白月琴
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：上海中医药大学附属龙华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于微环境认识中医药抗肿瘤转移的机制被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨基于微环境认识中医药抗肿瘤转移的机制研究进展。方法:从中医药抑制微环境内肿瘤细胞的增殖、抑制微环境内肿瘤血管生成和改善血液流变学、调节微环境的抗肿瘤免疫等角度来探讨抗转移的相关机制。结论:转移是恶性肿瘤的典型特征。对转移机制的认识是攻克转移难题的重中之重。肿瘤微环境在肿瘤转移中的作用日益受到重视。中医药在抗转移中扮演着重要角色,优势突出。现就目前中医药基于微环境抗肿瘤转移的相关机制进行综述。
- 白月琴刘宇赵晓珍
- 关键词：中医药
- 肺腺癌患者临床参数与血清标志物的相关性分析被引量：3
- 2019年
- 目的探讨肺腺癌患者临床参数与血清标志物的相关性。方法采用回顾性研究方法,对上海中医药大学附属龙华医院肿瘤二科肺腺癌住院患者的临床参数与癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原15-3(carbohydrate antigen 15-3,CA153)、糖类抗原50(carbohydrateantigen 50,CA50)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen,CA19-9)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19 fragment,CYFRA21-1)及C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)七种血清标志物等数据进行Logistic相关性回归模型构建,分析患者临床参数与血清指标的相关性。结果在199例肺腺癌患者中,7项血清指标在肿瘤原发左右肺部位不同的患者间比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);患者的性别、年龄、TNM分期,与其CEA水平无相关性(P>0.05)。CA153、CA125、CA50、CA19-9、CYFRA21-1、CRP与TNM分期具有相关性(P<0.05);CYFRA21-1、CRP水平与性别具有相关性(P<0.05)。结论 7种血清肿瘤标志物与肿瘤原发部位在左右侧肺均无关;患者的性别、年龄、TNM分期,不是导致其CEA水平升高的相关危险因素;女性肺腺癌患者的血清CYFRA21-1、CRP含量高于男性患者;CA-153、CA-125、CA-50、CA-19-9、CYFRA21-1、CRP含量高的肺腺癌患者,其TNM分期越高。
- 刘畅赵晓珍白月琴王中奇邓海滨徐振晔
- 关键词：肺癌肿瘤标志物C反应蛋白TNM分期
- 肺岩宁联合吉非替尼对人非小细胞肺癌H1975细胞生物学行为的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:观察比较肺岩宁,吉非替尼及两药联合对肺癌细胞H1975增殖、周期和凋亡等细胞生物学功能的影响。方法:采用MTT法检测肺岩宁(2.5、5、10、20、40mg/mL)、吉非替尼(1、3、5、10、20μmol/L)的最佳作用时间及单药和两药联合干预对H1975细胞增殖的抑制作用;流式细胞术观察肺岩宁(5mg/mL)、吉非替尼(1μmol/L)及联合用药对H1975细胞周期和凋亡的影响。结果:MTT结果显示,肺岩宁和吉非替尼可抑制H1975细胞的生长,两种药物的最佳作用时间均为48h,联合用药组对肿瘤细胞的生长抑制明显强于肺岩宁组和吉非替尼组(P<0.01)。流式细胞结果显示,联合用药组肿瘤细胞凋亡率为(36.12±1.17)%,明显高于肺岩宁组(21.60±1.25)%和吉非替尼组(15.82±2.49)%(P<0.01);且各给组均可不同程度上将细胞周期阻滞在S期。结论:肺岩宁方可以显著抑制人非小细胞肺癌H1975细胞的生长,诱导其凋亡,阻滞细胞于S期;与吉非替尼联合应用可明显起到增效作用。
- 白月琴吴中华刘畅龚亚斌赵晓珍
- 关键词：肺岩宁吉非替尼生物学行为
- 抗瘤增效颗粒急性毒性实验及对Lewis肺癌小鼠抗肿瘤增效作用
- 2018年
- 目的观察抗瘤增效颗粒的急性毒性实验及对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤增效作用。方法将40只ICR小鼠(雌雄各半)随机等分为4组,分别为阴性对照组、抗瘤增效颗粒低剂量组、抗瘤增效颗粒中剂量组和抗瘤增效颗粒高剂量组,每组各10只(雌雄各半),分别予0.9%氯化钠注射液0.4 mL/10 g及等容积抗瘤增效颗粒溶液(生药含量分别为312、468、624 g/kg)灌胃,每日1次,连续2周。每次灌胃后4 h内密切观察各组小鼠外观、体征、行为活动,然后每日上午、下午观察外观、体征、行为活动及粪便性状等,并分别于灌胃前及灌胃7、14 d称各小鼠体质量;2周后解剖各组小鼠,肉眼大体观察各小鼠脏器及组织变化。另取C57BL-6小鼠制备Lewis肺癌模型,选取造模成功的小鼠40只,随机等分为模型组、顺铂(DDP)治疗组、抗瘤增效颗粒低剂量+DDP组、抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组,模型组予0.9%氯化钠注射液0.4 mL/10 g灌胃;DDP治疗组、抗瘤增效颗粒低剂量+DDP组、抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组均于第1、3、5 d予DDP溶液1 mL(含DDP 0.1 mg)腹腔注射,同时分别予0.9%氯化钠注射液、抗瘤增效颗粒溶液(生药含量分别为0.6、0.8、1 g/mL)0.4 mL/10 g灌胃,每日1次,连续21 d。观察比较5组抑瘤率、肿瘤体积及组织形态学变化。结果急性毒性实验结果显示,4组小鼠外观、体征、行为活动及粪便性状均未发现异常,灌胃前及灌胃7、14 d体质量未见明显异常变化,各脏器组织均未发现异常。药效学实验结果显示,与模型组相比,DDP治疗组、抗瘤增效颗粒低剂量+DDP组、抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组小鼠瘤质量均显著减轻(P<0.05),肿瘤体积均缩小(P<0.05),且抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组小鼠瘤质量低于DDP治疗组(P<0.05),抑瘤率高于DDP治疗组(P<0.05),肿�
- 赵晓珍吴中华张继全李更青白月琴刘畅
- 关键词：急性毒性试验
- 线粒体DNA变异与肿瘤的相关性研究进展被引量：4
- 2018年
- 肿瘤的发生发展是一个较为复杂的生物学过程,其中线粒体在肿瘤细胞代谢过程中扮演重要角色。线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)变异包括点突变、缺失、插入以及拷贝数变异等,这些变异可能参与肿瘤细胞的增殖、生长、侵袭和转移。本文就mtDNA突变、拷贝数改变、mtDNA与核基因(nuclear DNA,nDNA)的比值,以及mtDNA变异与肿瘤发生发展的相关性研究及临床进展进行综述,旨在为深入认识mtDNA变异与肿瘤发生发展的关系并为临床治疗提供更多的参考依据。
- 刘畅白月琴赵晓珍
- 关键词：突变拷贝数核基因肿瘤
