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炎症性肠病中应用益生菌的临床疗效与潜在风险被引量：2: 2022年; 炎症性肠病(IBD)与微生态平衡失调密切相关, 益生菌在IBD中的应用也愈发广泛。本文阐述了IBD应用益生菌的临床疗效, 一方面, 益生菌可通过抗氧化应激反应、肠道屏障修复、免疫调节、微生物调节和改善营养等发挥作用;另一方面, 也有临床试验提示无效。文章对应提出了提高益生菌临床疗效的有效建议, 包括采用多菌种复合益生菌、联合使用益生元、益生菌质控与实际疗效的关系等。同时, 总结IBD患者应用益生菌的潜在风险, 包括菌血症、抗生素耐药性的转移及不良反应, 并提出建议, 以帮助临床医生全面了解益生菌在IBD患者中的疗效与风险, 指导其合理应用益生菌, 进一步提高治疗效果。; 杨荟平王志青刘乐陈烨; 关键词：炎症性肠病益生菌肠道菌群临床疗效菌血症抗生素耐药

一种标本采集装置: 本实用新型公开了一种标本采集装置，其包括收集容器，收集容器内设有储液腔与标本腔，储液腔与标本腔之间通过间隔结构隔开，间隔结构包括在外力作用下可破裂的隔层；采集器，采集器包括采样件和可拆卸的第一盖体，采样件包括第一采样件，...; 梁丽萍刘乐陈烨; 文献传递

肠道微生态的生理学研究进展被引量：3: 2016年; 肠道微生物主要包括细菌、古生菌、真菌和病毒等，它们在肠道中寄居形成相对稳定的群落，并与宿主相互作用、相互影响，形成具有互利共生关系的统一体，即为肠道微生态。肠道微生物群落常被视为人体的“第二大脑”或“第二基因组”，参与人体的营养吸收、能量代谢、组织器官发育、免疫防御及内分泌调控等多种重要的生理学过程，与人体健康密切相关。; 刘乐陈烨; 关键词：肠道微生态代谢免疫

肠道微生态与消化系统健康和疾病被引量：3: 2020年; 胃肠道中含有广泛多样、宿主特异性的微生物群,它们不仅适应了胃肠道中独特而多样的环境,而且能对外界各种变异原迅速作出反应,通过一系列生化信号与宿主相互作用,协调营养物质交换,调控免疫功能。宿主与微生物之间的相互作用建立在内环境稳态的基础之上,肠道菌群失调可参与或促进疾病的发生、发展。本文从微生态学角度研究肠道菌群与人类宿主的关系,对近年来发现的肠道微生态与消化系统疾病的关系进行总结。; 陈烨刘乐; 关键词：肠道微生态微生物学消化系统疾病黏膜屏障免疫平衡

钙敏感受体在消化系统中的研究进展被引量：1: 2018年; 钙敏感受体(calcium-sensing receptor,Ca SR)是G蛋白偶联受体(GPCRs)C家族成员之一,广泛分布于调节细胞内钙稳态的组织中,自1993年被发现以来,越来越多的研究发现其表达量的改变与消化系统、心血管系统、神经系统等多系统疾病的发生、发展密切相关,而其作为靶标在各种疾病的治疗中发挥着越来越重要的作用。钙敏感受体在消化道特别是肠上皮组织分布广泛,参与调节胃液分泌、胃肠道运动、激素分泌以及细胞的增殖、分化和凋亡等病理生理过程,是一种典型的营养感应受体,可感知盐度、p H、氨基酸浓度、多胺等多种环境因素的变化。Ca SR参与维持肠道微生态平衡,调节营养-微生物-宿主之间的相互作用,并与局部免疫应答密切相关。在过去的20年里,许多国内外学者专注于Ca SR病理生理及其与疾病关系的研究,但国内对其在消化系统的研究进展报道较少,为此本文就Ca SR的结构、功能特性,与肠道菌群的相互影响及其在肠黏膜屏障与肠道免疫中的重要作用作一综述。; 陆冰云刘乐陈烨; 关键词：钙敏感受体黏膜屏障肠道菌群肠道免疫

肠道菌群与结直肠癌的发生发展被引量：10: 2018年; 人体结肠中含有大量微生物,其中细菌占95%以上,大约有1014个,1000多种,以厚壁菌门及拟杆菌门为主。这些微生物与宿主消化道微环境共同构成了复杂的肠道微生态系统。肠道微生态失衡与胃肠道炎症、肿瘤、肥胖、糖尿病、过敏性哮喘以及神经精神性疾病等均有着密切关系,而宿主的饮食生活习惯、健康状况。; 赖雪莹刘乐陈烨; 关键词：结直肠癌肠道菌群

二甲双胍与美沙拉嗪在小鼠结肠炎中的疗效比较: 2021年; 目的探讨二甲双胍与美沙拉嗪在治疗小鼠结肠炎中的疗效差异性。方法选取6~8周龄的C57BL/6雄性小鼠32只,随机分为Control组、硫酸葡聚糖(DSS)组、DSS+美沙拉嗪组、DSS+二甲双胍组,每组8只。Control组小鼠自由饮用高压灭菌双蒸水,并每日予0.2 ml磷酸盐缓冲液(PBS)灌胃。采用3%DSS诱导C57BL/6雄性小鼠结肠炎模型。DSS组小鼠自由饮用3%DSS溶液,每日予0.2 ml PBS灌胃,DSS+美沙拉嗪组、DSS+二甲双胍组自由饮用3%DSS溶液,予100 mg/(kg·d)的美沙拉嗪或100 mg/(kg·d)二甲双胍灌胃。评估各组小鼠体质量变化、结肠长度、疾病活动指数、组织病理学改变及肠道炎症因子表达情况。结果与DSS组相比,DSS+二甲双胍与DSS+美沙拉嗪组均可降低小鼠结肠炎所致的体质量丢失、疾病活动度评分、组织病理学评分及肠道炎症因子表达水平(P均<0.05),但DSS+二甲双胍组与DSS+美沙拉嗪组上述指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论二甲双胍可以减轻DSS诱导的小鼠结肠炎,其疗效不亚于美沙拉嗪。; 邓钧曾丽珊刘乐陈烨; 关键词：结肠炎二甲双胍美沙拉嗪疗效

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刘乐