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白翠改

作品数：64 被引量：3H指数：1
供职机构：天津国际生物医药联合研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 63篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 45篇化合物
  • 35篇类化合物
  • 27篇细胞
  • 18篇类化
  • 18篇氨酸
  • 15篇酰胺
  • 15篇酪氨酸
  • 15篇胺类
  • 14篇胺类化合物
  • 12篇三氮唑
  • 10篇巯基
  • 10篇吡啶
  • 10篇甲基
  • 9篇酪氨酸激酶
  • 9篇激酶
  • 9篇白血
  • 8篇乙烷
  • 8篇抑制剂
  • 8篇制剂
  • 8篇酸酶

机构

  • 64篇天津国际生物...
  • 1篇南开大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 64篇白翠改
  • 63篇杨诚
  • 53篇陈悦
  • 52篇饶子和
  • 16篇戴东方
  • 16篇潘成文
  • 15篇孙涛
  • 14篇周红刚
  • 12篇郭宇
  • 7篇傅晟
  • 6篇刘慧娟
  • 6篇徐峰
  • 5篇李爽
  • 4篇刘艳荣
  • 4篇王静
  • 4篇江银
  • 4篇孟凡非
  • 4篇李永涛
  • 4篇王静晗
  • 3篇于建明

传媒

  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 7篇2019
  • 3篇2018
  • 9篇2017
  • 20篇2016
  • 20篇2013
共 64 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
异硫氰酸酯类化合物的制备及应用
本发明涉及异硫氰酸酯类化合物的制备及应用，具体地提供了一种异硫氰酸酯类化合物，具有下列通式(I)所示的结构，该类化合物能够抑制KG1a、MCF‑7、K562、HCC1954、SUM159等细胞的存活和生长：<Image ...
饶子和杨诚白翠改陈悦戴东方金秉德张伟王颂李爽王新刚
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磺酰胺衍生物的制备及其应用
本发明涉及磺酰胺衍生物的制备及其应用，具体地提供了磺酰胺衍生物，具有下列通式(I)所示的结构，该类化合物能够很好地抑制SUM‑159、HCC‑1954和MCF‑7细胞的存活和生长：<Image file="DDA0000...
杨诚白翠改周红刚陈悦金秉德戴东方张伟傅晟王新刚
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含恶二唑杂环类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了含恶二唑杂环类化合物及其制备方法和应用，其中，含恶二唑杂环类化合物具有以下结构通式：<Image file="DDA0000711754830000011.GIF" he="253" imgContent="...
饶子和杨诚陈悦白翠改孙涛王静晗李永涛潘成文孟凡非管文豪
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探究新型端粒酶抑制剂Nilo 22对白血病细胞的杀伤作用与机制被引量：3
2021年
目的:探讨一系列人工合成的小分子化合物对白血病细胞的杀伤作用及其作用机制。方法:采用MTT法检测28个小分子化合物对K562、KA、KG、HA及32D细胞系的杀伤作用,筛选出安全有效的化合物Nilo 22。采用流式细胞术检测该化合物对MLL-AF9小鼠白血病细胞(GFP+细胞)凋亡和周期的影响。集落形成实验(CFU)检测Nilo 22对小鼠白血病细胞集落形成能力的影响,利用体内移植实验进一步验证该化合物对小鼠白血病细胞的杀伤作用。端粒酶活性检测实验以及C-circle实验检测化合物对细胞端粒延长机制的影响,RT-PCR检测经化合物处理后细胞端粒长度的变化。结果:筛选到能有效杀伤白血病细胞系且对32D细胞系相对安全的小分子化合物Nilo 22;相对于尼洛替尼,Nilo 22诱导小鼠白血病细胞凋亡的作用更加显著,轻微地阻滞细胞周期于G0/G1期,同时显著抑制白血病细胞的集落形成能力;体内移植实验结果表明,该化合物显著延缓MLL-AF9白血病小鼠的发病进展;化合物Nilo 22通过抑制端粒酶活性和端粒选择性延长(ALT)机制来抑制端粒的延长。结论:Nilo 22对白血病细胞有显著的杀伤作用,尤其对耐药细胞有很好的杀伤效果,有望成为治疗白血病的先导化合物以解决目前临床常见的白血病耐药和复发问题。
尹晶晶唐倩谷佳礼李亚芳高慧儿何媚杨铭张文姗徐惠王超群李迎辉白翠改高瀛岱
关键词：小分子化合物白血病干细胞端粒
酰胺类化合物的制备及其应用
本发明提供了酰胺类化合物的制备及其应用，制备方法包括：在容器中加入第一化合物和第二化合物，在K<Sub>2</Sub>CO<Sub>3</Sub>和THF的作用下反应得到第三化合物，第一化合物为<Image file="...
饶子和白翠改陈悦杨诚王雷种传可李慧影孙涛李敬佩汪杨
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亚磺酰胺类化合物的制备及其应用
本发明涉及亚磺酰胺类化合物的制备及其应用，具体地提供了亚磺酰胺类化合物，具有下列通式(I)所示的结构，该类化合物能够抑制SUM-159、HCC-1954和MCF-7细胞的存活和生长。<Image file="DDA000...
陈悦饶子和杨诚白翠改金秉德戴东方张伟王颂
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三氮唑苯胺类化合物的制备和用途
本发明涉及2-1，2，3三氮唑苯胺类化合物的制备和用途，具体地提供了2-1，2，3三氮唑苯胺类化合物，具有下列通式(I)所示的结构，该类化合物是很好的酪氨酸酶抑制剂，能够很好的抑制肺癌细胞A549、H358、PC9、HT...
饶子和陈悦杨诚白翠改张伟潘成文孟凡菲王颂
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芳香杂环磺酰胺类化合物的制备及其应用
本发明涉及芳香杂环磺酰胺类化合物的制备及其应用，具体地提供了芳香杂环磺酰胺类化合物，具有下列通式(I)所示的结构，该类化合物能够有效地抑制SUM-159、HCC-1954和MCF-7细胞的存活和生长：<Image fil...
饶子和杨诚周红刚白翠改陈悦金秉德戴东方张伟傅晟王新刚
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(S)-2-甲基-3-巯基丙酸在抑制NDM-1中的用途
本发明提供了(S)-2-甲基-3-巯基丙酸在制备抑制耐药细菌活性的药物中的用途，其中所述(S)-2-甲基-3-巯基丙酸的结构式如下：<Image file="DDA0000118267530000011.GIF" he=...
饶子和杨诚陈悦郭宇白翠改徐寅通夏强王泰一李宁宁徐峰
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2-(1H-1，2，3-三氮唑-4-基)苯胺类化合物的制备和用途
本发明涉及2‑(1H‑1，2，3‑三氮唑‑4‑基)苯胺类化合物的制备和用途，具体地，提供了2‑(1H‑1，2，3‑三氮唑‑4‑基)苯胺类化合物，具有下列通式(I)所示的结构，该类化合物是很好的酪氨酸酶抑制剂，能够很好的抑...
陈悦饶子和杨诚白翠改张伟潘成文孟凡菲王颂
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