刘瑛
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
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- 不同肠内营养方式对结肠癌患者化疗期间营养状况及免疫功能的影响被引量：9
- 2017年
- 目的探讨不同肠内营养方式对结肠癌患者化疗期间营养状况及免疫功能的影响。方法收集2011年4月至2016年4月该院肿瘤科收治的晚期结肠癌患者100例,据患者意愿以及临床指证,将患者分为对照组和治疗组,其中对照组41例,治疗组59例。对照组肠内营养方式采用普通营养管,治疗组采用双枪营养管。分析化疗前后两组患者的血浆清蛋白、CD4^+及CD8^+淋巴细胞水平、住院时间、营养管拔出时间,以及并发症发生情况。结果治疗组患者血浆清蛋白、CD4^+及CD8^+淋巴细胞水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者住院时间、营养管拔出时间均低于对照组,差异有统计意义(P<0.05);肺炎、腹胀、腹泻、败血症并发症发生率均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比普通营养管,采用双枪营养管的肠内营养的方式可明显改善患者化疗后营养及免疫功能。
- 刘瑛谢玉权
- 关键词：结肠癌化疗肠内营养营养状况
- 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效被引量：6
- 2016年
- 目的：对晚期结肠癌患者应用复方苦参注射液的疗效进行评价.方法：将50例患者随机分为两组.所有患者均接受常规化疗,治疗组加以复方苦参注射液,观察对比两组用药后情况.结果：对照组有效率78.2%,疾病控制率97.4%.治疗组有效率88.9%,疾病控制率97.74%.对照组、治疗组患者评分在80-100分档分别是7、11例;60-80分档为7、8例;40-60分档是5、6例;20-40分档为3、0例;0-20分档分别是3、0例.结论：复方苦参注射液可显著改善晚期结肠癌临床疗效及生活质量.
- 刘瑛谢玉权
- TP方案化疗同步IMRT用于颈段及胸上段食管癌临床观察被引量：8
- 2017年
- 目的探讨紫杉醇、奈达铂方案(TP方案)化疗同步适形调强放射治疗(IMRT)用于颈段及胸上段食管癌的临床效果。方法选取颈段及胸上段食管癌患者87例随机分为观察组42例、对照组45例。观察组予TP方案化疗同步IMRT。对照组予顺铂、5-氟尿嘧啶方案(PF方案)化疗同步IMRT。每3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗结束1个月评价临床疗效;治疗前、治疗结束1个月,采用流式细胞仪检测外周血NK细胞及CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞百分比,计算CD4^+/CD8^+。记录治疗期间毒副反应情况。随访截至2016年8月31日,统计两组生存期及无进展生存期。结果观察组及对照组有效率分别为88.10%、71.11%,疾病控制率分别为95.24%、82.22%,两组比较P均<0.05。治疗后对照组NK细胞及CD3^+、CD4^+T淋巴细胞百分比和CD4^+/CD8^+均较治疗前降低(P均<0.05)。观察组CD4^+/CD8^+较治疗前升高(P<0.05)。观察组治疗后NK细胞及CD3^+、CD4^+T淋巴细胞百分比和CD4^+/CD8^+均高于对照组治疗后,CD8^+T淋巴细胞百分比低于对照组治疗后(P均<0.05)。两组治疗期间均出现放射性食管炎、放射性肺炎、白细胞减少、血小板减少等毒副反应,但两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组中位生存期为18个月、中位无进展生存期为16个月,对照组分别为14、11个月,组间比较P均<0.05。结论 TP方案化疗同步IMRT用于颈段及胸上段食管癌疗效较好,患者免疫状态稳定,且不增加毒性反应。
- 刘瑛谢玉权
- 关键词：食管癌适形调强放射治疗紫杉醇奈达铂
- 免疫检查点抑制剂在头颈部肿瘤中的研究进展
- 2016年
- 免疫检查点治疗是一种通过调节免疫系统使其攻击肿瘤细胞的治疗策略。大多数免疫检查点通过免疫细胞表面的蛋白来调节T细胞的反应。程序性死亡受体-1、细胞毒性T淋巴细胞抗原-4作为研究最热的免疫检查点,其相应抗体在抗肿瘤治疗方面取得了临床疗效,并已被批准用于黑色素瘤、非小细胞肺癌和肾恶性肿瘤中。头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)是一类以免疫抑制为特征的恶性肿瘤,且免疫系统在HNSCC肿瘤形成中发挥着至关重要的作用。因此,深入探究免疫治疗,特别是免疫检查点抑制剂在HNSCC中的疗效具有重要的临床意义。
- 刘瑛黄念
- 关键词：程序性死亡受体-1程序性死亡配体-1头颈部肿瘤免疫治疗
- 奥西替尼对比埃克替尼一线治疗EGFR突变转移性非小细胞肺癌的临床效果被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨奥西替尼对比埃克替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变转移性非小细胞肺癌患者中的应用效果。方法:选择2018年1月~2019年1月诊断为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者100例随机数字表法分为研究组和对照组各50例,对照组采用埃克替尼治疗,研究组采用奥西替尼一线治疗,定期随访患者治疗效果,比较两组治疗有效率、生活质量、不良反应、生存率(无进展生存率以及总生存率)。结果:研究组客观缓解率(ORR)60.00%与疾病控制率(DCR)82.00%均明显高于对照组的40.00%、64.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗4个疗程后生活质量提高明显,且研究组在情感状况、功能状况、附加关注情况、生理状况、社会/家庭状况评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组恶心、食欲缺乏、腹泻、皮疹、贫血的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。研究组随访25个月无进展生存率与总生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者中位FPS为(15.38±1.95)个月、中位OS为(17.93±2.14)个月长于对照组的FPS(10.68±1.42)个月、中位OS(12.25±2.10)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与埃克替尼相比,采用奥西替尼治疗EGFR突变转移性非小细胞肺癌的临床效果更为显著,不良反应总体发生率较低,无进展生存率及总生存率均较高,有助于提高患者生活质量。
- 刘瑛黄念李秋波
- 关键词：埃克替尼表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌生存率
- 盐酸羟考酮缓释片联合加巴喷丁治疗中重度癌痛的临床效果分析
- 2021年
- 探讨对于中重度癌痛治疗实施盐酸羟考酮缓释片联合加巴喷丁的临床效果。方法:在2019年2月至2021年1月期间选取我院诊治的中重度癌痛患者64例,分为加巴喷丁组和盐酸羟考酮缓释片组,各32例。其中加巴喷丁组患者实施加巴喷丁治疗,盐酸羟考酮缓释片组患者在加巴喷丁治疗基础上实施盐酸羟考酮缓释片治疗,检测两组患者治疗期间生活质量与CIC、CD4+/CD8+、CD8+、CD4+、IgM、IgA及IgG等免疫功能指标进行分析。结果:盐酸羟考酮缓释片组患者治疗后生活质量评分均高于加巴喷丁组患者(P<0.05);盐酸羟考酮缓释片组患者治疗后免疫功能指标均优于加巴喷丁组患者(P<0.05)。结论:对于中重度癌痛患者在临床选取盐酸羟考酮缓释片联合加巴喷丁治疗能对患者预后生活质量进行改善,对患者的免疫功能也有加强。
- 张勇刘瑛
- 关键词：中重度癌痛加巴喷丁盐酸羟考酮缓释片
