钱浩
- 作品数：8 被引量：77H指数：5
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法同时测定车前草中4种成分的含量被引量：17
- 2017年
- 目的:建立HPLC法同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B和木犀草苷含量的方法。方法:采用Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温30℃;流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长330 nm。并采用聚类分析和主成分分析对两种基原车前草进行比较。结果:在上述色谱条件下,大车前苷、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B和木犀草苷获得良好分离;质量浓度分别在2.29~458μg/mL(r1=0.9999)、2.65~530μg/mL(r2=0.9999)、1.35~270μg/mL(r3=0.9999)、1.60~320μg/mL(r4=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.84%、98.97%、98.94%、99.34%。比较发现两种基原车前草中4种成分差异明显,聚类分析和主成分分析可以将两者分开。结论:该方法简便、准确,重复性好,可为车前草的质量控制提供实验依据。
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- 关键词：车前草毛蕊花糖苷木犀草苷
- 不同季节采收的肉苁蓉中4种苯乙醇苷的含量比较研究被引量：21
- 2016年
- 目的:建立RP-HPLC同时测定肉苁蓉中松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷和2’-乙酰基毛蕊花糖苷含量的方法,并比较不同季节采收的肉苁蓉中4种成分的含量差异。方法:采用Agilent XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱(0 min,30%A;30 min,40%A;35 min,30%A;40 min,30%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长330 nm。结果:在上述色谱条件下,松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷和2’-乙酰基毛蕊花糖苷获得良好分离;进样浓度分别在20.4~816μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、4.60~184μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、26.0~1 040μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、10.4~416μg·mL^(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.8%、97.4%、101.2%和99.0%;精密度试验的RSD(n=6)不大于0.24%;重复性试验的RSD(n=6)不大于2.27%。秋季采收的肉苁蓉中松果菊苷和肉苁蓉苷A含量较高,分别为1.036%~4.400%和0.213%~0.834%,12批样品中4个指标成分总含量为1.259%~5.65%。春季采收的肉苁蓉中4个指标成分中2’-乙酰基毛蕊花糖苷和松果菊苷含量较高,分别为0.512%~2.384%、0.11%~0.804%,12批样品中4个指标成分总含量为0.551%~3.121%。结论:该方法简便、准确,重复性好,不同季节采收的肉苁蓉中4种成分含量差异明显,可为肉苁蓉的质量控制提供实验依据。
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- 关键词：肉苁蓉苯乙醇苷松果菊苷毛蕊花糖苷反相高效液相色谱
- 鲜丹参的干燥工艺研究被引量：6
- 2016年
- 目的 优选丹参采收后的最佳干燥方式。方法 以丹参中丹参酮类和丹酚酸B成分的含量为指标,对冷冻干燥法、烘干法（50、60、70℃）、阴干法、晒干法4种干燥方式进行比较。结果 以冷冻干燥法为对照,晒干过程中丹参酮类成分损失达到50.8%,而阴干法仅损失4.7%,烘干可使丹参酮类成分损失14.9%~23.9%。阴干过程中丹酚酸B损失达到30.2%,而晒干法仅损失1.8%,烘干可使丹酚酸B损失18.7~32.9%且60℃烘干对丹参酮类和丹酚酸B的保留率均高于80%。结论 综合考虑指标成分的含量和生产实际,60℃烘干为鲜丹参的最佳干燥方法。
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- 关键词：丹酚酸B
- HPLC结合化学计量学的茵陈提取物指纹图谱研究被引量：5
- 2017年
- 目的:建立茵陈提取物的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法,Agilent-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长330 nm;柱温25℃;进样量10μL。采用相似度评价、聚类分析和主成分分析法对10批茵陈提取物进行系统归类和分析,并与茵陈药材进行对比。结果:确定了茵陈提取物中的10个共有峰,并对其中的9个峰进行了指认和鉴定,将不同来源的10批样品分为2类;茵陈提取物与茵陈药材的HPLC指纹图谱具有明显差异,表明在提取物制备过程中有机酸类成分可能发生水解或异构化反应。结论:所建立的茵陈提取物HPLC指纹图谱方法简便,重复性好,特征性强,可为茵陈提取物的质量控制提供实验依据。
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- 关键词：HPLC指纹图谱化学计量学
- HPLC同时测定广金钱草中3种黄酮类成分含量被引量：2
- 2019年
- 目的:建立同时测定广金钱草中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆素3种黄酮类成分的含量。方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2.5mmol·L^(-1)醋酸铵溶液,梯度洗脱,检测波长为340 nm;流速为1 mL·mim^(-1)。结果:3种活性成分均在0.010～0.400μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.9997);平均加样回收率为101%～102%,RSD<3.0%(n=6)。结论:该方法准确可靠,重复性好,为广金钱草质量控制与鉴定提供了参考。
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- 关键词：高效液相色谱广金钱草
- 酶解对石淋通片工艺过程中黄酮类成分的影响
- 2020年
- 目的探讨酶解与否对石淋通片工艺过程中黄酮类成分的影响。方法以广金钱草总黄酮的提率为指标,正交试验优化酶法提取工艺条件;以总黄酮的提率和3种黄酮类成分的转移率为指标,对传统的水提醇沉法与酶解后水提醇沉法进行比较。结果酶解法的最佳提取工艺条件为纤维素酶用量为0.6%,酶解温度50℃,酶解pH为6,酶解时间1h。酶解后水提醇沉法主要工艺步骤中的总黄酮得率及3种有效成分的总转移率均高于传统的水提醇沉法。结论酶解后再提取,可以大大提高石淋通片工艺过程中总黄酮及其有效成分的得率,该方法条件温和、简单易行,可为石淋通片的工艺改进及质量控制提供一定参考。
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- 关键词：酶解黄酮类成分
- 茵陈提取物中化学成分的UHPLC-LTQ-Orbitrap快速鉴定被引量：20
- 2017年
- 应用UHPLC-HR-MSn技术分析检测茵陈提取物中的化学成分。采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱和0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)流动相系统进行梯度洗脱;应用LTQ-Orbitrap质谱负离子模式检测茵陈提取物中的化学成分。根据精确分子量数据和多级质谱碎片离子,结合对照品比对和文献报道,共从茵陈提取物中分析鉴定了50个化学成分,包括21个黄酮、22个有机酸、6个香豆素和1个其他类成分。应用UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨液质联用技术较为全面地阐明了茵陈提取物中的化学成分,为进一步研究茵陈提取物的全面质量控制方法、体内代谢过程以及药效物质基础提供了科学依据。
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- 关键词：液质联用技术
- 人肠道菌群对松果菊苷体外代谢转化的研究被引量：7
- 2017年
- 目的研究人肠道菌群对松果菊苷代谢转化的情况。方法在体外厌氧条件下,将松果菊苷与人肠道菌群一起孵育不同时间,孵育液经固相萃取后,采用HPLC-ESI-MS法检测松果菊苷及其代谢物。结果孵育3 h后,孵育液中可检测到松果菊苷原型及毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、chamaedroside等主要代谢产物。但随着孵育时间的延长,松果菊苷及其代谢物均逐渐减少,9 h后几乎检测不到。结论在离体条件下,松果菊苷可被人肠道菌群代谢,主要代谢产物为毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、chamaedroside。
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- 关键词：松果菊苷肉苁蓉体外高效液相色谱-质谱联用法
