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马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效和安全性的Meta分析被引量：12: 2016年; 目的系统评价马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效和安全性。方法检索Pub Med、Web of Science、中国生物医学数据库、万方数据库、维普数据库和中国知网数据库,检索时限均为1999年1月至2015年10月,收集所有关于马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的随机对照试验,应用Rev Man5.3软件对数据进行Meta分析。结果纳入10篇文献,共1 347例患者。Meta分析显示,治疗组(采用马来酸曲美布汀单剂或联合其他药物)治疗肠易激综合征的有效率高于对照组(采用传统药物或安慰剂),P均<0.01。治疗组及对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果较好,安全性较高。; 陈卓刘胜楠吴克俭; 关键词：肠易激综合征马来酸曲美布汀 META分析

徐州地区急性胰腺炎病因及临床特征分析: 2023年; 目的:探讨徐州地区急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的病因和临床特征,为今后AP的诊治和预防提供一定的临床参考依据。方法:回顾性分析徐州医科大学附属医院、徐州市第一人民医院、徐州市中医院2018年1月—2022年12月期间收治的AP患者3125例,其中男1932例,女1193例;年龄16~95岁,平均(48.03±18.05)岁。详细调查患者的一般资料、实验室检查(白细胞计数、中性粒细胞计数、超敏C反应蛋白、血钙、血钾、总胆固醇、甘油三酯、碳酸氢根等),按病因分成8组:胆源性AP组、酒精性AP组、高脂血症性AP组、胆源性合并酒精性AP组、胆源性合并高脂血症性AP组、高脂血症性合并酒精性AP组、特发性AP组、其他类型AP组。分析AP不同病因患者的性别、年龄、病史资料、严重程度和实验室检查结果。结果:3125例AP患者按年龄分组:青年组1258例,中年组1319例,老年组548例。依据病情严重程度分为轻症急性胰腺炎(MAP)271例、中度重症急性胰腺炎(MSAP)1888例、重症急性胰腺炎(SAP)966例。其中胆源性(1245例,39.84%)、酒精性(464例,14.85%)、高脂血症性(407例,13.02%)位居病因前3位。胆源性胰腺炎在男性和女性患者中均为最常见病因,酒精性为男性患者中为第二常见病因,高脂血症性为女性患者中第二常见病因。另外,男女患者的不同病因构成进行比较,差异有统计学意义(χ^(2)=325.41,P<0.05)。中、老年组以胆源性胰腺炎为主,青年组以胆源性、酒精性、高脂血症性和特发性胰腺炎为主,年龄在不同病因导致的AP中差异有统计学意义(χ^(2)=289.95,P<0.05)。胆源性胰腺炎、酒精性胰腺炎、高脂血症性胰腺炎、胆源性合并酒精性胰腺炎、高脂血症合并酒精性胰腺炎在MAP、MSAP、SAP中占比差异明显。其中胆源性胰腺炎在MSAP和SAP中的比例高于MAP,酒精性胰腺炎和高脂血症性胰腺炎在MAP和SAP中的比例均高于MSAP,特发性胰; 杨君马亚南陆莉莉陈洋陈卓王威李莉费素娟; 关键词：急性胰腺炎病因

一种胃镜取异物装置: 本实用新型公开的属于医疗机械技术领域，具体为一种胃镜取异物装置，包括套管，所述套管内腔底部部设置第一连接管，所述第一连接管的右侧套接有第一支撑杆，所述第一支撑杆的顶部轴接有转轴，所述转轴的顶部安装有抓取块，所述抓取块的右...; 陈光侠刘世育吴传楠张海涵吴倩倩陈卓; 文献传递

不同剂量山奈酚对胰腺癌细胞株PANC-1增殖、凋亡的影响及机制探讨被引量：8: 2018年; 目的观察不同剂量山奈酚培养的胰腺癌PANC-1细胞增殖、凋亡和周期分布情况,并探讨其机制。方法将体外培养的PANC-1细胞分为对照组和观察1、2、3、4组,观察1、2、3、4组分别加入20、40、80、160μmol/L的山奈酚,对照组加入等量生理盐水。采用CCK-8法观察细胞增殖情况,采用流式细胞术测算细胞凋亡率并观察细胞周期分布,采用Western blotting法检测细胞内TLR-4、NF-κB、VEGF和Caspase-3。结果 (1)作用相同时间的情况下,随着山奈酚药物浓度的递增,PANC-1细胞增殖抑制率逐渐升高(P均<0.05);在山奈酚浓度相同的情况下,随着作用时间增加,PANC-1细胞增殖抑制率逐渐升高(P均<0.05)。(2)随着山奈酚浓度的递增,S期PANC-1细胞的比例逐渐上升(P均<0.05),G_0/G_1期PANC-1细胞的比例逐渐下降(P均<0.05)。(3)随着山奈酚浓度的增加,PANC-1细胞凋亡率逐渐升高(P均<0.05)。(4)随着山奈酚浓度的增加,PANC-1细胞中TLR-4、NF-κB、VEGF蛋白相对表达量逐渐下降(P均<0.05),Caspase-3蛋白相对表达量逐渐上升(P均<0.05)。结论山奈酚培养的胰腺癌PANC-1细胞增殖被抑制,凋亡率上升,S期细胞比例上升,且此效果呈剂量依赖性。这可能是由于山奈酚培养导致胰腺癌PANC-1细胞TLR-4、NF-κB、VEGF表达下降、Caspase-3表达上升。; 陈卓刘胜楠吴克俭陈光侠何晓华; 关键词：山奈酚胰腺癌细胞周期

丙酮酸激酶M2蛋白表达与各期胃癌临床病理特征及预后的相关性分析被引量：5: 2017年; 目的观察丙酮酸激酶M2(PKM2)蛋白在胃癌组织表达及其与胃癌临床病理特征及预后的相关性。方法浅表性胃炎病人20例(对照组),早期胃癌组32例,进展期胃癌组40例。应用免疫组化技术检测PKM2蛋白在上述组织中表达情况,并统计分析其表达强度与临床病理特征和预后的关系。结果对照组和早期胃癌组中PKM2阳性表达率分别为5%(1/20)和61.8%(21/34),差异有统计学意义(P<0.05)。进展期胃癌组织中PKM2蛋白表达水平与TNM分期、病理分级相关,差异有统计学意义(P<0.05)。早期胃癌PKM2表达强度越高,预后越差(P<0.05);TNM分期是进展期胃癌预后的独立影响因素(P<0.05)。结论 PKM2蛋白在胃癌组织中表达升高,促进胃癌的发生发展,并影响病人预后。PKM2蛋白表达与进展期胃癌TNM分期、病理分级相关。; 陈光侠何晓华吴倩倩高立永吴传楠陈卓; 关键词：胃癌临床病理特征预后

前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的Meta分析被引量：17: 2017年; 目的系统性评价前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效和安全性。方法检索PubMed、Cochrane library、Web of Science、万方数据库、中国知网数据库、中国生物医学数据库,检索时限均设定为各数据库建库至2015年11月,收集所有前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的随机对照试验,应用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果纳入11篇文献,共927例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,前列地尔联合生长抑素治疗组可以显著提高总有效率[OR=5.45,95%CI(3.48,8.52),P<0.01],改善临床症状缓解时间[均数差(MD)=-15.20,95%CI(-18.17,-12.23),P<0.01],血淀粉酶[MD=-26.59,95%CI(-29.85,-23.34),P<0.01],血C反应蛋白[MD=-23.95,95%CI(-27.68,-20.22),P<0.01],血白细胞介素-6[MD=-12.40,95%CI(-15.69,-9.11),P<0.01],组间比较差异均有统计学意义。此外,不良反应发生率较低。结论在传统治疗基础上加用前列地尔联合生长抑素可以有效提高重症急性胰腺炎的治疗效果,且安全性高,值得临床推广。; 陈卓刘胜楠吴克俭; 关键词：前列地尔生长抑素 C反应蛋白质淀粉酶类 META分析

山奈酚联合骨髓间充质干细胞治疗溃疡性结肠炎小鼠的疗效及机制: 2023年; 目的观察山奈酚联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗溃疡性结肠炎小鼠的疗效并探讨其机制。方法3周龄雄性C57BL/6J小鼠处死后提取BMSCs,12只6周龄C57BL/6J小鼠随机分为对照组、造模组、造模与山奈酚治疗组以及造模与山奈酚联合BMSCs治疗组,每组3只。对照组小鼠自由饮用正常灭菌双蒸水,其余3组小鼠自由饮用含3%葡聚糖硫酸钠的灭菌双蒸水建立溃疡性结肠炎模型,造模与山奈酚治疗组、造模与山奈酚联合BMSCs治疗组小鼠同时给予每日山奈酚灌胃,造模与山奈酚联合BMSCs治疗组在造模第1天、第4天和第7天尾静脉注射提取的BMSCs,其余组小鼠灌注同样量的溶解剂。造模结束后10 d,每天测量小鼠体质量,10 d后取出小鼠结肠,测量小鼠结肠长度。采用流式细胞术检测小鼠结肠组织辅助性T淋巴细胞(Th17)、调节性T淋巴细胞(Treg)比例,ELISA法检测小鼠血浆白细胞介素17A(IL-17A)、IL-10,RT-qPCR法检测小鼠结肠组织IL-17A、IL-10 mRNA。采用HE染色观察小鼠结肠黏膜组织病理学改变,免疫组织化学染色观察小鼠结肠组织肠上皮紧密连接蛋白occludin及ZO-1表达情况。结果结肠长度对照组>造模与山奈酚联合BMSCs治疗组>造模与山奈酚治疗组>造模组(P均<0.05);造模结束后1~10 d,对照组体质量逐渐上升,造模组体质量逐渐下降,造模与山奈酚治疗组、造模与山奈酚联合BMSCs治疗组体质量自第6天开始逐渐上升,且造模与山奈酚联合BMSCs治疗组体质量高于造模与山奈酚治疗组。结肠组织Th17比例造模组>造模与山奈酚治疗组>造模与山奈酚联合BMSCs治疗组>对照组,结肠组织Treg比例对照组>造模与山奈酚联合BMSCs治疗组>造模与山奈酚治疗组>造模组(P均<0.05)。血浆、结肠组织IL-17A表达造模组>造模与山奈酚治疗组>造模与山奈酚联合BMSCs治疗组>对照组,IL-10表达对照组>造模与山奈酚联合BMSCs治疗组>造模与山奈酚治疗�; 陈卓刘胜楠陈光侠吴倩倩陈新孚韩新臣; 关键词：山奈酚骨髓间充质干细胞辅助性T淋巴细胞调节性T淋巴细胞溃疡性结肠炎

hsa_circ_0102049通过miR-96-5p/AK3轴促进结直肠癌细胞EMT介导的增殖和转移: 2022年; 目的探讨环状RNA(circRNA)hsa_circ_0102049调控结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖和转移能力的机制。方法从GEO数据库下载GSE126094数据集并通过R软件筛选差异表达的circRNA,构建hsa_circ_0102049的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)以敲低hsa_circ_0102049的表达量并通过RT-qPCR、CCK-8、Transwell和Western blot法等检测转染后CRC细胞的增殖和转移能力变化并探寻相关机制。结果在GSE126094数据集中,hsa_circ_0102049在癌组织中表达量显著高于癌旁组织(P<0.001)。在HCT116和DLD-1细胞中干扰hsa_circ_0102049后,细胞的增殖和迁移侵袭能力减弱(P<0.05),Western blot法检测结果显示,E-cadherin的表达量升高而N-cadherin和Vimentin的表达量降低(P<0.05)。为了探寻hsa_circ_0102049的作用机制,数据库分析筛选出可以与hsa_circ_0102049结合的小RNA(microRNA,miRNA)miR-96-5p以及miR-96-5p的下游靶标AK3,并且敲低hsa_circ_0102049引起miR-96-5p的升高和AK3的降低(P<0.05)。结论在CRC细胞中,高表达的hsa_circ_0102049通过miR-96-5p/AK3轴促进上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)从而增强细胞的增殖和转移。; 刘胜楠陈卓; 关键词：结直肠癌上皮-间质转化

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陈卓

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