戴强
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向抑制KIAA1199基因的表达对人结肠癌细胞SW620生长的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨靶向沉默KIAA1199基因的表达对人结肠癌SW620细胞生长能力的影响。方法运用RNA干扰(shRNA)技术构建携带靶向抑制KIAA1199分子的慢病毒载体LV3-KIAA1199-shRNA并感染人结肠癌细胞株SW620为实验组(shKIAA1199),携带无义序列的对照慢病毒载体LV3-NC-shRNA为阴性对照组(shNC),未转染的细胞为空白对照组(MOCK)。72 h后用荧光显微镜观察慢病毒的感染效率,RT-PCR法验证慢病毒感染后KIAA1199 mRNA在MOCK、shNC和shKIAA1199各组细胞中的表达水平,并用嘌呤霉素筛选KIAA1199静默和阴性对照的稳转细胞。用MTT法检测MOCK、shNC和shKIAA1199各组细胞活力,流式细胞仪分别检测三组细胞的凋亡率和细胞周期的变化。结果携带靶向干扰KIAA1199基因的慢病毒感染人结肠癌细胞株SW620后,能有效下调KIAA1199在细胞内的表达水平并成功筛选KIAA1199静默的SW620稳转细胞;与MOCK和shNC组比较,shKIAA1199组细胞活力减少(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),处于细胞周期中G1期的细胞数量比例明显下降(P<0.05),G2/M期细胞比例增加(P<0.05)。结论下调KIAA1199基因的表达可抑制SW620细胞的增殖,促进该细胞的凋亡,使该肿瘤细胞的生长周期受到阻滞。
- 董晴晴许慈蔡懿婷王碧君戴强朱黎明
- 关键词：RNA干扰结肠肿瘤凋亡
- 肠镜透明帽法治疗结肠无蒂隆起性病变临床研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨肠镜前置透明帽法治疗结肠无蒂隆起性病变的临床价值。方法选择2013年12月至2015年12月在上海交通大学医学院附属第九人民医院北部院区接受肠镜检查时发现结肠无蒂隆起性病变的121例患者,按治疗方法不同分为常规组(60例)和透明帽组(61例)。对两组病变的平均切除时间、一次切除成功率、术中出血例数,术后迟发性出血例数,发生电凝综合征及肠穿孔例数的差异应用统计学方法进行比较。结果常规组和透明帽组的病变平均切除时间分别为(22.8±6.8)min、(17.7±5.6)min,一次切除成功率分别为85.0%、96.7%,两组间差异均有统计学意义(P<0.01)。在术后迟发性出血及电凝综合征方面,常规组分别有7例和5例,透明帽组分别有3例和2例,两组间差异均有统计学意义(P<0.01)。两组在术中出血及肠穿孔方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论透明帽法可显著缩短治疗时间,提高治疗效率,减轻患者痛苦,且能显著提高一次切除成功率,还可显著减少术后迟发性出血及电凝综合征的发生,更安全有效。
- 陈会松戴强杨文燕沈绚丽董金花何承志
- 关键词：透明帽结肠
- KIAA1199基因重组慢病毒载体的构建及在人胃肿瘤细胞MKN28中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的构建KIAA1199基因过表达的重组慢病毒载体,感染人胃癌细胞MKN28并使KIAA1199基因有效表达。方法将慢病毒载体GV367和KIAA1199基因序列用Age I和Nhe I双酶切、连接、筛选及测序获得重组慢病毒质粒GV367-KIAA1199。将测序正确的GV367-KIAA1199重组载体和辅助质粒Help1.0和Help2.0用Lipofectamine2000共转染293T细胞,得到重组慢病毒载体LV-KIAA1199。予荧光稀释法和药物筛选法测定重组慢病毒的感染滴度。以携带空白基因片段的慢病毒载体LV-NC为病毒对照组。将LV-KIAA1199和LV-NC以相同的病毒感染复数(MOI)分别感染人胃癌细胞株MKN28;荧光显微镜观察EGFP在细胞中的表达;实时定量PCR检测KIAA1199的m RNA在细胞中的表达水平。结果重组慢病毒载体LV-KIAA1199构建成功,LV-KIAA1199感染胃癌细胞后,荧光显微镜下可见细胞中呈现绿色荧光;KIAA1199的m RNA的表达均显著高于对照病毒组。结论重组慢病毒载体LV-KIAA1199可携带KIAA1199基因在人胃癌细胞株MKN28中进行有效过表达。
- 蔡懿婷许慈董晴晴王碧君戴强朱黎明
- 关键词：慢病毒载体胃肿瘤
