丁思阳
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 微弧氧化纯钛表面对成骨细胞蛋白合成功能的影响被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨微弧氧化(micro-arc oxidation,MAO)改性后的纯钛对成骨细胞(MG63)蛋白合成功能的影响。方法:本实验分为实验组和对照组,实验组对钛片进行微弧氧化(MAO)处理,对照组仅对钛片进行抛光处理。采用电镜观察试样表面形貌,将MG63细胞与钛材复合培养,通过MTT方法检测成骨细胞增殖,并测定碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性。通过蛋白质印迹法(Western-blot)检测各组成骨细胞的成骨相关蛋白:I型胶原(Collagen-I,Col-I)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、runt相关转录因子2(runt-related transcription factor-2,Runx-2)的表达水平。结果:经MAO处理后,纯钛表面形成一层多孔结构。MG63细胞在MAO处理钛表面3、7d的增殖活性及ALP活性高于对照组(P<0.05)。3d时,实验组Col-1、OCN、OPN、Runx-2的蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:纯钛经MAO处理后,在表面形成多孔复合的形态特征,能促进成骨细胞的增殖及分化,并显著提高成骨细胞成骨相关蛋白的表达水平。
- 丁思阳夏露陈宁冯波王培志
- 关键词：微弧氧化纯钛成骨细胞表面改性
- 微弧氧化纯钛表面对成骨细胞蛋白合成功能的影响
- 目的:探讨微弧氧化（micro-arc oxidation,MAO）改性后的纯钛对成骨细胞（MG63）蛋白合成功能的影响。方法:本实验分为MAO组和对照组,MAO组对钛片进行微弧氧化处理,对照组仅对钛片进行抛光处理。采用...
- 夏露丁思阳陈宁
- 关键词：微弧氧化纯钛成骨细胞表面改性
- 文献传递
- 两种缝合方式对下颌低位阻生智齿拔除术后并发症的影响被引量：9
- 2016年
- 目的观察两种不同的缝合方式对下颌低位阻生智齿拔除术后并发症的影响。方法选择100例需翻瓣去骨拔除的下颌低位阻生智齿,随机分为观察组和对照组各50例。术中均采用传统角形切口(近中颊侧切口+远中切口),对照组拔牙术后切口采取完全缝合(远中切口缝合+颊侧切口缝合),观察组拔牙术后切口采取部分缝合(远中切口缝合+龈瓣转折处缝合,颊侧切口不缝合),两组术后均常规预防性抗感染治疗。比较两组术后48 h及7 d拔牙后出血、面颊部肿胀、疼痛及张口受限情况,并作统计学分析。结果两组术后在48 h及7 d拔牙后出血、疼痛、张口受限及面部肿胀程度均无显著性差异(P>0.05)。结论两种缝合方式对于下颌低位阻生智齿拔除术后出血、疼痛、张口受限及局部肿胀程度等并发症并无明显差异,但部分缝合术可以减少手术操作时间,简化手术过程,减少患者的创伤。
- 惠镠玲李冰张栋华丁思阳陈宁
- 关键词：智齿拔牙术缝合术并发症
- 纯钛表面电化学氧化处理对牙周膜干细胞和成骨细胞功能的影响
- 种植义齿因其舒适美观、使用方便，并具有理想的口颌功能及美学效果，近年来逐渐被广大患者接受和喜爱。目前钛及钛合金因具有良好的生物相容性、机械强度和稳定的化学性质成为牙科种植体的首选材料。但随着临床种植修复的广泛开展和种植体...
- 丁思阳
- 关键词：阳极氧化微弧氧化牙周膜干细胞成骨细胞分化
- 文献传递
- E2F-1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的:构建和鉴定靶向E2F-1基因的RNA干扰慢病毒载体。方法:体外合成两对互补并编码靶向E2F-1基因的特异性短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列和一个阴性对照组的寡核苷酸,克隆到pLKO.1-PURO-U6(Age I/EcoR I)质粒载体中,经酶切和测序鉴定所构建的重组载体是否正确,将以上质粒分别和包装质粒混合物共转染293T细胞,包装产生病毒颗粒。各组病毒载体转染Tca8113细胞后,运用Real-Time PCR和Western检测三组E2F-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果:经酶切和测序证明,pLKO.1-PURO-U6-E2F-1shRNA序列正确;转染后,各组慢病毒载体中,第一组质粒感染后的Tca8113细胞中E2F-1基因的核酸电泳条带明显减弱,Western检测出E2F-1蛋白的表达降低。结论:靶向E2F-1基因的shRNA慢病毒载体构建成功,并可特异性沉默E2F-1基因的表达,为研究E2F-1在口腔鳞癌的发生发展中的作用提供了初步的实验基础。
- 江飞袁华丁思阳牛玉明杜一飞陈宁
- 关键词：E2F-1RNA干扰口腔鳞癌慢病毒载体
- 纯钛表面二氧化钛纳米管对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响
- 2016年
- 目的 :探讨纯钛表面二氧化钛(TiO_2)纳米管改性后对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖、成骨分化能力的影响。评价TiO_2纳米管改性作为种植体表面改性方法的作用。方法:将实验组钛片进行阳极氧化TiO_2纳米管处理,对照组仅进行抛光处理。将hPDLSCs与两组钛材分别复合培养,检测其增殖及成骨相关蛋白的表达水平。结果:成功在钛材表面制备了多孔、有序、管径约为100 nm的TiO_2纳米管;实验组hPDLSCs较对照组1 d的增殖活性及4 d的ALP活性没有明显差异;而4、7 d实验组细胞的增殖活性低于对照组;而7 d、14 d及21 d实验组细胞ALP活性高于对照组;21 d时,实验组Col-I、OCN、Runx-2的基因表达水平明显高于对照组。结论:通过阳极氧化可在钛材表面制备多孔有序的TiO_2纳米管层;且TiO_2纳米管能有效促进hPDLSCs在钛表面的骨向分化。
- 丁思阳陈宁沈铭
- 关键词：钛材人牙周膜干细胞成骨分化
