魏凯
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广西师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金教育部重点实验室基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种新的[1,2,b]茚并喹啉类衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种新的茚并[1,2,b]喹啉类衍生物及其制备方法，衍生物的结构通式为：<Image file="DDA0000886534420000011.GIF" he="31" imgContent="undefin...
- 潘成学魏凯苏桂发袁静梅莫冬亮
- 文献传递
- 一种喹喔啉衍生物的高效合成方法
- 本发明公开了一种喹喔啉衍生物的合成方法，新路线以普通芳胺跟酮酸酯、3‑氧代腈或1,3‑二羰基合成得到的烯胺化合物为原料，经烷基亚硝酸酯亚硝基化后，在乙酸酐下经6π电子环化反应合成得到2,3‑二取代喹喔啉化合物。本发明是酮...
- 潘成学苏桂发焦艳晓魏凯莫冬亮
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- 喜树亭碱类似物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
- 天然产物及其衍生物在历史上一直是化学药物的源泉,特别是抗肿瘤类药物,有超过60%是来自于天然产物及其衍生物.拓扑异构酶Ⅰ是抗肿瘤新药研发的重要靶标.目前,天然产物喜树碱的衍生物已经作为靶向拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物在临床上...
- 魏凯
- 关键词：药效团模型
- 文献传递
- 无溶剂合成酰基二茂铁的新方法被引量：3
- 2016年
- 以二茂铁为原料，乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐和苯甲酸酐为酰化剂，45％～47％三氟化硼乙醚溶液为催化剂，无溶剂合成了4种酰基二茂铁，总产率81％-92％，其结构经1HNMR和13CNMR确证。
- 黄婉云魏凯孔石林潘成学苏桂发
- 关键词：酰基二茂铁酰化反应三氟化硼乙醚无溶剂合成
- 基于拓扑异构酶I药效团模型的天然产物的结构改造及抗肿瘤活性研究
- 潘成学苏桂发焦艳晓魏凯袁静梅孔石林朱海
- 天然产物是药物的源泉，通过对生物活性天然产物进行科学合理的结构改造是发现新药的有效途径。
该研究项目的主要研究思路是以拓扑异构酶I的药效团模型为指导，以吴茱萸次碱、苯并菲啶等天然产物骨架为模板，结合药物分子设计中的优势...
- 关键词：
- 关键词：拓扑异构酶I宫颈癌抗肿瘤药物
- 一种新的[1,2,b]茚并喹啉类衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种新的茚并[1,2,b]喹啉类衍生物及其制备方法，衍生物的结构通式为：<Image file="DDA0000886534420000011.GIF" he="185" imgContent="drawin...
- 潘成学魏凯苏桂发袁静梅莫冬亮
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- 一种喹喔啉衍生物的高效合成方法
- 本发明公开了一种喹喔啉衍生物的合成方法，新路线以普通芳胺跟酮酸酯、3-氧代腈或1,3-二羰基合成得到的烯胺化合物为原料，经烷基亚硝酸酯亚硝基化后，在乙酸酐下经6π电子环化反应合成得到2,3-二取代喹喔啉化合物。本发明是酮...
- 潘成学苏桂发焦艳晓魏凯莫冬亮
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