李星
- 作品数：11 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院重点部署项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 西妥昔单抗与负载该物质的胶原支架在制备修复脊髓损伤药物中的应用
- 本发明公开了一种西妥昔单抗与负载该物质的胶原支架在制备修复脊髓损伤药物中的应用。同时还提供了负载了Cetuximab的神经再生胶原支架材料，其制备方法，包括如下步骤：1)使神经再生胶原支架材料吸收Cetuximab，得到...
- 戴建武肖志峰陈冰赵燕南李星
- 文献传递
- 一种复合支架材料及其应用
- 本发明公开了一种复合支架材料及其应用。本发明首先保护一种蛋白质(CBD‑NT3蛋白)，为序列表的序列1所示的蛋白质。本发明还保护CBD‑NT3蛋白在制备产品中的应用；所述产品的功能为：促进神经元延伸；促进神经元形成；促进...
- 戴建武陈曦李星肖志峰赵燕南陈冰侯祥林胡慧霞
- 文献传递
- 脊髓损伤后胶质瘢痕在神经再生过程中作用的探讨被引量：7
- 2018年
- 在脊髓损伤再生修复的研究中,胶质瘢痕一直是非常重要的研究方向。几十年来,主流观念普遍认为胶质瘢痕是神经再生的物理屏障,而且其分泌的抑制因子会阻碍神经纤维再生。随着技术发展和研究深入,脊髓损伤修复研究领域许多传统主流观念都受到了新生力量的冲击,对胶质瘢痕的认识也不例外。该文简要回顾自20世纪30年代至今数代研究人员对脊髓损伤后胶质瘢痕组织的研究历史,并综述胶质瘢痕在神经再生与功能重建方面作用的争议及进展。希望能更好梳理和认清胶质瘢痕在脊髓损伤后的角色及定位,以期有效助力攻克脊髓损伤修复这一世界难题。
- 李星李佳音肖志峰戴建武
- 关键词：脊髓损伤胶质瘢痕抑制分子轴突再生
- 一种复合支架材料及其应用
- 本发明公开了一种复合支架材料及其应用。本发明首先保护一种蛋白质(CBD‑NT3蛋白)，为序列表的序列1所示的蛋白质。本发明还保护CBD‑NT3蛋白在制备产品中的应用；所述产品的功能为：促进神经元延伸；促进神经元形成；促进...
- 戴建武陈曦李星肖志峰赵燕南陈冰侯祥林胡慧霞
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- 基于定点突变的植物Ⅲ型聚酮合酶结构与功能研究进展被引量：3
- 2018年
- 植物Ⅲ型聚酮合酶(Polyketide synthases,PKSs)催化形成一系列结构迥异、生理活性不同的聚酮类化合物的基本骨架结构,是聚酮类化合物生物合成途径的关键酶。目前已从植物中克隆和鉴定了多种功能不同的Ⅲ型PKSs。定点突变技术是研究蛋白质结构与功能之间复杂关系的重要方法。文中综述了近年来基于定点突变的植物Ⅲ型PKSs结构与功能关系的研究进展,包括利用定点突变技术修饰各种可能影响植物Ⅲ型PKSs结构的氨基酸残基,来研究其对功能的影响(如控制起始底物的特异性、缩合反应次数以及中间产物环化方式),以期为植物Ⅲ型PKSs结构与功能关系的研究提供参考。
- 李星李星柴团耀王红
- 关键词：定点突变
- 降解速率可控的引导神经再生的功能材料及其制备方法与应用
- 本发明公开了降解速率可控的引导神经再生的功能材料及其制备方法与应用。本发明所提供的功能材料，为用胶原支架材料交联N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐得到的材料，利用交联液浸泡胶原支架材料得...
- 戴建武赵燕南陈冰肖志峰韩素芳李星
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- 完全性脊髓损伤再生机制的探讨被引量：8
- 2018年
- 脊髓损伤修复迄今仍是世界性的医学难题。戴建武教授团队近20年来专注脊髓损伤再生修复研究,建立了哺乳动物脊髓大段缺损全横断损伤模型,包括啮齿类、犬及非人灵长类全横断脊髓损伤模型,并于2015年1月16日在国际上首先开展了神经再生胶原支架材料修复完全性脊髓损伤的临床研究。文章依据领域研究进展,分析了脊髓完全性损伤后运动功能恢复的3种可能机制:(1)运动神经长轴突再生通过损伤区域;(2)损伤区新生的神经元连接损伤的两个断端,形成连接;(3)前述两种机制都存在。大量不同动物全横断脊髓损伤模型及再生修复研究结果均表明,神经再生胶原支架移植治疗全横断脊髓损伤动物是通过引导内源神经元形成桥接改善运动功能。在不同脊髓损伤模型中,特别是大段缺损全横断脊髓损伤模型中,长的轴突生长非常有限,无法满足动物运动功能恢复的要求。在全横断脊髓损伤动物模型中,通过功能修饰的神经再生胶原支架移植促进新神经元产生并形成桥接改善运动功能相比引导运动轴突再生更可行,是全横断脊髓损伤后运动功能恢复的主要机制。但在再生修复时如何促进更多的神经元产生、形成正确的桥接并实现更好的运动功能恢复等都是亟待解决的重要问题。
- 李佳音李星肖志峰戴建武
- 关键词：脊髓损伤神经干细胞生物支架
- 胶原支架结合脑源性神经营养因子移植促进全横断脊髓损伤大鼠轴突再生及运动功能恢复的研究被引量：6
- 2018年
- 目的评价胶原支架结合脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)移植修复大鼠全横断脊髓损伤的效果。方法将32只成年雌性SD大鼠随机分成4组(n=8):A组为假手术组,只暴露T_9、T_(10)段脊髓;B、C、D组切除长4 mm的T_9、T_(10)段脊髓后,C、D组分别于损伤处植入相应长度的线性有序胶原支架(linear ordered collagen scaffolds,LOCS)和结合了胶原结合结构域(collagen binding domain,CBD)-BDNF的LOCS。术前及术后3个月内每周对大鼠进行BBB运动功能评分。术后3个月,实施神经电生理检测各组大鼠运动诱发电位(motor evoked potential,MEP);然后于L_2段脊髓组织注射荧光金(fluorogold,FG)实施逆行示踪,1周后取大鼠大脑及胸、腰段脊髓组织,脱水后观察脊髓组织形态;取包含损伤区的胸、腰段脊髓组织作切片。其中,脊髓冠状切片于激光共聚焦显微镜下进行观察,计算FG阳性细胞积分吸光度(IA)值;胸段脊髓组织水平切片采用免疫荧光染色,观察全横断脊髓损伤造模情况、脊髓损伤区轴突再生情况、D组再生轴突的突触形成情况。结果术后各时间点B、C、D组BBB评分均显著低于A组(P<0.05);术后2～12周D组BBB评分均明显高于B、C组(P<0.05)。电生理检测示,B组未观测到MEP;C、D组MEP潜伏期显著长于A组,C组显著长于D组,差异均有统计学意义(P<0.05)。脊髓组织形态观察示,B组脊髓损伤区域向两端延伸,损伤部位组织破坏严重;C、D组脊髓形态恢复较好,D组更接近正常组织形态。逆行示踪结果显示,各组大鼠损伤区以下的腰段脊髓灰质中均充满了FG阳性细胞;在损伤区以上的胸段脊髓中,A组FG阳性区域IA值显著大于B、C、D组(P<0.05),C、D组大于B组(P<0.05),C、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光染色示,自同一脊髓背侧至腹侧选出的组织切片显示了明显异于正常组织的全横断脊髓损伤区域。A组NF阳性轴突数明显多于B、C�
- 陈曦范永恒肖志峰李星杨斌赵燕南侯祥林韩素芳戴建武
- 关键词：胶原支架脑源性神经营养因子脊髓损伤
- 具有胶原特异结合能力的神经再生抑制分子的拮抗蛋白CBD-PlexinB1LBD及应用
- 本发明公开了一种具有胶原特异结合能力的神经再生抑制分子的拮抗蛋白CBD-PlexinB1LBD及应用。本发明提供的融合蛋白，命名为融合蛋白CBD-PlexinB1LBD，包括CBD区段和PlexinB1LBD区段；所述C...
- 戴建武李星肖志峰陈冰赵燕南
- 文献传递
- 具有胶原特异结合能力的神经再生抑制分子的拮抗蛋白CBD-EphA4LBD及应用
- 本发明公开了一种具有胶原特异结合能力的神经再生抑制分子的拮抗蛋白CBD-EphA4LBD及应用。本发明提供的融合蛋白，命名为融合蛋白CBD-EphA4LBD，包括CBD区段和EphA4LBD区段；所述CBD区段由序列表中...
- 戴建武李星肖志峰陈冰赵燕南
- 文献传递
