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徐绘

作品数:10 被引量:0H指数:0
供职机构:安徽工程大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇衍生物
  • 5篇多米诺
  • 3篇吡咯
  • 3篇吡咯衍生物
  • 3篇咪唑
  • 3篇咪唑衍生物
  • 3篇烯胺
  • 3篇螺环
  • 3篇副反应
  • 2篇亚胺
  • 2篇振荡频率
  • 2篇柱层析
  • 2篇吡唑
  • 2篇吡唑啉
  • 2篇吡唑啉酮
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶类
  • 2篇吡啶类化合物
  • 2篇唑啉
  • 2篇啉酮

机构

  • 10篇安徽工程大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 10篇徐绘
  • 4篇张泽
  • 2篇刘全
  • 2篇王方建
  • 2篇姚丽
  • 1篇唐海
  • 1篇宋珍霞
  • 1篇徐大勇
  • 1篇杨晓凡
  • 1篇谷成
  • 1篇谷成
  • 1篇张泽远

传媒

  • 1篇大学化学

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种吡咯衍生物的合成方法
本发明涉及一种吡咯衍生物的合成方法,包括以下步骤:在反应容器中依次加入橙酮或其衍生物I、烯胺II、催化剂碘和无水三氯化铁,紧接着加入适量溶剂,敞口反应8~16h,之后冷却至室温,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取、无水硫酸钠干燥...
徐绘姚丽王凤王家荣
一种2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成方法
本发明公开了一种2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成方法,与现有技术相比,本发明合成采用高频机械研磨技术,反应一步完成,操作简单;且反应过程中不使用溶剂,不涉及毒性大的化学试剂,反应时间短,可以在90分钟内完成...
张泽远王方建徐绘
一种2‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的合成方法
本发明公开了一种2‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的合成方法,与现有技术相比,本发明合成采用高频机械研磨技术,反应一步完成,操作简单;且反应过程中不使用溶剂,不涉及毒性大的化学试剂,反应时间短,可以在90分钟内完成...
张泽王方建徐绘
文献传递
一种吡唑啉酮螺二氢吡咯衍生物的合成方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体为一种吡唑啉酮螺二氢吡咯衍生物的合成方法。包括步骤:将α,β‑不饱和吡唑啉酮I、胺II、丁炔二酸二酯III、N‑碘代琥珀酰亚胺(NIS)及氧化剂混合,加入溶剂并在氮气气氛下加热反应;待反应...
张泽翁明月郑佳雯徐绘张戈
一种咪唑衍生物的合成方法
本发明涉及一种咪唑衍生物的合成方法,包括步骤:将橙酮或其衍生物I、苯甲脒或其衍生物II、碘及碱混合,加入溶剂并加热反应;待反应结束后,冷却至室温,反应液经洗涤、萃取、干燥和减压浓缩后,再通过层析分离,得到产品咪唑衍生物I...
徐绘章辉王贻蓓刘全
一种酰基咪唑衍生物及其合成方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体为一种酰基咪唑衍生物及其合成方法,包括步骤:将在促进剂、有机溶剂存在的条件下,将式I与式II所示化合物按预设比例进行多组分反应;待反应结束后,冷却至室温,反应液经干燥和减压浓缩后,再通过层...
张泽陈思齐李明骏徐绘李品华
一种咪唑衍生物的合成方法
本发明涉及一种咪唑衍生物的合成方法,包括步骤:将橙酮或其衍生物I、苯甲脒或其衍生物II、碘及碱混合,加入溶剂并加热反应;待反应结束后,冷却至室温,反应液经洗涤、萃取、干燥和减压浓缩后,再通过层析分离,得到产品咪唑衍生物I...
徐绘章辉王贻蓓刘全
电子自旋密度可视化在环境化学涉自由基反应教学中的应用
2022年
自由基反应是环境化学教学过程中的重点和难点。为了达到良好的教学效果,本研究以量化计算结合三维可视化的图形手段,使用“自旋密度”对自由基反应中的单电子过程进行了教学展示,结合具体教情学情进行课堂教学内容和形式的优化调整。首先,通过分子轨道理论对羟基自由基的电子结构进行分析,明确自旋密度、单电子、半充满轨道等概念;其次,通过对自旋密度可视化,对经典自由基反应进行追踪;最后,建立自旋密度与静电势之间的呼应或互补的关系,加深对环境自由基过程的理解。这种与现代化学理论的有机融合,赋予了环境自由基反应更深刻的内涵,提供了更多可供研究或操作的“手柄”,提高了学生的学习兴趣,融洽了师生关系,实现了预期教学目标。
洪冉徐绘张庆云陈张浩吕占傲张宗瑞宋珍霞杨晓凡唐海徐大勇谷成
关键词:自由基反应羟基自由基静电势环境污染物
一种吡咯衍生物的合成方法
本发明涉及一种吡咯衍生物的合成方法,包括以下步骤:在反应容器中依次加入橙酮或其衍生物I、烯胺II、催化剂碘和无水三氯化铁,紧接着加入适量溶剂,敞口反应8~16h,之后冷却至室温,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取、无水硫酸钠干燥...
徐绘姚丽王凤王家荣
一种吡唑啉酮螺环戊烯的合成方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体为一种吡唑啉酮螺环戊烯的合成方法,包括步骤:将α,β‑不饱和吡唑啉酮I、β‑烯胺酯II、N‑碘代琥珀酰亚胺(NIS)及碱混合,加入溶剂加热反应;待反应结束后,冷却至室温,反应液经萃取、干燥...
张泽翁明月郑佳雯徐绘张戈
共1页<1>
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