赵军锋
- 作品数：56 被引量：0H指数：0
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- 由炔酰胺质子化引发的多烯环化反应
- 本发明涉及由炔酰胺引发的高效多环串联反应，提供了如式II所示结构的多环化合物及其制备方法和应用。以炔酰胺为原料，在布朗斯特酸条件下反应直接得到复杂多环化合物。而且该产物是与传统多烯环化反应立体选择性规则(顺式烯烃得到顺式...
- 赵军锋姚家盛马诗强
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- 一种以水溶性炔酰胺作为缩合剂制备卡非佐米的方法
- 本发明公开了一种以水溶性炔酰胺作为缩合剂制备卡非佐米的方法，该方法以氯乙酸、L‑高苯丙氨酸叔丁酯、L‑亮氨酸叔丁酯、L‑苯丙氨酸叔丁酯和(2S)‑2‑氨基‑4‑甲基‑1‑[(2R)‑2‑甲基环氧乙烷基]‑1‑戊酮三氟乙酸...
- 赵军锋刘涛
- 一种高效制备炔酰胺类化合物的方法
- 本发明公开了一种高效制备炔酰胺类化合物的通用方法，该方法以带有吸电子基团(EWG)的二级胺和1,1‑二氯乙烯或者1,2‑二氯乙烯或者偕二氯代芳基乙烯为原料，NaH或者t‑BuOK或者t‑BuOK或者NaOH或者EtONa...
- 赵军锋涂永良曾宪柱
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- 多取代呋喃类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多取代呋喃类化合物的制备方法，该方法以α‑位带有吸电子基团的羰基化合物和二氯烯烃为原料，在碱性条件下反应得到2,3‑二取代与2,3,5‑三取代呋喃类化合物。本发明的方法无需过渡金属催化、底物适用性强、原料...
- 赵军锋游长明
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- 一种三氟甲磺酰基炔酰胺类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种三氟甲磺酰基炔酰胺类化合物及其制备方法和用途。基于该类炔酰胺与巯基的硫氢化反应，进而实现对多肽与蛋白质中的巯基进行选择性修饰与标记。该类化合物具有较好的稳定性。还可以选择性的只和巯基反应，而多肽或蛋白质上...
- 赵军锋王长流
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- 一种高效制备1,3,5-三取代吡唑类化合物的方法
- 本发明公开了一种高效制备1,3,5‑三取代吡唑类化合物的方法，该方法以芳基肼类盐酸盐、末端炔烃和一氧化碳为原料，金属钯作为催化剂，三乙胺作为添加剂，在氧气的氛围下，加热条件下反应得到1,3,5‑三取代的吡唑类化合物，其反...
- 赵军锋涂永良张振明
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- 手性Br?nsted酸催化的仿生不对称多烯环化反应
- ＜正＞萜类和甾族类化合物都是具有重要生物活性的天然产物,它们生源合成中稠环骨架的构建是通过质子化酶催化的多烯环化反应来实现的[1],理论上这一反应会有上千个异构体产生,但令人惊叹的是酶近乎完美地仅给出一种特定的异构体[2...
- 赵军锋
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- 一种制备硫酯类化合物的方法
- 本发明提供了一种制备硫酯类化合物的方法，所述方法的主要步骤是：由硅基取代的内炔酰胺与单硫代羧酸在有机溶剂中反应，得到目标产物，其反应式为(1)。本发明的方法具有条件温和、原料简单易得、应用前景广泛等优点。<Image f...
- 赵军锋姚超超
- 一种铜催化制备喹唑啉酮氨基甲酸酯类衍生物的方法
- 一种铜催化制备喹唑啉酮氨基甲酸酯类衍生物的方法，该类化合物的结构经过<Sup>1</Sup>HNMR、<Sup>13</Sup>CNMR、Ms、单晶X衍射等方法表征并得以确认。本发明使用邻硝基苯甲醛和原甲酸三乙酯一系列化...
- 王涛黄阳妃赵军锋范立文余维洁
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- 一种高效制备喹唑啉酮化合物的方法
- 本发明公开了一种高效制备喹唑啉酮化合物的方法，以3-氧喹唑啉与醛为底物，铜盐作为催化剂，在癸烷中的5.5M的叔丁基过氧化氢为氧化剂，在氮气氛围和40℃下反应得到喹唑啉酮化合物，其反应式为(1)，本发明实现了利用3-氧喹唑...
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