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文献类型

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领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白尿
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机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇岳智慧
  • 1篇胡彬
  • 1篇吴金浪
  • 1篇王一鸣
  • 1篇黄玮俊
  • 1篇周庆
  • 1篇张永玲
  • 1篇袁萍

传媒

  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
VEGFA-VEGFR2信号通路与足细胞损伤及Alport综合征蛋白尿的关系
本文探讨足细胞VEGFA-VEGFR2信号通路与足细胞损伤及AS蛋白尿的关系.AS患者,肾小球VEGFA表达增高,肾小球VEGFA-VEGFR2信号途径被激活,其水平与nephrin信号途径激活、足细胞损伤以及蛋白尿水平...
王海燕孙良忠吴金浪刘婷莫樱蒋小云岳智慧
关键词:遗传性肾炎蛋白尿信号通路足细胞损伤
一例火棉胶婴儿TGM1基因新的复合杂合性突变鉴定被引量:1
2012年
目的鉴定1例火棉胶婴儿转谷氨酰胺酶1基因(transglutaminase1,TGM1)的致病性突变。方法提取患儿及其父母的外周血DNA,PCR扩增TGM1基因的编码及剪切位点序列,对PCR产物进行直接测序。同时检测i00名无血缘关系的正常人作为对照。用TGMl邻近的微卫星标记在家系中构建单倍型以确定突变的来源。应用CLUSTALx(1.81)软件分析突变氨基酸的跨种属保守性。结果患儿携带了TGMl的两个复合杂合性突变:c.420A〉G(1140M)及C.832G〉A(G278R),均为国际上未报道过的新突变。两个错义突变均造成了TGM1蛋白内高度保守区的氨基酸置换。突变C.420A〉G(1140M)遗传自父亲,位于蛋白的转谷氨酰胺酶N功能域;突变c.832G〉A(G278R)遗传自母亲,位于野生蛋白的转谷氨酰胺酶N功能域和转谷氨酰胺酶样功能域之间。两个突变在100名无血缘关系的正常人中均未发现。结论c.420A〉G(1140M)和C.832G〉A(G278R)复合杂合性突变为该患儿的致病性突变,本研究结果为该病的诊断提供了分子学依据。
张永玲岳智慧袁萍周庆黄玮俊胡彬王一鸣
关键词:火棉胶婴儿
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