张孟杰
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 白细胞介素-33和皮肤鳞状细胞癌的相关性研究
- 2021年
- 目的探讨皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者血清和皮损中白细胞介素(IL)-33表达水平及其临床意义。方法纳入2018年1月—2019年8月我院皮肤科64例CSCC患者和40例健康体检者分别作为CSCC组和对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测并比较2组研究对象血清中IL-33表达水平的差异;CSCC患者癌组织及其癌旁组织、色素痣患者正常皮肤组织中IL-33蛋白相对表达水平的差异采用Western bolt法检测。采用Logistic回归分析CSCC患者血清中IL-33表达水平的影响因素。利用受试者操作特征曲线(ROC)探讨血清IL-33水平对CSCC患者发生淋巴结或远处转移的诊断价值。结果与对照组[(86.15±15.02)ng/mL]相比,CSCC组[(217.82±23.54)ng/mL]血清IL-33表达水平显著升高,差异有统计学意义(t=31.557,P<0.05)。与CSCC组癌旁组织(0.53±0.04)和正常皮肤组织(0.13±0.01)相比,CSCC组癌组织(1.12±0.13)中IL-33蛋白相对表达水平显著升高,差异有统计学意义(t_(1)=7.538;t2=13.177,P<0.05);CSCC癌旁组织中IL-33蛋白相对表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义(t=16.803,P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,淋巴结或远处转移(OR=4.369)、组织学分级(OR=3.449)及肿瘤淋巴结转移(TNM)分期(OR=10.444)均是CSCC患者血清IL-33表达水平升高的危险因素。血清IL-33表达水平在诊断CSCC患者存在淋巴结或远处转移的曲线下面积(AUC)为0.834(95%CI:0.743-0.924,P<0.05),当截断值为237.25 ng/mL,此时敏感度和特异度分别为92.14%和86.39%。结论CSCC患者血清及皮损中IL-33表达水平明显升高,IL-33可作为诊断CSCC发生淋巴结或远处转移的一项血清学标志物。
- 程赛夏永华张孟杰张彩凤刘冬胡华
- 关键词：皮肤鳞状细胞癌白细胞介素-33炎性因子受试者操作特征曲线标志物
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对斑块状银屑病患者Th1/Th2免疫平衡的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对银屑病患者辅助性T细胞1(Th1)和Th2的影响。方法选取33例寻常型斑块状银屑病患者,分离外周血单个核细胞(PBMC)。MTT法选择合适的药物浓度。流式细胞仪检测Th1和Th2细胞比例,ELISA测定细胞上清液中Th1细胞因子白细胞介素2(IL-2)和干扰素γ(IFNγ)、Th2细胞因子IL-4和IL-10含量,qRT-PCR检测Th1细胞转录因子T-bet和Th2细胞转录因子GATA3 mRNA表达。采用t检验进行统计学分析。结果根据MTT实验结果,选择无毒性作用的60 μmol/L EGCG作为实验浓度处理PBMC。与不加EGCG的对照组相比,EGCG组Th1细胞减少(t = 3.43,P = 0.026),Th2细胞增加(t = 6.68,P = 0.026),Th1/Th2比例降低(P < 0.05)。EGCG组PBMC培养上清液中IL-2(824.45 ± 101.21 ng/L)和IFNγ(1623.62 ± 185.56 ng/L)显著低于对照组(IL-2:1568.32 ± 196.45 ng/L;IFNγ:3287.63 ± 235.54 ng/L),而IL-4(389.48 ± 46.63 ng/L)和IL-10(285.95 ± 53.28 ng/L)显著高于对照组(IL-4:225.38 ± 26.92 ng/L;IL-10:165.46 ± 32.25 ng/L)。EGCG组转录因子T-bet mRNA表达降低(t = 11.99,P < 0.001),而GATA3 mRNA表达升高(t = 18.62,P < 0.001)。结论 EGCG能够减少Th1细胞数量,抑制其转录及细胞因子分泌,同时增加Th2细胞数量,提高其转录及细胞因子分泌,从而调节Th1/Th2免疫失衡。
- 付丹丹胡华张孟杰李敏李占国田中伟
- 关键词：TH1细胞TH2细胞干扰素Γ白细胞介素类表没食子儿茶素没食子酸酯
- 微小RNA-373表达下调对皮肤鳞状细胞癌A431细胞周期和凋亡的影响
- 2019年
- 目的探讨微小RNA-373(miR-373)表达下调对皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)A431细胞周期和凋亡的影响。方法将对数生长期A431细胞分为3组,miR-373抑制剂组和阴性对照组分别转染miR-373抑制剂和阴性对照miRNA,未处理组不做任何处理。转染后48 h,采用实时PCR检测各组miR-373的表达水平;采用CCK-8试剂分析miR-373表达下调对A431细胞增殖的影响,流式细胞仪检测不同处理组A431细胞周期分布和凋亡的变化,最后采用比色法检测各组胱天蛋白酶3(caspase-3)活性的变化。两组之间数据比较采用t检验,3组及以上采用单因素方差分析,两两组间比较采用LSD-t检验。结果 miR-373抑制剂组miR-373表达水平为0.120 ± 0.036,显著低于未处理组(1.002 ± 0.022)和阴性对照组(1.037 ± 0.028),t值分别为36.21、34.83,均P < 0.001。miR-373抑制剂组在48、72和96 h细胞增殖活性均显著低于未处理组和阴性对照组,F值分别为10.805、13.720和30.907,P值分别为0.038、0.010和0.001)。miR-373抑制剂组G0/G1期比例为64.69%± 1.18%,显著高于未处理组(52.74%± 0.66%)和阴性对照组(53.80%± 0.80%),t值分别为15.51和13.24,均P < 0.001;总凋亡细胞比例为22.69%± 1.24%,显著高于未处理组(9.62%± 1.14%)和阴性对照组(9.66%± 0.97%),均P < 0.001;caspase-3活性为1.238 ± 0.057,显著高于未处理组(0.413 ± 0.028)和阴性对照组(0.437 ± 0.036)(均P < 0.001)。结论 miR-373可能在皮肤鳞癌细胞周期调控和凋亡诱导中发挥重要作用。
- 夏永华张彩凤李敏刘冬胡华张孟杰程赛
- 关键词：细胞周期半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
- 基于SPOC的混合式教学在《皮肤性病学》教学中的应用被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨基于SPOC的混合式教学在《皮肤性病学》教学中应用。方法 随机选取新乡医学院2018级临床专业2个班级(混合式教学班)和其他4个班级(传统教学班)作为研究对象,分别采用线上线下混合式教学和传统大班授课,并通过综合评价(形成性评价及总结性评价)评定学生成绩,采用调查问卷的形式评价岗位胜任能力水平,对比不同教学模式下的学生成绩及岗位胜任能力水平。结果 混合式教学班的成绩、成绩优秀率均高于传统教学班(P<0.05),混合式教学班岗位胜任力问卷调查得分高于传统教学班(P<0.05)。结论 高质量的线上线下混合式教学有助于学生岗位胜任力和临床思维能力的提升。
- 胡华程赛张孟杰田中伟付丹丹
- 关键词：《皮肤性病学》混合式教学岗位胜任力
- MiRNA-373在皮肤鳞状细胞癌的表达及对侵袭的影响被引量：5
- 2017年
- 目的 分析microRNA-373（miR-373）在皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）组织和细胞中的表达，探讨对皮肤鳞癌细胞侵袭的影响。方法 实时 PCR检测皮肤鳞癌组织和细胞中miR-373的表达，将miR-373模拟物、miR-373抑制剂以及阴性对照miRNA转染皮肤鳞癌A431细胞，采用细胞侵袭实验分析miR-373表达下调对细胞侵袭的影响，采用Western 印迹分析miR-373表达下调对MMP-2和MMP-9蛋白表达的影响。结果 皮肤鳞癌组织（2.465 ± 0.218）和SCL-1细胞及A431细胞（1.864 ± 0.178，2.919 ± 0.277）中miR-373的表达水平显著高于瘤旁组织和细胞（1.000 ± 0.000），差异有统计学意义（P 〈 0.05）。在转移性的皮肤鳞癌患者（3.323 ± 0.344）中，miR-373的表达显著高于非转移组（1.914 ± 0.161），差异有统计学意义（t = 4.158，P 〈 0.01）。与未处理组和阴性对照组相比，miR-373模拟物显著增加皮肤鳞癌A431细胞中miR-373的表达水平和细胞的侵袭能力，而miR-373的抑制剂显著下调皮肤鳞癌A431细胞中miR-373的表达水平和细胞的侵袭，差异有统计学意义（均P 〈 0.05）。结论 MiR-373表达下调显著抑制皮肤鳞癌A431细胞的侵袭，并能显著下调MMP-2和MMP-9蛋白的表达。
- 夏永华侯慧芳李敏张彩凤刘冬胡华张孟杰程赛
- 关键词：肿瘤鳞状细胞皮肤微RNAS肿瘤转移
- miRNA-188-5p表达下调通过调控PTEN/Akt途径抑制皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭能力
- 2020年
- 目的探讨miRNA-188-5p(miR-188-5p)在皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)组织和细胞中的表达,分析其表达下调对皮肤鳞癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法2012年11月至2018年10月在河南省新乡医学院第一附属医院收集50例手术切除的皮肤鳞癌组织及50例癌旁正常皮肤组织。实时荧光定量PCR(qPCR)检测皮肤鳞癌组织、癌旁正常皮肤组织、皮肤鳞癌细胞系SCL-1、A431、HSC-5和人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞中miR-188-5p的表达。培养的A431和HSC-5细胞分别分为2组:miR-188-5p抑制剂组和阴性对照组,对转染miR-188-5p抑制剂的细胞和阴性对照组细胞,通过qPCR检测miR-188-5p的相对表达(2-△△Ct),并以CCK8法和Transwell小室分别检测各组细胞的增殖活性和侵袭能力。双荧光素酶报告实验检测miR-188-5p和PTEN的相互作用,Western印迹法检测PTEN、总Akt(t-Akt)和磷酸化Akt(p-Akt)的表达。两独立样本比较采用t检验。结果皮肤鳞癌组织中miR-188-5p的相对表达(5.213±3.138)显著高于癌旁正常皮肤组织(1.010±0.364,t=9.187,P<0.001)。SCL-1、A431和HSC-5细胞中miR-188-5p的表达(3.858±0.163、7.068±0.262和4.572±0.413)均显著高于HaCaT细胞(1.079±0.300,t=17.890、21.110和8.737,均P<0.05)。与阴性对照组相比,miR-188-5p抑制剂组A431和HSC-5细胞miR-188-5p表达显著下调(均P<0.01),细胞增殖和侵袭能力下降(均P<0.05)。双荧光素酶报告实验显示,miR-188-5p表达下调显著上调A431和HSC-5细胞中PTEN的表达,但抑制p-Akt的表达。结论miR-188-5p在皮肤鳞癌组织和细胞中高表达,且miR-188-5p表达下调可能通过调控PTEN/Akt途径,抑制皮肤鳞癌细胞增殖活性和侵袭能力。
- 程赛夏永华张孟杰张彩凤刘冬胡华杨留中
- 关键词：鳞状细胞微RNAS细胞侵袭PTEN
- 银屑病与不良妊娠结局相关性的Meta分析被引量：3
- 2020年
- 目的评价银屑病与不良妊娠结局的关系。方法检索1980年1月至2018年12月在中国期刊网全文数据库、万方数据库、维普数据库、PubMed、Embase数据库、Cohrane Library数据库,筛查纳入1980年1月至2018年12月间公开发表的关于银屑病与妊娠结局之间关系的文献。使用MOOSE清单评价纳入文献质量,采用Review Manager5.3软件进行统计学分析。结果纳入1篇队列研究,4篇病例对照研究,2篇横断面研究,采用随机效应模型,检验结果显示,银屑病患者中剖宫产[OR=1.17(95%CI:1.01~1.37)]、子痫或先兆子痫[OR=1.34(95%CI:1.00~1.79)]、早产[OR=1.09(95%CI:1.00~1.19)]风险较非银屑病患者发病风险高,差异有统计学意义(P<0.05);自然流产、低出生体重、高出生体重、死胎、先天畸形、胎盘早剥、过期产、Apgar评分<7、羊水过多、羊水过少风险差异均无统计学意义。结论银屑病患者中剖宫产、子痫或先兆子痫、早产的风险较非银屑病患者发病风险高。
- 张沙沙宋向凤李敏付丹丹张孟杰胡华田中伟
- 关键词：银屑病剖宫产术子痫早产
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的表达抑制对A431细胞增殖和细胞周期的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）表达下调对皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）细胞增殖和细胞周期的影响。方法正常培养人永生化上皮细胞HaCaT、皮肤鳞癌SCL-1和A431细胞，采用Western印迹法检测细胞中G6PD蛋白的表达。当A431细胞生长至85%~90%融合时，将siRNA对照（siRNA对照组）和G6PD siRNA（G6PD siRNA组）分别转染A431细胞，未转染的A431细胞则为未转染组。Western印迹法检测3组不同处理的A431细胞中G6PD蛋白及细胞周期蛋白D1、CDK4的表达，CCK-8法检测3组A431细胞的增殖情况，流式细胞仪分析3组A431细胞周期的变化。结果正常培养的2株皮肤鳞癌SCL-1和A431细胞中G6PD蛋白的表达水平（分别为0.308±0.023和0.643±0.046）均显著高于HaCaT细胞（0.100±0.019），且A431细胞显著高于SCL-1细胞（均P〈0.05）。A431细胞G6PD siRNA组G6PD、细胞周期蛋白D1和CDK4蛋白的表达（0.134±0.027、0.154±0.017、0.166±0.017）显著低于未转染组（0.425±0.029、0.344±0.024、0.330±0.020）和siRNA对照组（0.444±0.033、0.350±0.027、0.348±0.018），差异均有统计学意义（P〈0.05）。G6PD siRNA组在24~96 h各时间点的细胞增殖活性均明显低于siRNA对照组和未转染组（P〈0.001），而siRNA对照组与未转染组间细胞增殖差异无统计学意义（均P〉0.05）。G6PD siRNA组G0/G1期A431细胞比例显著高于siRNA对照组及未转染组（P〈0.001），而G6PD siRNA组S期A431细胞比例又显著低于siRNA对照组及未转染组（P〈0.001）。结论G6PD可能在调控皮肤鳞癌细胞增殖和细胞周期中发挥重要作用。
- 李敏夏永华刘冬张孟杰田中伟李占国
- 关键词：葡糖磷酸脱氢酶细胞增殖细胞周期A431细胞
