苏娟娟
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：厦门市中医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 通脉颗粒质量标准被引量：1
- 2016年
- 目的：建立通脉颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中黄芪、红参、三七、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定通脉颗粒中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的总量。结果：本品TLC定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性好。HPLC测定三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进样量分别在0.058 8~0.588 0,0.487 9~4.879,0.104 9~1.049,0.308 3~3.083μg呈良好的线性关系,r分别为0.999 6,0.999 6,0.999 7,0.999 6,平均加样回收率为95.34%（RSD 1.8%）,95.42%（RSD 2.0%）,98.99%（RSD 1.8%）,102.13%（RSD 1.8%）。结论：该方法准确灵敏,简便,专属性强、重复性好,适用于通脉颗粒的质量控制。
- 陈雪梅苏娟娟尤文质彭连共管昌益
- 关键词：通脉颗粒赤芍
- 通脉颗粒水提及制粒工艺优化被引量：4
- 2016年
- 目的：优化通脉颗粒水提及制粒工艺。方法：以浸膏得率和三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的总皂苷量为评价指标,采用L9（34）正交试验法对通脉颗粒制备过程中的水提取工艺条件进行优化与验证;采用单因素分析对制粒工艺中的除杂、浓缩、干燥、制粒工艺进行优化与验证。结果：该颗粒剂水提取最佳工艺条件为8倍水,浸泡0.5 h,煎煮2次,每次煎煮1.0 h;验证试验中,浸膏得率为（28.38±0.461）%（RSD=1.63%,n=3）,总皂苷含量为（5.029±0.060）mg/g（RSD=1.20%,n=3）。优化的制粒工艺为浸膏经翅片式过滤除杂,于真空度0.08 MPa、温度60℃下浓缩,按药粉-辅料（麦芽糊精）（3∶1,质量比）加入辅料,85~90℃干燥;采用干法制粒,稀释剂（麦芽糊精）的加入量为3%。在此条件下制备的样品的总皂苷含量为（5.211±0.207）mg/g（RSD=3.96%,n=3）。结论：该工艺合理可行、稳定可控,适用于通脉颗粒的制备。
- 尤文质陈雪梅苏娟娟彭连共管昌益
- 关键词：通脉颗粒水提工艺制粒工艺正交试验喷雾干燥
