异噻唑啉酮的方法。烟用水基胶经水分散后,用甲醇萃取,离心后取上层清液过0.22μm有机滤膜,再稀释20倍后上机测定。选取ACQUITY BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以水和甲醇为流动相分离,分别在电喷雾正负离子模式下和多反应监测(MRM)模式下检测。结果表明,所有待测物在各自的质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.998,其中6种尼泊金酯(尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金异丙酯、尼泊金丁酯、尼泊金异丁酯)、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮、4,5-二氯-N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮的线性范围为0.25~10 ng/L;溴硝醇、2-甲基-4-异噻唑啉-3酮、1,2-苯并异噻唑-3-酮的线性范围为2.5~100 ng/L;山梨酸、苯甲酸的线性范围为25~1000 ng/L。线性相关系数均不小于0.998。方法的定量限为0.03~2.69μg/g。低、中、高3个浓度水平下,14种目标化合物在烟用水基胶中平均回收率为76.4%~125.4%,相对标准偏差为1.7%~12.2%(n=6)。该方法的精密度、准确度符合测定要求。该方法操作简单,准确灵敏,重复性好,适用于烟用水基胶中溴硝醇、尼泊金酯等杀菌剂的同时检测。
夏志骋钟杰谢剑晨黄灵洁曹昌清王颖
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法溴硝醇尼泊金酯异噻唑啉酮
共1页<1>
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