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刘万成
作品数:
4
被引量:1
H指数:1
供职机构:
第三军医大学西南医院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
李彦
第三军医大学西南医院
杨雪姣
第三军医大学西南医院
郑江
第三军医大学西南医院
杨永军
第三军医大学西南医院
范仕郡
第三军医大学西南医院
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作者
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李彦
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刘万成
3篇
杨雪姣
2篇
郑江
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郑新川
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祝元锋
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杨希川
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范仕郡
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祝元峰
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杨永军
传媒
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1篇
2017
3篇
2016
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用于治疗银屑病的药物
本发明涉及一种用于治疗银屑病的药物,包括作为活性成分的包含序列如SEQ?ID?NO:1所示的硫代修饰分子制剂和磷酸缓冲液。本发明所述药物能拮抗TLR7/8及TLR9活化,抑制TNF,IL等促炎因子的释放,达到抑炎效果;通...
李彦
祝元峰
刘万成
郑新川
杨雪姣
郑江
文献传递
CpG-c41对TLR9信号通路的干扰作用及其机制探究
被引量:1
2016年
目的探讨Cp G-c41分子对TLR9信号通路的干扰作用及其机制。方法获取小鼠骨髓巨噬细胞,M-CSF刺激使骨髓细胞向单核巨噬细胞分化,流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测诱导成功的巨噬细胞的比例;培养Raw264.7细胞,ELISA法检测Cp G-c41分子对TLR9激动剂Cp G-1826刺激小鼠来源骨髓巨噬细胞和Raw264.7细胞诱发的炎症因子TNF-α和IL-6的影响;Western blot检测Cp G-c41对TLR9-My D88依赖型信号通路中磷酸化NF-κB蛋白表达的影响;ELISA法检测非Cp G-ODN分子对Cp G-1826刺激Raw264.7细胞诱发的炎症因子TNF-α和IL-6的影响;免疫荧光检测Cp G-c41与TLR9的共定位情况以及Cp G-c41对Cp G-1826与TLR9结合的影响。结果 Cp G-c41抑制Cp G-1826诱导的炎症因子TNF-α和IL-6的释放(P<0.01);Cp G-c41抑制TLR9信号通路中NF-κB的磷酸化表达;非Cp G-ODN不影响Cp G-1826诱导TLR9释放TNF-α和IL-6;Cp G-c41通过与TLR9竞争性结合抑制Cp G-1826与TLR9识别。结论 Cp G-c41通过竞争性结合TLR9干扰TLR9-My D88信号通路的活化。
杨雪姣
刘万成
祝元锋
杨永军
范仕郡
李彦
关键词:
CP
C41分子在制备治疗多种不同病原模式分子介导炎症反应药物中的应用
本发明涉及一种C41分子在制备治疗多种不同病原模式分子介导炎症反应药物中的应用。所述应用是基于C41分子靶向作用于UNC93B蛋白,对内膜型Toll样受体和NOD样受体介导的炎症反应具有多重免疫抑制效应,从而干预多种不同...
李彦
刘万成
杨雪姣
郑江
文献传递
拮抗TLR7/8及TLR9活化的药物分子及用途
本发明涉及一种拮抗TLR7/8及TLR9活化的药物分子,该药物分子为包含的序列如SEQ?ID?NO:1所示的硫代修饰分子结构。本发明所述药物分子能拮抗TLR7/8及TLR9活化,抑制TNF,IL等促炎因子的释放,达到抑炎...
李彦
刘万成
王宁
杨希川
刘鑫
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