2024年11月28日
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王铭铭
作品数:
25
被引量:4
H指数:1
供职机构:
郑州大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
张恩
郑州大学药学院
刘宏民
郑州大学药学院
王亚娜
郑州大学药学院
王上
郑州大学药学院
秦上尚
郑州大学药学院
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碳青霉烯类
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碳青霉烯类抗...
5篇
体外抗菌实验
5篇
酮衍生物
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青霉
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青霉烯
机构
25篇
郑州大学
作者
25篇
王铭铭
22篇
王亚娜
22篇
刘宏民
22篇
张恩
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王上
17篇
秦上尚
12篇
王平
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施秀芳
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赵娣
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张振中
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孙凯
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路翔
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传媒
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2020
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2019
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2017
4篇
2016
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开链吡啶羧酸衍生物H<Sub>2</Sub>dedpa在抗菌领域的应用
本发明属于药物化学领域,公开了开链吡啶羧酸衍生物H<Sub>2</Sub>dedpa在抗菌领域的应用。该化合物具有如下结构,其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明,其最高...
张恩
秦上尚
王铭铭
白鹏燕
崔得运
施秀芳
周萌萌
化永刚
王平
王亚娜
王上
刘宏民
文献传递
具有抗菌活性的查尔酮阳离子抗菌肽模拟物及其制备方法
本发明属于药物化学领域,公开了具有抗菌活性的阳离子抗菌肽模拟物及其制备方法。本发明通过四步反应,简单、快速得到目标产物,主要结构如Ⅰ所示。体外抗菌活性实验证明,该系列大部分化合物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均表现出良好的...
张恩
秦上尚
徐帅民
王铭铭
赵娣
白鹏燕
周萌萌
王平
王上
王亚娜
崔得运
化永刚
刘宏民
Jaspine B、3‑epi Jaspine B氧代类似物、其制备方法及应用
本发明属于药物化学领域,公开了具有抗肿瘤活性的Jaspine B、3‑<I>epi</I> Jaspine B的氧代类似物、制备方法及其用途。本发明通过三步反应,简单、快速得到目标产物,其具有如下结构通式:<Image ...
刘宏民
张恩
高洁
王上
王铭铭
徐帅民
郑甲信
王亚娜
孙凯
文献传递
金属β‑内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲酸盐衍生物及其制备方法
本发明属于药物化学领域,公开了金属β‑内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲酸盐衍生物及其制备方法。该化合物具有通式1,2或3所示结构:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="126" ...
张恩
秦上尚
徐帅民
王铭铭
崔得运
伯远莉
周萌萌
化永刚
王平
王上
王亚娜
白鹏燕
刘宏民
文献传递
具有抗菌活性的二烷基阳离子两亲性抗菌肽模拟物及其制备方法
本发明属于药物化学领域,公开了具有抗菌活性的二烷基阳离子两亲性抗菌肽模拟物及其合成方法。本发明通过四步反应,简单、快速得到目标产物,主要结构如下所示。体外抗菌活性实验证明,该系列大部分化合物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均...
张恩
秦上尚
白鹏燕
王铭铭
刘琴
殷海洋
张勇杰
王上
王亚娜
崔得运
化永刚
楚文超
刘宏民
以雌甾为母核的2位或16位取代的查耳酮衍生物及其制备方法和用途
本发明属药物化学领域,涉及以雌甾为母核的2位或16位取代的查耳酮衍生物及其制备方法和应用。其制备方法是将查尔酮结构片段骈和在雌甾母体上,保持或增强了抗肿瘤细胞的活性及抑制肿瘤细胞血管生成的活性。具有如下结构通式:?<Im...
施秀芳
王淙
张振中
高海英
孙帅军
路翔
王志豪
杨腾蛟
李鹏
王铭铭
杜昕芮
Vilsmeier反应在2-甲氧基雌二醇合成路线优化中的应用
2-甲氧基雌二醇(2ME)是早期发现的一种具有抗肿瘤细胞作用的药物,但是已有的2-甲氧基雌二醇合成路线较长总收率较低,我们希望通过用Vilsmeier反应对其合成方法进行优化,提高收率降低成本。本文通过用Vilsmeie...
王志豪
路翔
聂瑞芳
高硕
王铭铭
李鹏
施秀芳
3-epi-Jaspine B类似物的合成和抗肿瘤活性评价
2017年
Jaspine B是从海绵中提取的具有显著肿瘤活性的天然产物.为了寻找活性更好,合成方法更简洁的抗肿瘤化合物,设计并合成了一系列3-epi-Jaspine B类似物,共16个化合物,所合成的化合物均未见文献报道.所有化合物都经过~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确定分子结构.对所合成的化合物用噻唑蓝(MTT)法对4种肿瘤细胞(B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞、A-549人肺癌细胞、MCF-7人乳腺癌细胞、PC-3人前列腺癌细胞)进行生物活性测试,部分化合物对肿瘤细胞有抑制作用,其中化合物8f和11对A-549人肺癌细胞具有较好的活性,其IC_(50)分别为(9.646±0.984)和(7.144±0.854)μg/m L.
张恩
王上
焦伟伟
王铭铭
岳静飞
徐帅民
王亚娜
Horst-Dieter Ambrosi
刘宏民
关键词:
抗肿瘤
硫化氢
类似物
具有抗耐药菌活性的查尔酮衍生物
本发明属于药物化学领域,公开了具有抗耐药菌活性的新型查尔酮衍生物及其合成方法。本发明通过两步反应,简单、快速得到目标产物,化合物结构如下:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="...
张恩
秦上尚
徐帅民
王铭铭
赵娣
白鹏燕
周萌萌
王平
王上
王亚娜
崔得运
化永刚
刘宏民
文献传递
金属β-内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲酸盐衍生物及其制备方法
本发明属于药物化学领域,公开了金属β‑内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲酸盐衍生物及其制备方法。该化合物具有通式1,2或3所示结构:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="126" ...
张恩
秦上尚
徐帅民
王铭铭
崔得运
伯远莉
周萌萌
化永刚
王平
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