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培育荧光蛋白mCherry标记微管蛋白的转基因植物的方法及其相关生物材料: 本发明公开了培育荧光蛋白mCherry标记微管蛋白的转基因植物的方法及其相关生物材料。该方法包括向受体植物中导入P<Sub>TUB6</Sub>：：mCherry‑TUB6，得到荧光蛋白mCherry标记植物微管蛋白的转...; 孔照胜柳婷田娟于艳军; 文献传递

一种示踪棉花细胞中微管正极端的转基因棉花标签株系的培育方法及其应用: 本发明公开了一种示踪棉花细胞中微管正极端的转基因棉花标签株系的培育方法及其应用。所述方法包括如下步骤：将融合蛋白的编码基因导入受体棉花中，得到所述转基因棉花；所述融合蛋白由微管正极端结合蛋白EB1b与荧光蛋白mCherr...; 孔照胜于艳军冯志迪王光达田娟马银平; 文献传递

一种标记棉花细胞微丝骨架的转基因棉花标签株系的培育方法及其应用: 本发明公开了一种标记棉花细胞微丝骨架的转基因棉花标签株系的培育方法及其应用。所述培育方法包括如下步骤：将融合蛋白的编码基因导入受体棉花中，得到所述转基因棉花；所述融合蛋白由拟南芥微丝结合蛋白Fimbrin‑1的第二个微丝...; 孔照胜于艳军吴慎杰王光达田娟马银平; 文献传递

大丽轮枝菌微丝荧光标记载体构建及应用被引量：1: 2019年; 微丝在真菌生长发育、胞质分裂等生命过程中具有重要功能。通过农杆菌介导遗传转化方法,将荧光mCherry标记微丝的表达载体pSULPH-Lifeact-mCherry转入大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb.)野生型V592,获得稳定的微丝荧光标记菌株V592/Lifeact-mCherry,并检测了其生物学表型和孢子萌发、菌丝生长等过程中的微丝荧光动态变化。结果表明:微丝荧光标记菌株的菌落形态、生长速率、产孢量、萌发率等表型与野生型没有显著差异;且可以观察到微丝荧光信号在分生孢子和菌丝的顶端及隔膜都有清晰定位,同时对该菌株隔膜形成过程微丝动态观察发现,微丝参与胞质分裂进程中肌动球蛋白收缩环CAR (Contractile actomyosin ring)的形成。微丝荧光标记菌株可用于微丝在真菌发育中的动力学研究,这为深入研究微丝在真菌发育及致病过程中的作用机制提供理论与实践支撑。; 陈斌田娟冯志迪王欢李梅兰孔照胜; 关键词：大丽轮枝菌生长发育

一种标记棉花细胞微丝骨架的转基因棉花标签株系的培育方法及其应用: 本发明公开了一种标记棉花细胞微丝骨架的转基因棉花标签株系的培育方法及其应用。所述培育方法包括如下步骤：将融合蛋白的编码基因导入受体棉花中，得到所述转基因棉花；所述融合蛋白由拟南芥微丝结合蛋白Fimbrin‑1的第二个微丝...; 孔照胜于艳军吴慎杰王光达田娟马银平

培育荧光蛋白mCherry标记微管蛋白的转基因植物的方法及其相关生物材料: 本发明公开了培育荧光蛋白mCherry标记微管蛋白的转基因植物的方法及其相关生物材料。该方法包括向受体植物中导入P<Sub>TUB6</Sub>：mCherry-TUB6，得到荧光蛋白mCherry标记植物微管蛋白的转基...; 孔照胜柳婷田娟于艳军

一种示踪棉花细胞中微管正极端的转基因棉花标签株系的培育方法及其应用: 本发明公开了一种示踪棉花细胞中微管正极端的转基因棉花标签株系的培育方法及其应用。所述方法包括如下步骤：将融合蛋白的编码基因导入受体棉花中，得到所述转基因棉花；所述融合蛋白由微管正极端结合蛋白EB1b与荧光蛋白mCherr...; 孔照胜于艳军冯志迪王光达田娟马银平

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田娟