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微波消解‑离子色谱测定饲料中总磷的方法: 本发明公开了微波消解‑离子色谱测定饲料中总磷的方法，利用微波消解快速密闭的特点，将饲料中的总磷转化为磷酸根，再用离子色谱仪检测磷酸根，最后计算出饲料中总磷含量。本发明方法：一是利用微波密闭消解，快速无损地完成饲料的样品消...; 何健朱珠崔菊秦娴冯民朱臻怡魏云计张科; 文献传递

气相色谱-串联质谱法测定饲料中硫丹的方法: 本发明公开一种气相色谱‑串联质谱法测定饲料中硫丹的方法，该方法包含样品前处理和检测步骤；它是称取一定量的样品，以有机溶剂色谱纯乙腈为萃取试剂萃取样品中的硫丹后，氮吹仪浓缩，经过弗罗里硅藻土SPE固相萃取柱对浓缩液进行净化...; 何正和魏云计何健朱臻怡秦娴冯民; 文献传递

高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中硝基咪唑类药物及其代谢物残留被引量：14: 2017年; 建立了高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中甲硝唑(MNZ)、甲硝唑代谢物(MNZOH)、二甲硝咪唑(DMZ)、二甲硝咪唑代谢物(HMMNI)、洛硝哒唑(RNZ)、异丙硝唑(IPZ)、异丙硝唑代谢物(IPZOH)残留的分析方法。样品经0.1 mol/L pH 8.0磷酸盐缓冲液和乙酸乙酯-丙酮(70∶30)提取,提取液经分散型固相萃取填料N-丙基乙二胺(PSA)净化后,再经正己烷脱脂,液-液分配净化,采用电喷雾电离源(ESI)正离子多反应监测(MRM)模式检测,氘代同位素内标法定量。该方法省去耗时的固相萃取过程,快速、简单、高效,7种目标分析物在2.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.99,在5.0~25.0μg/kg范围内,3个加标水平的回收率为72.4%~95.6%,相对标准偏差(RSD)均小于12.5%;检出限为2.5μg/kg,定量下限为5.0μg/kg。; 魏云计朱臻怡冯民何健沈金荣何正和秦娴张伶俐钱怡平丁涛; 关键词：高效液相色谱-串联质谱饲料硝基咪唑类代谢物

高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中11种霉菌毒素被引量：15: 2017年; 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测饲料中11种霉菌毒素的分析方法。样品经乙腈提取,MycoSep 228多功能净化柱填料和PRIME HLB固相萃取柱净化;采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%(v/v)甲酸)为流动相梯度洗脱;采用ESI源正、负离子同时扫描,多反应监测(MRM)模式测定,内标法定量。结果表明,11种目标物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,定量限为2.0~50.0μg/kg。11种霉菌毒素在3个加标水平(1、2、5倍定量限)下的平均回收率为79.3%~101.6%,相对标准偏差(RSD)为5.9%~13.2%(n=5)。该法简单快速,净化效果好,灵敏度高,适用于饲料中11种霉菌毒素的分析。; 魏云计冯民朱臻怡何健沈金荣何正和秦娴周利英; 关键词：高效液相色谱-串联质谱固相萃取霉菌毒素饲料

饲料中常见的兽药及其检测技术被引量：3: 2016年; 根据治疗、预防疾病和促进动物生长的需要,兽药在饲料中得到广泛应用。阐述了饲料中常见兽药种类及其化学特性,兽药在饲料中的应用情况及其对人体的危害性。对饲料中兽药的检测技术及其进展进行了简要介绍。; 朱臻怡魏云计冯民何健何正和秦娴; 关键词：饲料兽药

气相色谱-串联质谱法快速测定茶叶中的蒽醌: 建立气相色谱-串联质谱法(GC-MS-MS)快速测定茶叶中蒽醌的方法.样品中的蒽醌用色谱纯乙腈提取,经过涡旋1min,超声20min,离心、浓缩后用固相萃取柱(SPE)净化,以DB-5MS毛细管柱分离,以m/z207.9...; 何正和魏斌魏云计朱臻怡何健冯民张科秦娴; 关键词：茶叶蒽醌含量气相色谱质谱分析

固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法快速测定饲料中的3种伏马毒素被引量：13: 2018年; 建立了饲料中伏马毒素B1、B2、B3的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈-水-甲酸(50∶49∶1,体积比)提取,PRIME HLB固相萃取柱净化后,采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI+)源多反应监测(MRM)模式进行检测,基质校正曲线外标法定量。结果表明,3种化合物在5.0~250.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.995,方法的检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为3μg/kg和10μg/kg。在10、20、50μg/kg 3个加标水平下,伏马毒素的平均回收率为80.3%~93.7%,相对标准偏差(RSD)为7.5%~13.4%。该方法简单、快速、稳定,适用于饲料中伏马毒素的检测。; 魏云计冯民黄娟朱臻怡何健沈金荣何正和秦娴丁涛; 关键词：伏马毒素饲料

气相色谱–串联质谱法快速测定茶叶中的蒽醌被引量：8: 2017年; 建立气相色谱–串联质谱法(GC–MS–MS)快速测定茶叶中蒽醌的方法。样品中的蒽醌用色谱纯乙腈提取,经过涡旋1 min,超声20 min,离心、浓缩后用固相萃取柱(SPE)净化,以DB–5MS毛细管柱分离,以m/z 207.9,152为定性离子对、m/z 207.9,180为定量离子对,多反应检测模式下测定,外标法定量。蒽醌的质量浓度在1~500μg/L范围内与定量离子的峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 98,方法的检出限为1μg/kg。在10,20,50μg/kg加标水平下,样品加标回收率为92.85%~98.10%,测定结果的相对标准偏差为8.50%~11.05%(n=5)。该方法简单、快速,检出限低,准确度和精密度高,可用于茶叶中蒽醌的检测。; 何正和魏斌魏云计朱臻怡何健冯民张科秦娴; 关键词：茶叶蒽醌固相萃取

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秦娴