黄波
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
- 供职机构：陕西省安康市中心医院更多>>
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- 下调TLR4对LPS诱导的支气管上皮16HBE细胞损伤的影响及其机制被引量：7
- 2019年
- 目的探讨TLR4对脂多糖(LPS)诱导的支气管上皮16HBE细胞损伤的影响及其机制。方法将3条siRNA-TLR4-1、siRNA-TLR4-2和siRNA-TLR4-3转染至16HBE细胞中,筛选出最佳的siRNA-TLR4干扰序列进行实验。实验分为对照组(未处理)、LPS组(给予50μg/mlLPS处理)、LPS+siNC组(转染siRNA-NC后给予50μg/mlLPS处理)和LPS+siTLR4组(分别转染设计的3条siRNA-TLR4后给予50μg/mlLPS处理),采用RT-PCR检测TLR4、IL-6和TNF-αmRNA的表达,MTT法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,WesternBlot检测Bcl-2、Bax、CleavedCaspase-3、NF-κBp65和IκBα蛋白的表达。多组间比较使用单因素方差分析,组间多重比较采用SNK-q,两组间比较采用独立样本t检验。结果LPS组与LPS+siTLR4-2组TLR4mRNA(2.05±0.12,3.28±0.15)和蛋白表达(0.38±0.03,0.77±0.05)比较,差异具有统计学意义(t=11.091,11.585,P均<0.001);LPS组与LPS+siTLR4-3组TLR4mRNA(1.39±0.09,3.28±0.15)和蛋白表达(0.31±0.02,0.77±0.05)比较,差异具有统计学意义(t=20.857,12.650,P均<0.001)且siRNA-TLR4-3的效果最为显著。与对照组相比,LPS组、LPS+siNC组和LPS+siTLR4组细胞中IL-6mRNA(11.42±1.05,11.38±1.34,6.22±0.35,0.97±0.06,F=98.803,P均<0.01)、TNF-αmRNA(15.76±1.12,15.69±0.87,7.54±0.41,1.03±0.09,F=278.064,P均<0.01)、CleavedCaspase-3蛋白(0.75±0.06,0.77±0.05,0.38±0.03,0.13±0.02,F=154.851,P均<0.01)、Bax蛋白(0.48±0.05,0.52±0.05,0.33±0.02,0.11±0.02,F=71.310,P均<0.01)、NF-κBp65蛋白(0.64±0.05,0.67±0.05,0.45±0.04,0.28±0.02,F=56.571,P均<0.01)的表达水平和细胞凋亡率[(21.36±2.85)﹪,(20.94±3.22)﹪,(13.08±1.16)﹪,(7.25±1.28)﹪,F=25.685,P均<0.01]均明显升高,而细胞活力(0.53±0.04,0.51±0.04,0.78±0.06,1.15±0.08,F=80.811,P均<0.01)和Bcl-2蛋白(0.28±0.03,0.25±0.03,0.40±0.03,0.69±0.06,F=76.762,P均<0.01)、IκBα蛋白(0.38±0.03,0.35±0.03,0.44±0.03,0.72±0.06,F=53.635,P均<0.01)的表达水平均明显降低;与LPS组相比,LPS+siTLR4组中IL-6mRNA、TNF-αmRNA、CleavedCaspase-3�
- 申光富罗长琴黄波毕靖张璇余蕊杨俊谢军杜培
- 关键词：TOLL样受体4脂多糖支气管上皮细胞
- 参附注射液对伴有心肌损伤的重症肺炎患者血清SOD、MDA的影响被引量：12
- 2016年
- 目的:观察参附注射液对伴有心肌损伤的重症肺炎患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的影响及心肌保护的疗效。方法:将126例重症肺炎合并心肌损伤患者随机分为观察组和对照组,每组为63例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予参附注射液治疗,疗程2周。检测两组治疗前后不同时间点的血清SOD活性、MDA水平,NT-proBNP、心排血量(CO)变化情况。结果:两组患者治疗第3d、7d、14天血清SOD活性较治疗前显著增高,而MDA水平降低(P<0.05),观察组在上述时间点的上述指标的改善情况优于对照组(P<0.05);两组在上述时间点的cTnI、CK、CK-MB、LDH、NT-proBNP水平较治疗前显著降低,观察组上述指标在上述时间点均低于对照组(P<0.05);观察组CO高于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液能够清除重症肺炎合并心肌损伤患者的氧自由基、降低氧化应激反应,并提高患者心功能,具有一定的心肌保护效应。
- 余蕊申光富黄波
- 关键词：参附注射液
