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肖潇

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇乳腺癌细胞
  • 3篇腺癌
  • 3篇腺癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇衍生物
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇前列腺癌细胞
  • 2篇人黑色素瘤
  • 2篇人黑色素瘤细...
  • 2篇吲哚
  • 2篇咔唑
  • 2篇咔唑衍生物
  • 2篇黑色素
  • 2篇黑色素瘤

机构

  • 5篇中国科学院
  • 3篇贵州医科大学
  • 1篇重庆大学

作者

  • 5篇肖潇
  • 3篇刘晟
  • 2篇韩飞
  • 2篇徐梅
  • 2篇杨超
  • 2篇李艳梅
  • 2篇郝小江
  • 2篇龙群
  • 2篇梁丽娜
  • 2篇饶青
  • 1篇苑春茂
  • 1篇王宁
  • 1篇姚尧
  • 1篇夏雷

传媒

  • 2篇贵州医科大学...
  • 1篇肿瘤

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
吲哚并[3,2-a]咔唑衍生物及其应用
本发明涉及药物化学领域,具体为公开了一种如通式<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="9.1" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi...
刘晟本大卫·雅科夫肖潇徐梅杨超梁丽娜范田运韩飞刘唐婧君郝小江
TGM1基因过表达可抑制乳腺癌细胞的上皮-间质转化被引量:1
2018年
目的 :探究转谷氨酰胺酶1(transglutaminase 1,TGM1)基因过表达对乳腺癌细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法 :采用实时荧光定量PCR法检测鼠源性乳腺癌FE1.2和FE1.3细胞中TGM1 m RNA的表达水平。采用脂质体法将携带有TGM1基因全长序列的重组载体质粒p CMV3-TGM1-GFPspark转染至FE1.2细胞中,构建TGM1基因过表达的FE1.2细胞株(FE1.2-TGM1)。光学显微镜下观察FE1.2细胞形态的变化,FCM法测量细胞粒径的大小;MTT法检测TGM1基因过表达对鼠乳腺癌细胞增殖能力的影响;实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法分别检测EMT相关分子标志物上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、β-链蛋白(β-catenin)以及细胞周期调节蛋白D1(cyclin D1)m RNA和蛋白的表达水平。最后,采用细胞划痕愈合实验检测TGM1过表达对细胞迁移能力的影响。结果 :FE1.3细胞中TGM1 m RNA的表达水平明显高于FE1.2细胞(P<0.001)。将重组载体p CMV3-TGM1-GFPspark转入FE1.2细胞后,FE1.2细胞中TGM1 m RNA和蛋白的表达水平明显上调(P<0.001和P<0.01),细胞形态发生明显改变,细胞的粒径增大(P<0.01),而FE1.2细胞的增殖能力明显降低(P<0.001)。TGM1基因过表达的E1.2细胞中E-cadherin m RNA的表达水平明显上调(P<0.01),vimentin m RNA及蛋白的表达水平均明显下调(P值均<0.001),cyclin D1 m RNA的表达水平明显上调(P<0.05),而cyclin D1蛋白表达水平无明显变化(P>0.05),β-catenin m RNA的表达水平无明显变化(P>0.05),β-catenin蛋白的表达水平明显下调(P<0.01);TGM1过表达后FE1.2细胞的迁移能力明显减弱(P<0.05)。结论 :TGM1基因过表达能抑制乳腺癌细胞的EMT。
宋喻姚尧夏雷夏雷刘务玲杨珏肖潇宋晶睿宋佳蕾王宁刘杰麟YAACOV Ben-David
关键词:乳腺肿瘤上皮-间质转化
吲哚并 [ 3 , 2 ‑ a ] 咔唑衍生物及其应用
本发明涉及药物化学领域,具体为公开了一种如通式<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="24" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inlin...
刘晟本大卫·雅科夫肖潇徐梅杨超梁丽娜范田运韩飞刘唐婧君郝小江
文献传递
CalothrixinB衍生物对白血病K562细胞的抑制作用及机制
2020年
目的:研究CalothrixinB衍生物L20对白血病K562细胞的抑制作用及其机制。方法:采用四唑盐(MTT)法检测化合物L20对K562细胞的抑制作用,使用流式细胞分析仪检测化合物L20对K562细胞凋亡及周期的影响,用DCFH-DA标记的荧光探针通过荧光显微镜观察活性氧(ROS)的改变,Western蛋白印迹检测相关蛋白的表达。结果:L20处理后的K562细胞增殖受到明显抑制,L20能够诱导K562细胞凋亡,并使其细胞周期阻滞在G 2/M期,L20还可以使ROS在K562细胞中堆积;在蛋白水平上L20能够下调p-ERK、BCL-2和p-CDC25C,上调BAX、p-CDK1及CDC25C,并激活Caspase家族。结论:L20具有通过MAPK通路诱导K562细胞凋亡及将细胞周期阻滞在G 2/M期的活性。
龙群龙群宋晶睿肖潇刘晟何志旭饶青
关键词:白血病K562细胞G2/M期MAPK通路
Flavaglines类化合物对人白血病HEL细胞的作用及机制
2020年
目的:探讨Flavaglines类化合物对人白血病HEL细胞的作用及机制。方法:取HEL细胞培养至对数生长期,以DMSO组为空白对照组,采用过四唑盐(MTT)法检测阳性对照药阿霉素(0.100、0.050、0.030、0.010及0.006μmol/L)、化合物M8(0.20、0.10、0.05、0.03及0.01μmol/L)及M9(2.50、1.25、0.63、0.30及0.16μmol/L)对HEL细胞作用72 h后的吸光度值(OD)并计算抑制率和半抑制浓度(IC 50)值;采用流式细胞仪检测M8(0.20、0.05及0.02μmol/L)和M9(1.00、0.50及0.25μmol/L)对HEL细胞作用24、48及72 h后的细胞凋亡率;采用Western blot分析M8(0.20μmol/L)和M9(1.00μmol/L)对HEL细胞作用24 h后B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Caspase3、Cleave-Caspase3、磷酸化信号传导转录激活蛋白3(p-Stat3)及c-Myc蛋白表达的变化。结果:MTT结果显示,阿霉素及化合物M8、M9抑制HEL细胞增殖的抑制率均随浓度的增加而增高(P<0.05或P<0.01),IC 50值分别为(0.06±0.001)μmol/L及(0.02±0.010)μmol/L、(0.21±0.060)μmol/L;流式细胞仪结果显示,化合物M8和M9促进HEL细胞的凋亡率随浓度的增加而增高(P<0.05或P<0.01);Western blot结果显示,与DMSO组比较,M8和M9组HEL细胞的Bcl-2、Caspase3、p-Stat3及c-Myc蛋白表达减少(P<0.05或P<0.01),Cleave-Caspase3蛋白表达增加(P<0.01)。结论:Flavaglines类化合物M8和M9可通过影响Stat3信号通路而促进HEL细胞发生凋亡。
龙群龙群宋晶睿肖潇苑春茂何志旭饶青
关键词:白血病HEL细胞抑制增殖
共1页<1>
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