杨馨
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
- 供职机构：南华大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIV相关神经认知功能障碍的研究进展被引量：6
- 2016年
- HIV感染不仅损害免疫系统，而且还可引起一系列神经系统的病变，其中包括HIV相关神经认知功能障碍（HAND），影响了HIV感染者和AIDS患者的生存质量及生存率。同时，尽管HAART的应用能明显改善HAND症状，但是真正能有效渗透进中枢神经系统的抗逆转录病毒药物相当有限，HAND的研究进展缓慢。本文就HAND概念、发病机制、流行病学状况及特点、影响因素、诊断、治疗等方面进行综述，从而为临床研究提供参考。
- 杨馨杨峥嵘
- 关键词：HIVHAART
- miR-221及miR-222在非小细胞肺癌中的表达及其意义被引量：4
- 2016年
- 目的：分析miR-221、miR-222在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达情况，探讨其与患者临床病理特征及预后的关系。方法收集南华大学附属第一医院2012年2月至2014年5月手术治疗的55例NSCLC患者和10例肺良性病变患者（对照组）的石蜡标本和临床资料，所有患者进行术后随访。实时荧光定量PCR检测miR-221、miR-222的表达，分析其与临床病理特征和无进展生存（PFS）的关系，比较miR-221、miR-222高表达组和低表达组之间生存率的差异，采用Cox风险比例回归分析影响NSCLC预后的因素。结果 miR-221、miR-222在NSCLC组织中的表达水平分别为对照组的3.52倍和2.01倍（均P=0.000）。miR-221、miR-222表达与NSCLC的分化程度呈负相关（r=-0.732，P=0.000；r=-0.451，P=0.001），miR-221与miR-222表达呈正相关（r=0.376，P=0.000）。miR-221或miR-222高表达组的中位PFS均较低表达组明显缩短（miR-221：55.43周比81.29周，P=0.028；miR-222：45.00周比87.05周，P=0.008）。Cox多因素分析显示，miR-222高表达是NSCLC患者PFS的独立危险因素（RR=2.808，P=0.033）。结论 miR-221、miR-222在NSCLC组织中高表达并且二者呈正相关；miR-221、miR-222表达与NSCLC分化程度呈负相关。miR-221、miR-222高表达是NSCLC潜在的预后判断生物标志物。
- 廖立王军奉水东兰智华吕学英吴梦怡杨馨
- 关键词：MIR-221MIR-222
- 深圳市HIV-1感染未治疗人群神经认知功能损害调查被引量：3
- 2018年
- 目的分析深圳市人类免疫缺陷病毒(HIV)-1感染未治疗人群神经认知功能损伤的特点及影响因素,为医疗卫生人员早期干预提供科学依据。方法采用蒙特利尔认知评估(MoCA)量表北京版和自制调查问卷,结合临床和实验室血清学指标,对深圳HIV-1感染未治疗人群进行立意抽样横断面研究调查。结果在全部171例HIV-1感染未治疗者中,MoCA测试得分<26分,怀疑存在神经认知功能损害者占46.78%(80/171);该人群中MoCA<26分认知功能损伤组与得分正常组相比主要在视结构技能、执行能力、命名、延迟回忆、注意与集中、语言、抽象思维项目方面分值下降较多,差异有统计学意义(P均<0.05)。在该人群中,不同CD4+T淋巴细胞计数段中发生HIV相关神经认知功能障碍(HAND)的危险性差异无统计学意义(P=0.44),但年龄和受教育年限对神经认知功能有显著影响,年龄为危险因素,受教育年限为保护因素。结论深圳市HIV-1感染未治疗人群发生HAND的危险性较高,常见视结构技能、执行能力、命名、延迟回忆、注意与集中、语言、抽象思维等方面认知功能受损,且年龄越大、受教育程度越低越容易发生,医务工作者应对此予以足够重视,及早发现和干预,延缓认知功能受损速度。
- 杨馨刘丹张文锋奉水东赵锦赵方杨峥嵘
- 关键词：人类免疫缺陷病毒神经认知功能蒙特利尔认知评估量表
