姜丰
- 作品数：12 被引量：35H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- LncRNA LOC100132354通过VEGRA/VEGFR2信号通路促进肺腺癌血管生成
- 目的本研究旨在研究lncRNA LOC100132354在促进肺腺癌(LAD)血管生成中的生物学功能及其分子机制。研究方法通过对100对LAD组织和正常组织样本中的LOC100132354,VEGFA,VEGFR2,bF...
- 傅佳丽沈强章帆姜丰王瑜敏
- 关键词：血管生成信号通路
- 线粒体tRNA碱基修饰与线粒体疾病被引量：2
- 2017年
- 线粒体转运RNA（transferRNA，tRNA）包含较高比例的修饰碱基，这些修饰促使tRNA正确折叠并维持其稳定性。未修饰的线粒体tRNA转录后折叠成多样的不具有功能的二级结构，进而影响线粒体功能。因此，线粒体tRNA碱基修饰与线粒体疾病的发生有着密切的相关性。其中线粒体tRNA第9、34、37、54和55位至关重要，这些位点上的突变可引起多种线粒体疾病。
- 姜丰管敏鑫薛凌
- 关键词：线粒体疾病
- 温州地区体检人群胃蛋白酶原、胃泌素-17水平的动态变化及相关因素分析被引量：3
- 2021年
- 目的了解温州地区体检人群胃蛋白酶原、胃泌素-17水平的动态变化及与性别、年龄的关系,为胃癌的早期筛查提供参考依据。方法选择2018年5月—2019年12月在温州医科大学附属第一医院进行体检的人员3746例,测定其胃蛋白酶原I(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)及胃泌素-17(G17),计算PGⅠ/PGⅡ比值,根据性别、年龄、月份进行分组,利用统计软件进行相关分析。结果Mann-Whitney U检验发现,男性体检人群PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ水平均高于女性体检人群,男性体检人群G17水平明显低于女性体检人群,差异有统计学意义(P<0.001)。Spearman相关系数分析显示,G17(r=0.115)、PGⅠ(r=0.239)、PGⅡ(r=0.280)与年龄呈正相关,随年龄的增加呈上升趋势(P<0.05);PGⅠ/PGⅡ(r=-0.115)与年龄呈负相关,随着年龄的增加呈下降趋势(P<0.05)。经Kruskal-Wallis H检验发现,6个年龄段组的不同月份间PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ水平差异均有统计学意义(P<0.01)。结论随着年龄的增加,温州地区体检人群血清PGⅠ、PGⅡ、G17呈现上升趋势,PGⅠ/PGⅡ呈现下降趋势,且还受性别的影响,临床上对PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ、G17进行分析时应考虑年龄、性别等因素的影响。
- 王君君章帆姜丰胡丽娟陈坚王瑜敏
- 关键词：体检人群胃蛋白酶原胃泌素-17胃癌
- 三个携带线粒体DNA tRNAGln 4363T>C突变的中国汉族原发性高血压家系临床及遗传特征分析
- 目的:心血管疾病是全球造成死亡的重要因素,其中原发性高血压是最常见的心血管疾病,而线粒体tRNA突变与原发性高血压发病的分子机制密切相关,现需探讨线粒体tRNAGln4363T>C突变在母系遗传原发性高血压发生发展中的作...
- 姜丰林枝王恒薛凌唐霄雯郑斌娇管敏鑫
- 关键词：原发性高血压线粒体DNA基因突变
- 文献传递
- 慢性丙型肝炎患者胎球蛋白A变化及其与胰岛素抵抗关系研究被引量：4
- 2019年
- 背景丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的慢性感染性肝脏疾病与胰岛素抵抗(IR)存在一定联系,但胎球蛋白A(fetuin-A)在慢性丙型肝炎(CHC)患者发生IR的研究却鲜见报道。目的探究CHC患者fetuin-A变化及其与IR的关系。方法回顾性选取2009年6月—2011年2月温州医科大学附属第一医院收治的符合研究标准的CHC患者315例,作为CHC组;并依据BMI将CHC组患者分为BMI正常亚组(BMI:18～25 kg/m2,n=78)和BMI升高亚组(BMI>25 kg/m2,n=237)。选取同期在本院体检健康者100例为健康对照组。收集CHC组及健康对照组的一般资料(包括性别、年龄、体质量、身高、BMI)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGTP)、HCV-RNA、总胆红素、血红蛋白、白细胞计数、血小板计数、清蛋白(Alb)、总蛋白(TP)、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油、空腹血糖、空腹胰岛素、空腹C肽、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素B细胞功能指数(HBCI)、空腹B细胞功能指数(FBCI)、胰岛素敏感指数(IAI)、fetuin-A、AST/ALT(AAR)、AST/血小板计数(APRI)。结果 CHC组ALT、AST、空腹胰岛素、空腹C肽、HOMA-IR、fetuin-A、AAR、APRI高于健康对照组,HDL-C低于健康对照组(P<0.05)。BMI正常亚组空腹胰岛素、HOMA-IR、HBCI、FBCI、fetuin-A低于BMI升高亚组(P<0.05)。CHC患者fetuin-A与BMI(r=0.210,P=0.031)、HOMA-IR(r=0.389,P=0.023)呈正相关,与ALT、AST、GGTP、空腹胰岛素、空腹C肽、HDL-C、空腹血糖、HBCI、FBCI、AAR、APRI无线性相关关系(r值分别为0.102、0.184、0.276、0.162、0.151、0.123、0.179、0.015、0.049、0.017、-0.038,P值分别为0.335、0.181、0.104、0.124、0.154、0.337、0.327、0.883、0.645、0.923、0.830)。结论 CHC患者体内存在IR和部分血脂代谢紊乱,fetuin-A升高,且fetuin-A与IR关系密切。
- 吴玲玲郑晓勇胡丽娟姜丰章帆王瑜敏
- 关键词：胰岛素
- 基于CRISPR/Cas9技术构建UCA1基因敲除的肺腺癌顺铂耐药株A549/DDP细胞
- 2021年
- 目的利用CRISPR/Cas9技术构建lncRNA UCA1基因敲除的A549/DDP细胞株。方法设计并合成sgRNA引物序列,退火形成UCA1-sgRNA双链DNA,与线性化pGK1.1载体连接获得重组质粒;电转染至A549/DDP细胞,对pool细胞(混合克隆)测序检测敲除效率,提取pool的靶细胞进行PCR扩增获得杂交DNA;Cruiser^(TM)Enzyme酶切筛选阳性克隆细胞,并对阳性克隆进行测序、TA克隆测序、RT-PCR验证。结果重组质粒测序结果显示,4个UCA1敲除重组质粒在靶位点插入的片段位置、方向及序列与预期结果一致,证明4个UCA1敲除重组质粒均构建成功。克隆细胞酶切结果显示敲除条带明显小于对照条带;测序及TA克隆测序结果与酶切结果一致;RT-PCR显示UCA1表达水平明显低于对照组(P<0.001)。结论成功构建UCA1基因敲除的A549/DDP细胞株,为后续的进一步研究提供了实验基础。
- 王君君章帆姜丰胡丽娟陈坚王瑜敏
- 关键词：长链非编码RNAA549/DDP细胞
- 携带线粒体tRNA^(Thr)15910C>T突变和12S rRNA 1555A>G突变的非综合征型耳聋家系的线粒体功能研究被引量：1
- 2016年
- 该研究旨在探讨一个非综合征型耳聋(nonsyndromic hearing impairment,NSHI)家系中线粒体t RNAThr 15910C>T和12S r RNA 1555A>G基因突变共同作用对线粒体功能的影响。该研究建立了同时携带线粒体t RNAThr 15910C>T和12S r RNA 1555A>G基因突变(双突变组)、仅携带12S r RNA 1555A>G基因突变(单突变组)和对照组的永生化淋巴细胞,这3组细胞系的线粒体DNA单体型均属于R单体型。对该家系的临床资料进行分析,当包括使用氨基糖苷类抗生素(aminoglycoside antibiotics,Am An)的药物性耳聋家系成员时,此家系耳聋外显率为37.5%;当排除用药的耳聋成员时,耳聋外显率是25.0%;相比之下,在用药和未用药的情况下,已报道的14个m.1555A>G的耳聋家系的平均外显率只有12.8%和6.1%。通过对双突变组、单突变组和对照组永生化细胞系的线粒体功能进行研究,结果发现与对照组相比,双突变和单突变组细胞系的ROS水平分别上升了19.08%(P=0.005 4)和9.05%(P=0.003 7);ΔΨm水平分别下降了47.78%(P=0.006 3)和35.39%(P=0.0245);复合体II活力分别下降了8.26%(P=0.721 1)和19.48%(P=0.004 9),复合体IV活力分别下降了32.75%(P=0.033 5)和27.44%(P=0.180 5)。m.1555A>G与m.15910C>T共同作用,导致ROS生成量升高,ΔΨm水平下降以及线粒体呼吸链复合体IV活力降低等线粒体功能缺陷,提示m.15910C>T可能是m.1555A>G导致耳聋的继发性突变。
- 姚娟林枝王辉高应龙范文露王恒姜丰薛凌唐霄雯郑斌娇管敏鑫
- 关键词：突变
- 动脉粥样硬化指数与血清抗心磷脂抗体及抗β2糖蛋白1抗体水平的相关性研究被引量：23
- 2019年
- 目的探讨动脉粥样硬化指数(AI)与血清抗心磷脂抗体(ACA)及抗β2糖蛋白1抗体(aβ2GP1)水平的关系,为动脉粥样硬化(As)的预防控制提供参考依据。方法选择温州医科大学附属第一医院2017年3月至2018年6月住院患者34 598例,检测其血清ACA、ACA-IgA、ACA-IgG、ACA-IgM、aβ2GP1、aβ2GP1-IgA、aβ2GP1-IgG、aβ2GP1-IgM、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、同型半胱氨酸(Hcy)、载脂蛋白A1(ApoA1)。计算AI,根据AI将患者分为高危组(AI≥4)和低危组(AI<4)。利用统计软件进行相关分析。结果高危组ACA和aβ2GP1的阳性率均高于低危组(χ^2=23.276和17.603,均P=0.000),且年龄、ACA-IgA、ACA-IgG、aβ2GP1-IgA、aβ2GP1-IgG、Hcy水平亦均高于低危组(均P<0.05),而ApoA1水平低于低危组(P=0.000)。相关性分析显示,AI与ACA-IgA、ACA-IgG、aβ2GP1-IgA、aβ2GP1-IgG、Hcy均呈正相关(r=0.048、0.032、0.094、0.014、0.142,均P<0.01),与ApoA1呈负相关(r=-0.447,P=0.000)。多因素Logistic回归分析显示,年龄、ACA-IgA、Hcy、aβ2GP1是As的危险因素,ApoA1是As的保护因素。结论随着ACA-IgA、aβ2GP1、Hcy、年龄的升高,ApoA1的降低,患者AI逐渐升高,As危险度也相应升高。临床上应密切关注ACA、aβ2GP1、Hcy、ApoA1异常的高龄患者,以预防As的发生。
- 王君君章帆姜丰陈坚胡丽娟郑晓勇王瑜敏
- 关键词：动脉粥样硬化动脉粥样硬化指数抗心磷脂抗体抗Β2糖蛋白1抗体同型半胱氨酸载脂蛋白A1
- 88例胆囊结石患者线粒体tRNA基因突变分析
- 2018年
- 目的筛选胆囊结石患者线粒体tRNA基因的突变位点,探讨线粒体tRNA与胆囊结石的相关性。方法收集88例胆囊结石患者和376例正常对照者的血液标本,提取外周血基因组DNA,PCR扩增,产物纯化,高通量测序方法测序并分析结果。结果胆囊结石患者在性别、BMI、Glu、SBP、LDL 5个项目上与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。胆囊结石组中共发现15个线粒体tRNA基因突变,涉及变异位点38个。tRNA基因保守性>75%的有12个。tRNA基因二级结构分析中,共有9个突变导致WC碱基配对改变,2个产生了新的碱基配对,7个导致碱基配对消失。结论通过对线粒体tRNA基因测序结果进行评估,推测以下8个位点可能与胆囊结石病程相关:tRNAPheG625A、tRNACysA5810G和T5814C、tRNAIleA4295G、RNAAlaT5587C、tRNAGlyA10005G、tRNALeu(CUN)A12280G、tRNAThrA15896G;线粒体tRNA基因是胆囊结石的突变热点区域。
- 侯玲玲姜丰梁敏
- 关键词：胆囊结石病基因突变
- 听觉毛细胞死亡的分子调控
- 2017年
- 听觉毛细胞损伤是引起听力损失最常见的原因，本综述主要介绍几个信号通路，包括炎症反应、丝裂原活化蛋白激酶信号传导途径、氧化性应激等，涉及毛细胞发生毒性反应或应激反应后的程序性和坏死性死亡，揭示了引起听觉毛细胞损伤的信号通路的相互作用，以及避免听觉毛细胞因凋亡或非凋亡途径死亡的治疗干预策略。
- 邓睿姜丰王恒范文露唐霄雯郑斌娇
- 关键词：细胞死亡氧化性应激
