您的位置: 专家智库 > >

韩莹莹

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:南昌大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇神经发育
  • 1篇通路
  • 1篇综合征
  • 1篇纤毛
  • 1篇疾病
  • 1篇SHH信号通...
  • 1篇WNT
  • 1篇JOUBER...

机构

  • 1篇南昌大学

作者

  • 1篇韩莹莹
  • 1篇朱健
  • 1篇徐洪

传媒

  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
纤毛疾病Joubert综合征与神经发育被引量:1
2016年
Joubert综合征(Joubert syndrome)是一类常染色体隐性遗传神经发育障碍疾病,主要症状表现为共济失调、肌张力低、呼吸和眼动异常、认知障碍以及发育迟缓等,此外,还不同程度地间杂其他多器官病变。Joubert综合征的典型影像学特征为"臼齿征"(molar tooth sign),由小脑蚓部发育不良或缺如,小脑上脚和皮质脊髓束交叉减少或缺失等所致。目前,已发现20多种Joubert综合征致病基因,有趣的是,它们所编码的蛋白质大都与细胞纤毛(cilium)的结构和功能密切相关。纤毛广泛参与机体的发育和多种细胞功能,其结构和功能异常所致疾病统称为纤毛疾病(ciliopathies)。Joubert综合征是一种典型的纤毛疾病,然而,对于这些纤毛病变基因如何导致神经发育障碍尚知之甚少。该文讨论了Joubert综合征与纤毛的相关性,并重点阐述了Joubert综合征致病基因在神经发育中的作用及机制。
朱健韩莹莹徐洪
关键词:JOUBERT综合征纤毛神经发育
共1页<1>
聚类工具0