刘晖
- 作品数：20 被引量：55H指数：4
- 供职机构：福建省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术机械工程更多>>
- 脓毒症患儿血清Presepsin和炎症因子与预后的相关性分析被引量：17
- 2020年
- 目的探讨脓毒症患儿可溶性白细胞分化抗原14亚型(Presepsin)和炎症因子与预后的相关性。方法选取2018年3月-2019年3月福建省妇幼保健院儿科收治的脓毒症患儿84例为研究对象,根据脓毒症严重程度分为脓毒症组48例,脓毒症休克组36例,另选取同期健康体检儿童40名为对照组,检测三组研究对象血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、Presepsin水平,并分析三种指标与脓毒症患儿预后的相关性。结果脓毒症休克组患儿Presepsin、PCT及CRP分别为(1568.98±250.41)pg/ml、(3249.31±569.87)pg/ml及(157.32±31.42)mg/L高于脓毒症组(279.38±54.12)pg/ml、(2158.09±423.86)pg/ml及(115.42±21.46)mg/L及对照组(P<0.05);Presepsin、PCT及CRP对脓毒症诊断的ROC曲线下面积分别0.828、0.746、0.689。Presepsin在截断值436 pg/ml情况下,敏感度为85.91%,特异度69.52%,约登指数0.55。PCT在截断值为2189 pg/ml情况下,敏感度为70.66%,特异度为61.79%,约登指数0.32。CRP在截断值为137 mg/L情况下,敏感度为68.54%,特异度为58.97%,约登指数0.28。脓毒症患儿28 d生存情况,死亡4例,死亡患儿的Presepsin、CRP及PCT分别为1874.38(1766.32,2143.43)pg/ml、3676.43(3532.45,3792.23)pg/ml及174.34(137.48,196.56)mg/L高于存活组(P<0.05);脓毒症死亡患儿Presepsin水平与CRP及PCT水平均呈正相关(P<0.05)。结论Presepsin在脓毒症患儿血浆中表达水平较高,且灵敏度和特异度也较高,阳性预测值也较高,能够作为脓毒症患者诊断标志物,但还需临床进一步探索。
- 刘晖赵培然官丽梅杨荣荣王世彪林海马梅刘光华
- 关键词：C-反应蛋白降钙素原
- 性早熟女童性激素水平测定分析被引量：16
- 2006年
- 徐两蒲刘晖王子敬钟海萍邱君
- 关键词：儿童性早熟女童儿童心理障碍促卵泡生成素
- 小儿手足口病重症患儿68例临床特点与救治
- 2012年
- 目的探讨小儿手足口病重症高危者的临床观察与救治。方法对收治的临床符合小儿手足口病重症高危患儿68例资料做回顾性分析,分析其临床特点、救治及转归。结果重症高危因素除手足口皮疹外,主要特征有3岁以内、持续发热、精神差、呕吐、肢体肌阵挛、肢体无力、抽搐、呼吸和心率增快、出冷汗、末梢循环不良、高血压或低血压、外周血白细胞明显增高、血糖升高、胸片异常及动态变化较快。发现患儿有高危因素后,经及时采取抗病毒、退热及加强治疗,治愈62例(91.2%)、好转5例(7.4%)、死亡1例(1.5%)。结论对小儿手足口病重症高危因素应高度重视,密切观察和监测相关指标。对早期筛查出有高危因素者及早进行干预治疗,是提高抢救成功率的关键。
- 刘晖王子敬王世彪翁斌高学杰
- 关键词：手足口病柯萨奇病毒救治疾病控制
- 复合型甘油激酶缺乏症1例报告被引量：4
- 2012年
- 甘油激酶缺乏症（glycerol kinase deficiency,GKD）是一种罕见的遗传代谢性疾病,是目前唯一一种生化缺陷已知的甘油代谢缺陷病。GKD是一种X染色体隐性遗传性代谢缺陷病,可分为单纯型和复合型。复合型GKD又称为Xp21邻近基因缺失综合征[1],临床罕见。现报告我院收治的1例复合型GKD病例,以提高对该病临床特征、发病机制、治疗和预后的认识。1临床资料患儿,男,35 d。
- 刘晖王子敬郑启安陈燕玲陈悠涛廖醒
- 关键词：酶缺乏症甘油遗传性代谢缺陷病遗传代谢性疾病X染色体
- 158例先天性甲状腺功能低下症的防治及分析
- 2009年
- [目的]探讨先天性甲状腺功能低下症（CH）患儿诊治措施及预后。[方法]对本院筛查中心确诊并随访3年以上的158例CH患儿资料进行分析,对筛查阳性可疑患儿召回后抽静脉血检测TSH、FT3和FT4水平,确诊后即给予左旋甲状腺素钠（优甲乐）口服治疗,并定期复查TSH、FT3和FT4,根据血激素水平相应进行个体化的药物剂量调整,并予以甲状腺核素扫描检查及对智能与体格发育情况进行评估。[结果]158例中,59例经优甲乐替代治疗2~3年后,停药观察6~12月,复查甲状腺功能正常,考虑为暂时性甲状腺功能低下终止治疗,余99例随访期间优甲乐剂量随年龄增长而渐加量,目前仍继续治疗。随访治疗中,除3例智能发育稍落后外（1例自行停药,2例确诊时临床症状明显）,其他患儿智能和体格发育均在正常范围。[结论]CH治疗随访后评估发现有一部分为暂时性甲状腺功能低下,采用优甲乐口服治疗既安全又有效。早期干预及规范的治疗和随访,完全能保证患儿正常的体格发育和智能发育。
- 刘晖徐两蒲王子敬陈晓冰朱文斌
- 关键词：甲状腺功能减退甲状腺素儿童
- 重组人生长激素治疗特发性矮小症的预测因素被引量：1
- 2020年
- 目的本文针对重组人生长激素治疗特发性矮小症的确切效果以及影响治疗效果的因素展开研究。方法纳入分析本院152例特发性矮小症,根据是否治疗分为治疗组61例及非治疗组91例,采集治疗组及非治疗组的终身高,经卡方检验对两组间是否达到预期终身高进行对比;再对经治疗后达到预期终身高组及未达到预期终身高组2组间的治疗剂量、父亲身高、母亲身高、出生身长、是否为足月小样儿、父母亲是否存在青春期发育延迟、IGF-1是否偏低、初治实际年龄、初治骨龄年龄、出生体重进行统计分析。结果重组人生长激素治疗与达到预期终身高之间有显著的相关性(P<0.05),其中没有达到预期终身高的人群中,没有经过治疗的人数达到了73.0%(46/63),而有经过治疗的人数仅占27.0%(17/63)。重组人生长激素治疗剂量高、初治骨龄低是达到预期终身高的独立影响因素(均P<0.05)。结论重组人生长激素治疗特发性矮小症效果显著,不同剂量有着不同的治疗效果,治疗剂量越高,治疗特发性矮小症的效果越好,且初治时骨龄越小,治疗效果越好。
- 官丽梅刘晖
- 关键词：儿童特发性矮小症重组人生长激素疗效
- 尿微量蛋白测定对妊娠肾损伤的早期诊断价值被引量：3
- 2006年
- 目的探讨尿4种微量蛋白在妊娠肾损伤的早期临床诊断价值。方法采用速率散射比浊法对正常妊娠产妇165例、妊高征45例和非孕对照40例的尿4种微量蛋白MA、TRF、IgG和A1M进行检测。结果与对照组比较,早孕组尿4种微量蛋白差异无显著意义(P>0．05);中孕组中MA、TRF有明显升高,差异有显著意义(P<0．001),其余无明显改变;晚孕组和妊高征组尿4种微量蛋白均有明显升高, 差异有显著意义(P<0．001)。结论尿中4种蛋白检测可以作为晚期妊娠肾损伤的早期诊断的灵敏指标, 对肾小球或肾小管损伤及病情发展的判断、预后等也有一定临床意义。
- 徐两蒲刘晖王世彪陈晓郑祥钦
- 关键词：微量蛋白妊娠肾损伤
- 巨细胞病毒感染婴幼儿的临床特征及治疗分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨巨细胞病毒（CMV）感染患儿的临床特征、诊治措施和疾病转归。方法回顾性分析57例CMV感染婴幼儿的临床资料及治疗情况。结果57例CMV感染以呼吸道感染和黄疸为主要表现，还有肝肿大和脾肿大。实验室检查：WBC有2．0％〉20×10^9／L，35％（10～20）×10^8／L；84％的淋巴细胞比率〉60％；21％的PLT〈100×10^9／L；20％的CRP〉-20mg／L；肝功异常占67．0％，支气管肺炎占68．0％，肺炎伴胸腔积液1例。用更昔若韦治疗后，呼吸道感染患儿临床症状消失，黄疸者治愈，3例胆汁淤积性改变者病情好转。结论CMV主要损害肺和肝，更昔若韦是治疗CMV感染的有效药物，CMV肝炎早期使用的疗效更佳，用于治疗CMV感染具有较高的安全性。
- 刘晖王子敬王世彪陈卫芬张敏军
- 关键词：巨细胞病毒感染抗病毒治疗婴幼儿疾病控制
- 重症肺炎支原体肺炎患儿临床特征与小儿危重症评分的相关性分析
- 王程毅王世彪刘光华刘晖陈钦
- 用全自动生化分析仪检测孕妇血清总钙、碱性磷酸酶和白蛋白
- 2001年
- 应用全自动生化分析仪检测孕妇血清总钙、碱性磷酸酶和白蛋白含量并探讨其临床意义.结果显示孕妇组血清Tca^(2+)和ALB值明显低于、ALP值则显著高于同龄非孕组;中孕组与晚孕组Tca^(2+)无显著性差异(P>0.05),其余各组Tca^(2+)、ALP和ALB相比,均有显著差异(P<0.01).提示孕妇在妊娠期应注意补充蛋白质和钙,密切观察ALP值,做好围产保健。
- 徐两蒲刘晖
- 关键词：血清总钙碱性磷酸酶白蛋白孕妇
