马建
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：北京市农林科学院蔬菜研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市农林科学院科技创新能力建设专项北京市科委项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 甜瓜黄色种皮的遗传分析及标记开发
- 随着甜瓜基因组测序的完成,与甜瓜果实、株形、苦味和抗性等性状有关的基因相继被定位和克隆,但关于种皮颜色的研究相对较少。甜瓜种皮分为白色、黄色和棕褐色等类型,其中黄色种皮容易目测识别,可将其作为杂种纯度鉴定的标记性状,应用...
- 马建李丛丛张朦王建设
- 关键词：甜瓜种皮颜色分子标记
- 文献传递
- 甘蓝抗枯萎病基因FOC1植物表达载体构建及遗传转化被引量：1
- 2017年
- 为研究甘蓝枯萎病抗性基因FOC1的抗性功能,利用前期克隆的FOC1基因,以pBI121质粒为植物表达载体,采用同源重组法构建FOC1基因的过表达载体;将构建好的重组质粒采用冻融法转入根癌农杆菌LBA4404菌株中,并通过农杆菌介导的甘蓝外植体转化法对感病甘蓝进行遗传转化,利用载体特异引物对获得的转基因植株进行PCR鉴定。结果表明,最终成功构建FOC1基因的过表达载体pBI121-35S-FOC1,并已成功整合到受体甘蓝基因组中。
- 刘洁马建雷蕾孙超康俊根颉建明
- 关键词：甘蓝
- 一种甜瓜新症状病害的病原鉴定及其生物学特性被引量：5
- 2021年
- 2018年在北京通州试验基地的一温室内发生一种甜瓜新症状病害,为了能够有效地控制该病害,采集典型发病植株进行病原菌分离纯化,测定其致病性;利用形态学特征和rDNA ITS序列分析法鉴定该病原菌种类,并测定其部分生物学特性。结果表明,该病原菌为尖孢镰刀菌甜瓜专化型Fusarium oxysporum f.sp melonis。该病原菌在查彼克培养基(Czapek)上生长最快,最适生长温度为25~30℃,比较适合的碳源为甘露醇、麦芽糖和葡萄糖,比较适合的氮源为酵母浸膏。该病原菌对光照不敏感,菌丝致死温度为68℃下10 min。通过分析病害的发生特点,推测这种病害初侵染源可能是种子携带的病原菌。
- 耿丽华王建设马建杨洋史越宋顺华
- 关键词：甜瓜病原鉴定尖孢镰刀菌生物学特性
- 甘蓝种质资源根肿病抗性鉴定及CRa、Crr1a同源基因分析被引量：13
- 2016年
- 利用来源于湖北长阳、陕西太白、河南新野3个地方的根肿病菌对22份不同甘蓝材料进行抗病性鉴定。采用同源比对的方法,对甘蓝基因组中的大白菜抗根肿病同源基因CRa和Crr1a进行分析;同时对不同抗、感根肿病甘蓝材料中的CRa和Crr1a同源基因序列进行了扩增、测序和比对分析。结果表明:供试22份甘蓝材料对3份根肿病菌存在较大的抗感差异,推测来源于3个地区的菌种可能不是同一个生理小种;筛选出的抗性品种BDH3、Chou hybride Tekila、SW-110、CGL-8、先正达品种、SW-109将来可用作根肿病抗源和抗性基因挖掘;在甘蓝7号染色体上存在3个预测基因为CRa的同源基因,分别是Bo7g107710、Bo7g107730和Bo7g107740,其中,Bo7g107730基因在抗病材料SW-110存在较大的序列变异,推测可能与根肿病抗性相关;在甘蓝3号染色体上存在1个预测基因Bo3g164040为Crr1a的同源基因,所分析的抗、感病材料中Bo3g164040基因序列一致性极高,没有发现与抗根肿病有关的位点,说明甘蓝中Bo3g164040基因可能没有根肿病抗性功能。
- 孙超马建雷蕾刘洁颉建明康俊根
- 关键词：甘蓝根肿病抗性基因
- 甜瓜全雌系调控基因g的分子标记开发与应用被引量：2
- 2019年
- 甜瓜是国内外重要的园艺经济作物。目前,生产上推广甜瓜品种性型绝大多数为雄花两性花同株,杂交种生产中需人工去雄且易混杂,而利用全雌系作母本可降低人工成本,提高制种效率,对于保证杂交种纯度具有重要意义。全雌系基因型为AAgg,利用常规方法合成全雌系较为困难,急需开发实用的分子标记并进行辅助选择育种来培育优异的全雌系。本研究根据g基因下游存在一个Gyno-hAT转座子插入,开发了可特异鉴定该基因的g-F/R标记。利用该标记对全两性花B15与雄花两性花054构建的F2分离群体进行性型分子鉴定,辅以上下游2对InDel标记C5-9和C5-10对鉴定结果进行验证,表明g-F/R标记检测准确率几乎可达100%。此外,利用该分子标记对36份甜瓜材料进行基因型检测,可特异鉴定出携带g基因的2份全两性花材料B15和B18。本研究结果为通过分子育种手段高效利用g基因培育新的甜瓜全雌系提供了手段。
- 马建王建设
- 关键词：甜瓜两性花分子标记
- 甜瓜短蔓基因Cmdm1的精细定位及候选基因分析被引量：3
- 2020年
- 【目的】对甜瓜短蔓突变体Z8进行短蔓基因的精细定位并确定候选基因,为甜瓜株型的分子改良奠定基础。【方法】考察短蔓突变体Z8和野生型B15的主蔓节数、主蔓长度、主蔓节间长度以及侧枝长度等农艺性状。配制Z8/B15杂交组合并进行遗传分析,利用F2群体中的短蔓单株进行基因精细定位。通过对定位区间内注释基因编码区进行测序以确定候选基因。【结果】与野生型B15相比,突变体Z8节间显著变短导致植株矮化,顶端花序紧凑簇生,遗传分析表明其短蔓性状由一对隐性核基因Cmdm1控制。采用基因图位克隆策略,利用780个F2短蔓单株最终将该基因精细定位于第7染色体短臂标记c7-112和s2之间约56 kb的区间内,并与标记dm-1共分离,区间内共包含4个注释基因。经测序鉴定,发现Z8中与拟南芥ERECTA同源的MELO3C016916 ATG下游第1995位碱基由T突变为G而产生终止密码子,导致蛋白翻译提前终止,致使后面激酶结构域完全缺失,推测MELO3C016916即为控制蔓长的Cmdm1。【结论】Z8短蔓性状受隐性核基因Cmdm1控制,利用分子标记最终将该基因定位于7号染色体短臂标记c7-112和s2之间约56 kb区间内,推测MELO3C016916为最有可能的候选基因。
- 马建李丛丛王建设
- 关键词：甜瓜基因定位ERECTA
- 甘蓝枯萎病抗性基因FOC1序列分析及抗性相关变异位点分析
- 2016年
- 旨在发掘甘蓝抗枯萎病基因FOC1中与抗性相关的特异性单核苷酸多态性(SNP),为进一步开发FOC1特异分子标记提供理论依据。在对11份甘蓝自交系材料枯萎病抗病表型鉴定基础上,通过基因测序,对每份材料中FOC1等位基因及相应的氨基酸序列变异进行分析。结果表明,FOC1等位基因序列之间共存在92处SNP变异和2处Indel变异,其中包含C381A/G等18个在抗、感材料中表现出特异性差异的SNPs。此18个特异的SNP中转换型比率为86.11%、颠换型比率为13.89%,4种碱基变异率以T/C、G/A最高,分别占47.22%和38.89%,而C/G和A/C变异率共占13.89%。本研究也发现抗、感材料中存在4个特异的SNP,可造成3个氨基酸的变化。
- 雷蕾马建吕红豪颉建明郁继华康俊根
- 关键词：甘蓝抗枯萎病
- 高品质薄皮甜瓜新品种璇尚36的选育被引量：3
- 2021年
- 璇尚36是以自交系白籽十道白B为母本,H9为父本配制的薄皮甜瓜杂交种。植株长势强,以子蔓结果为主,坐果率高。单果质量550~850 g,果实圆筒形、花皮,肉质脆嫩,中心可溶性固形物含量14.2%,边部可溶性固形物含量12.5%,口感酥嫩爽口,味清香,中抗白粉病、霜霉病。
- 张慧君吴啟菠张岩王晶晶马建张保
- 关键词：薄皮甜瓜选育杂交种
- 甜瓜种皮颜色控制基因CmSC1的精细定位及候选基因分析被引量：1
- 2021年
- 【目的】通过对甜瓜种皮颜色进行遗传分析及基因精细定位,并推测其候选基因和开发特异分子标记,为下一步该基因的功能研究及合理利用奠定基础。【方法】利用白色种皮材料HP22和黄色种皮材料B8、B150分别配制杂交组合,获得后代遗传分离群体并进行种皮颜色的表型调查及遗传分析,通过基因图位克隆方法完成基因的精细定位。通过对定位区间内注释基因进行编码区序列和功能分析确定关键候选目的基因。【结果】甜瓜白色种皮对黄色种皮为显性,由单显性基因CmSC1控制并表现延迟遗传效应。利用368个黄色种皮F2单株最终将CmSC1精细定位于第5号染色体分子标记S27和S28之间物理距离约95 kb区间内,共包含12个注释基因。其中一个为拟南芥AtTT8同源的编码bHLH转录因子蛋白的MELO3C014406,经序列变异位点分析,黄色种皮材料B8和B150分别在该基因ATG下游第47位碱基处插入碱基A以及在第260位碱基处缺失14 bp导致翻译蛋白提前终止,致使后面功能结构域完全缺失,进而通过开发特异分子标记YS及序列分析,发现65份黄色种皮材料均发生这两种突变形式中的一种,推测MELO3C014406即为控制种皮颜色CmSC1的目的基因。【结论】本研究将控制种皮颜色的CmSC1精细定位于第5染色体95 kb区间内,推测MELO3C014406为最终目的基因,并开发了特异分子标记YS。
- 马建李丛丛黄亚婷谢雨黎程玲玲王建设
- 关键词：甜瓜种皮颜色基因定位原花青素
- 一个新的水稻D17/HTD1基因等位突变体的分子鉴定被引量：2
- 2019年
- 株高和分蘖是水稻重要的农艺性状,直接影响到产量。本研究从粳稻品种日本晴的组培苗后代中分离出一个可稳定遗传的半矮化多分蘖突变体t489,相比野生型,突变体株高明显下降、分蘖能力明显增强。遗传分析表明该性状受1对隐性基因控制。进一步基因鉴定发现,突变体中编码植物激素独脚金内酯(SLs,Strigolactones)合成途径中的类胡萝卜素裂解双加氧酶7即D17/HTD1基因编码区第916 bp位置的碱基由G突变为T,导致蛋白翻译提前终止,仅编码305个氨基酸组成的蛋白,但此突变并未造成该基因转录水平的改变。基于此突变位点开发的dCAPS-D17标记与突变体和日本晴构建的BC1F2群体中的矮化多分蘖植株共分离,这表明G916T突变与表型相关,t489可能是一个新的D17/HTD1等位突变体。
- 李丛丛马小定马建
- 关键词：水稻矮秆
