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李希祥
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12
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供职机构:
中国科学院合肥物质科学研究院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘青松
中国科学院合肥物质科学研究院
王文超
中国科学院合肥物质科学研究院
王黎
中国科学院合肥物质科学研究院
王蓓蕾
中国科学院合肥物质科学研究院
陈程
中国科学院合肥物质科学研究院
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中国科学院合...
作者
12篇
李希祥
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刘静
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王傲莉
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陈程
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王蓓蕾
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刘青松
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胡晨
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2017
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2016
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FLT3激酶的新型抑制剂及其用途
本发明提供了一种新型激酶抑制剂,其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3相关病症的用途和...
刘静
刘青松
李希祥
王傲莉
吴宏
陈程
王文超
胡晨
赵铮
吴佳昕
刘娟
余凯琳
王伟
王黎
王蓓蕾
文献传递
PDGFR激酶抑制剂及其用途
本发明提供一种新型的PDGFR激酶抑制剂,其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供式(I)的化合物用于预防或治疗与PDGFR激酶活性相关的病症的用途和方法,特别是预防或治疗...
刘青松
刘静
李希祥
王傲莉
邹凤鸣
陈程
刘青旺
刘娟
操江艳
汪文亮
亓爽
王文超
王蓓蕾
王黎
文献传递
依鲁替尼对FLT3‑ITD突变的急性白血病的应用
本发明公开了依鲁替尼(PCI32765)的一种新用途,具体地,本发明发现依鲁替尼可以用于治疗急性髓细胞白血病,特别是携带FLT3/ITD突变型基因的急性髓细胞白血病。
刘青松
刘静
吴宏
胡晨
王傲莉
王文超
陈程
李希祥
赵铮
王黎
王蓓蕾
文献传递
FLT3激酶的新型抑制剂及其用途
本发明提供了一种新型激酶抑制剂,其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3相关病症的用途和...
刘静
刘青松
李希祥
王傲莉
吴宏
陈程
王文超
胡晨
赵铮
吴佳昕
刘娟
余凯琳
王伟
王黎
王蓓蕾
文献传递
PDGFR激酶抑制剂及其用途
本发明提供一种新型的PDGFR激酶抑制剂,其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供式(I)的化合物用于预防或治疗与PDGFR激酶活性相关的病症的用途和方法,特别是预防或治疗...
刘青松
刘静
李希祥
王傲莉
邹凤鸣
陈程
刘青旺
刘娟
操江艳
汪文亮
亓爽
王文超
王蓓蕾
王黎
文献传递
高活性FLT3-ITD阳性急性髓性白血病激酶抑制剂的发现
急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是造血干细胞的恶性克隆性疾病,也是白血病中最常见的一种恶性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖,蓄积于骨髓和其他造血组织并...
李希祥
文献传递
依鲁替尼的用途
本发明公开了依鲁替尼(PCI‑32765)的一种新用途,具体地,本发明发现依鲁替尼可以治疗携带EGFR T790M突变和/或EGFR L858R突变和/或EGFR delE746_A750突变的非小细胞肺癌,特别是携带E...
刘青松
刘静
王蓓蕾
王傲莉
吴宏
胡晨
王文超
陈程
王黎
李希祥
文献传递
一种新型的BCR-ABL激酶抑制剂
本发明提供一种可作为新型激酶抑制剂的式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。这些化合物单独与至少一种另外的治疗剂联合可用于预防或治疗由酪氨酸激酶活性调节的或者受其影响的或者其中涉及酪氨酸激酶活...
刘青松
刘静
李希祥
王傲莉
吴佳昕
陈程
齐紫平
胡晨
汪文亮
王文超
王蓓蕾
王黎
依鲁替尼的新用途
本发明公开了依鲁替尼(PCI-32765)的一种新用途,具体地,本发明发现依鲁替尼可以治疗携带EGFR T790M突变和/或EGFR L858R突变和/或EGFR delE746_A750突变的非小细胞肺癌,特别是携带E...
刘青松
刘静
王蓓蕾
王傲莉
吴宏
胡晨
王文超
陈程
王黎
李希祥
高活性FLT3-ITD阳性急性髓性白血病激酶抑制剂的发现
急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是造血干细胞的恶性克隆性疾病,也是白血病中最常见的一种恶性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖,蓄积于骨髓和其他造血组织并...
李希祥
关键词:
FLT3-ITD
急性髓细胞白血病
激酶抑制剂
高活性
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