汤媛媛
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：湖北工业大学生物工程与食品学院更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 玛咖多糖的制备及性能研究
- 玛咖(Maca)是药食两用植物，主要产于南美洲秘鲁，因其丰富的营养成分和保健功效，当地人又称其为秘鲁人参。玛咖多糖是玛咖中含量丰富的成分，已有研究证明玛咖多糖具有多种生理活性，如抗肿瘤、抗氧化、提高免疫力等，故具有较高的...
- 汤媛媛
- 关键词：纯化工艺急性毒性
- 文献传递
- 兰索拉唑肠溶微丸片的制备工艺
- 2016年
- 目的筛选兰索拉唑微丸片的最优处方并评价制剂质量。方法用单因素实验和正交实验对处方进行筛选和优化;采用紫外-可见分光光度法测其溶出度,高效液相色谱法测定主药含量及有关物质。结果筛选出的最优处方为:兰索拉唑微丸35%、交联聚维酮35%、乳糖9%、淀粉9%、10%聚维酮K30乙醇溶液11.5%、硬脂酸镁0.5%。实验表明崩解时限<60 s,在p H值1.2的盐酸中2 h累积释放率<7%,在p H值6.8的磷酸盐缓冲液中45 min的累积释放率>80%。结论所筛选的处方合理,符合2010年版《中华人民共和国药典》有关兰索拉唑肠溶片质量要求。
- 张佳汤媛媛糜志远
- 关键词：兰索拉唑
- 吉非替尼小鼠体内药代动力学研究
- 2017年
- 研究吉非替尼在小鼠体内的药动学。方法:小鼠灌胃两种剂量50及32.5 mg/kg后用高效液相色谱法(HPLC)测定不同时间的血药浓度。色谱条件为Thermo ODS-2HYPERSIL色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为V(甲醇)∶V(水(0.1%三乙胺))=75∶25体积比,检测波长为330nm,流速为1.0mL/min。用DAS2.0药动学软件处理数据。结果:吉非替尼血清浓度在1.5~6μg·mL^(-1)内线性良好,最低检出质量浓度为20ng·mL^(-1),高、中、低浓度样品回收率分别为100.06%,99.85%,100.06%。两组剂量的吉非替尼在小鼠体内的药时曲线均符合二室模型,主要药动学参数:半衰期分别为20.49h和20.51h。药时曲线下面积AUC为12.7和8.5mg/(L·h)。表观分布容积V_d为118.2和113.4L·kg^(-1)。平均驻留时间MRT为25.8h。结论:该方法选择性强,方法简单,能够准确测定小鼠给药后的血药浓度,对该药物的临床血药浓度检测和药代动力学研究有一定的参考价值。
- 张佳糜志远汤媛媛李洁
- 关键词：吉非替尼药动学高效液相色谱法
- 兰索拉唑中杂质的研究被引量：1
- 2017年
- 建立高效液相色谱法测定兰索拉唑中已知杂质的方法。方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为水,B为V(乙腈)∶V(水)∶V(三乙胺)=160∶40∶1的混合液,用磷酸调节pH至7.0,梯度洗脱,检测波长284nm,流速1mL/min,进样量20μL。结果:兰索拉唑与各已知杂质均分离良好,最低检测限与最低定量限分别为1.0~2.0ng与3.0~4.0ng。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,可用于兰索拉唑杂质的检查。
- 汤媛媛张佳糜志远
- 关键词：兰索拉唑高效液相色谱法
- 埃索美拉唑镁肠溶片制备工艺研究被引量：3
- 2017年
- 筛选埃索美拉唑镁肠溶片的最优处方并评价制剂质量。用单因素试验和正交试验对处方进行筛选和优化;采用高效液相色谱法测定其溶出度和主药含量及有关物质。筛选出的最优处方为:埃索美拉唑镁微丸33%,微晶纤维素8.3%,淀粉8.3%,交联聚维酮33%,10%聚乙烯吡咯烷酮K-30乙醇溶液8.3%,乳糖8.3%,硬脂酸镁0.8%。实验表明崩解时限<2min,在pH6.8的磷酸缓冲液中45min的累积释放率>80%。研究表明,所筛选的处方合理,制成的埃索拉唑镁肠溶片质量稳定可控,工艺可行且重复性好。
- 邹达亮张佳汤媛媛糜志远
- 关键词：埃索美拉唑镁肠溶片制药工艺
